仪器分析期末试卷.doc

《仪器分析期末试卷.doc》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。

1、化学与化学工程学院化学教育专业《仪器分析》期末考试试题(E卷)班级：学号：考试日期：成绩：一、单项选择题（每小题1分，共15分）1．在一定柱长条件下,某一组分色谱峰的宽窄主要取决于组分在色谱柱中的()A:保留值B:扩散速度C:分配系数D:容量因子2.衡量色谱柱选择性的指标是()A:理论塔板数B:容量因子C:相对保留值D:分配系数3.不同类型的有机化合物,在极性吸附剂上的保留顺序是()A:饱和烃、烯烃、芳烃、醚B:醚、烯烃、芳烃、饱和烃C:烯烃、醚、饱和烃、芳烃D:醚、芳烃、烯烃、饱和烃4．在正相色谱中，若适当增大流动相极性,则：（）A:样品的k降低，

2、tR降低B:样品的k增加，tR增加C:相邻组分的a增加D:对a基本无影响5．在发射光谱中进行谱线检查时，通常采取与标准光谱比较的方法来确定谱线位置，通常作为标准的是（）A:铁谱B:铜谱C:碳谱D:氢谱6．不能采用原子发射光谱分析的物质是（）A:碱金属和碱土金属B:稀土金属C:有机物和大部分的非金属元素D:过渡金属7.严重影响经典极谱分析检测下限的因素是（）A:电解电流B:扩散电流C:极限电流D:充电电流8.氢化物原子化法和冷原子原子化法可分别测定（）A:碱金属元素和稀土元素B:碱金属和碱土金属元素C:Hg和AsD:As和Hg9.铜离子选择性电极测定含

3、Cu2+、Cu(NH3)22+、Cu(NH3)42+的溶液，测得的活度为（）的活度。A:Cu2+B:Cu(NH3)22+C:Cu(NH3)42+D:三种离子之和10.若在溶液中含有下列浓度的离子，以Pt为电极进行电解，首先在阴极上析出的是（）A:2.000mol.L-1Cu2+(E0=0.337V)B:1.000×10-2mol.L-1Ag+(E0=0.799V)C:1.000mol.L-1Pb2+(E0=-0.18V)D:0.100mol.L-1Zn2+(E0=-0.763V)11.下列因素（）不是引起库仑滴定法误差的原因。A:电解过程中电流效率低

4、于100%B:电流没有恒定，且测定电流有误差C:测量时间的误差D:由于电解液体积测量不准确引起的误差12.扩散电流的大小与汞柱高度的关系为（）A:id∝h1/2B:id∝hC:id∝h2D:id∝h1/313.消除迁移电流的方法是（）A:在溶液中加入大量的支持电解质B:在溶液中加入Na2CO3C:在溶液中加入明胶等非离子型表面活性剂D:在溶液中加入掩蔽剂14.空心阴极灯为下列哪种分析方法的光源（）A:原子荧光法B:紫外-可见吸收光谱法C:原子发射光谱法D:原子吸收光谱法15.在0.08mol.L-1NaOH溶液中，用悬汞电极阴极溶出伏安法测定S2-,

5、于一定电位下电解富集，然后溶出。其富集和溶出阶段的电极反应为（）A:富集：HgS+2e=Hg+S2-;溶出:Hg+S2-=HgS+2eB:富集：Hg+S2-=HgS+2e;溶出:HgS+2e=Hg+S2-C:富集：Hg+S2-=HgS+2e;溶出:HgS=Hg2++S+2eD:富集：S2-+6OH-=SO32-++3H2O+6e;溶出:SO32-+3H2O+6e=S2-+6OH-一、问答题（每小题5分，共35分）1.当下述参数改变时:(1)增大分配比,(2)流动相速度增加,(3)减小相比,(4)提高柱温,是否会使色谱峰变窄?为什么?2．在液相色谱法中

6、，为什么可分为正相色谱和反相色谱？各有什么含义？3．什么是指示电极和参比电极，试举例说明。4．在双指示电极安培滴定中，如用I2标准溶液滴定S2O32-标准溶液，试绘出滴定曲线示意图，并说明之。5．库仑分析法的基本依据是什么？为什么说电流效率是库仑分析的关键问题？在库仑分析中用什么方法保证电流效率达到100%？6.何谓元素的共振线、灵敏线、最后线、分析线，它们之间有何联系？7．在原子吸收分光光度法中能否用氢灯和钨灯作光源？为什么？三、判断下列各题是否正确，正确的在括号中打“√”，错误的打“×”（每小题1分，共10分）1．对于不可逆极谱波，其电极反应速度

7、很快，比电活性物质从溶液向电极表面扩散的速度要快得多（）2．配离子的半波电位比简单离子的要负，且配离子越稳定，即K稳越大或配合剂的浓度越大，则半波电位就越负（）1．采用色谱归一化法定量的基础是试样中所有组分都出峰（）2．气液色谱的分离机理是基于组分在两相间反复多次的吸附与脱附，气固色谱分离是基于组分在两相间反复多次的分配（）3．液相色谱中引起色谱峰扩展的主要原因是分子扩散项（）4．在原子发射光谱中，自吸现象与待测元素的浓度有关，浓度越低，自吸越严重（）5．在原子吸收光谱中，实现峰值吸收的条件之一是发射线的中心频率与吸收线的中心频率一致（）6．阳极溶出

8、伏安法的优点是灵敏度高，这主要是由于经过预先长时间的电解富集，使在电极表面上被测量的浓度增大，从而提高了灵敏