pH值的测定.doc

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1、pH值的测定（电极法）1.仪器（1）实验室用pH计，附电极支架及测试烧杯。（2）pH电极、饱和或3mol/L氯化钾甘汞电极.2.试剂及配制(1)pH=4.00的标准缓冲溶液：准确称取预先在115℃±5℃干燥并冷却至室温的优级纯邻苯二甲酸氢钾（KHC8H4O4）10.12g，溶解于少量除盐水中，并稀释至1000mL。（2）pH=6.86的标准缓冲溶液：准确称取经115℃±5℃干燥并冷却至室温的优级纯磷酸二氢钾（KH2PO4）3.390g以及优级纯无水磷酸氢二钠（Na2HPO4）3.55g溶于少量除盐水中，并稀释至1000mL。（3）pH=9.2的标准缓冲溶液：准确称取优级纯硼砂（Na2B4

2、O7·10H2O）3.81g，溶于少量除盐水中，并稀释至1000mL。此溶液贮存时，应用充填有烧碱石棉的二氧化碳吸收管，防止二氧化碳影响。上述标准缓冲溶液在不同温度条件下;其Ph值的变化列在表温度（℃）邻苯二甲酸氢钾无水磷酸氢二钠硼砂54.016.959.39104.006.929.33154.006.909.27204.006.889.22254.016.869.18304.016.859.14354.026.849.10404.036.849.07454.046.839.04504.066.839.013.测定方法（1）新电极或长时间干燥保存的电极在使用前应将电极在蒸馏水中浸泡过夜，

3、使其不对称电位趋于稳定。如有急用，则可将上述电极浸泡在0.1mol/L盐酸中至少1h，然后用蒸馏水反复冲洗干净后才能使用。对污染的电极，可用沾有四氯化碳或乙醚的棉花轻轻擦净电极的头部，如发现敏感膜外壁有微锈，可将电极浸泡在5%～10%的盐酸中，待锈消除后再用，但绝不可浸泡在浓酸中，以防敏感薄膜严重脱水报废。（2）仪器校正：仪器开启半小时后，按仪器说明书的规定，进行调零、温度补偿以及满刻度校正等手续。（3）pH定位:定位用的标准缓冲溶液应选用一种其pH值与被测溶液相近的缓冲溶液,在定位前,先用蒸馏水冲洗电极及测试烧杯2次以上，然后用干净滤纸将电极底部残留的水滴轻轻吸去,将定位溶液倒入测试烧

4、杯内,浸入电极,调整仪器的零点、温度补偿以及满刻度校正，最后根据所用定位缓冲液的pH值将pH定位，重复定位1～2次，直至复定位后误差在允许范围内。定位溶液可保留下次再用，如有污染或使用数次后，应根据需要随时再更换新鲜缓冲溶液。为了减少测定误差，定位用pH标准缓冲液的pH值应与被测水样相接近。当水样pH值小于7.0时，应使用邻苯二甲酸氢钾溶液定位，以硼砂或磷酸盐混合液复定位。当水样pH值大于7.0时，则应用硼砂缓冲液定位，以邻苯二甲酸氢钾或磷酸盐混合液进行复定位。进行pH值测定时;还必须考虑到玻璃电极的“钠差”问题，即被测水溶液中钠离子的浓度对氢离子测试的干扰，特别在进行pH大于10.5的

5、高pH值测定时，必须选用优质的高碱pH电极，以减少误差。根据不同的测量要求;可选用不同精度的仪器%。（4）复定位：将电极和测试烧杯反复用蒸馏水冲洗2次以上，最后一次冲洗完毕后用干净的滤纸将电极底部残留的水滴轻轻吸去，然后倒入复定位缓冲溶液，按上述定位的手续进行pH测定。如所测结果同复定位缓冲溶液的pH值相差在±0.05以内时，即可认为仪器和电极均属正常，可以进行pH测定。复定位溶液的处理应按定位溶液的规定进行。（5）水样的测定：将复定位后的电极和测试烧杯，反复用蒸馏水冲洗2次以上，再用被测水样冲洗2次以上，最后一次冲洗完毕后，应用干净的滤纸轻轻将电极底部残留的水滴吸去，然后将电极浸入被测

6、溶液，按上述定位的手续进行pH测定。测定完毕后，应将电极用蒸馏水反复冲洗干净，最后将pH电极浸泡在蒸馏水中备用。（6）测定pH时，水样温度与定位温度之差不能超过5℃否则，将会直接影响pH值，将会直接影响pH值准确性。（7）将测定结果填入《化验记录表》中。