【化学】13《有机化合物的命名》课件_(新人教版选修5)1.ppt

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1、第三节有机化合物的命名（第一课时）一、烷烃的命名：（2）常见的烃基：甲基：－CH3乙基：－CH2CH3或－C2H5烃分子失去一个氢原子后所剩余的部分叫做烃基。烷烃失去一个氢原子剩余的原子团就叫烷基。（1）概念：丙烷：CH3CH2CH3－CH2CH2CH3正丙基：异丙基：CH3－CH－CH3或－CH－CH3CH32、烷烃的习惯命名法（1）根据碳原子数在十以下的：“甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸来表示（2）碳原子在十以上的用数字表示：如C16H34叫十六烷（3）直链：正某烷一个支链：异某烷两个支链：只有新戊烷CH3CH3－C－CH2－CH

2、－CH2－CH3CH3CH2例1:3、烷烃的系统命名法：（1）选定最长的碳链为主链——某烷应选6个碳原子的碳链为主链当有几个不同的碳链时，选择含支链最多的作为主链CH3｜CH3－CH－CH2－CH－CH－CH3｜｜CH3CH2｜CH33个支链（2）编碳号：编号位要遵循“近”、“简”、“小”a:以离支链较近的主链一端为起点编号，即首先要考虑“近”CH3CH3－C－CH2－CH－CH2－CH3CH3CH2123456123456b:若不同的支链距主链两端等长时，应以靠近简单支链的一端，对主链碳原子进行编号（最简原则）CH3CH2CHCHCH3CH

3、3CH2CH2CH3123456分析：甲基优先，从靠近甲基的一端开始编号CH3CCH2CHCH3CH3CH3CH31234512345C:若相同的支链位置相同，应以支链位置之和最小的原则，对主链进行编号；（最小原则）若从左边开始命名，则支链位置之和为：2+2+4=8若从右边开始命名，则支链位置之和为：2+4+4=10分析：所以：从左边开始编号(3)写名称主链名称：按主链的碳原子数称为相应的某烷；支链写法：支链的名称写在主链前面，在支链前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用“-”隔开；若有多个支链应先简后繁，相同的支链合

4、并用“二”“三”等数字表示支链的个数（一省略）；表示相同取代基不同位置的阿拉伯数字之间用“，”相隔。原则是：先简后繁，相同合并，位置指明。（阿拉伯数字与汉字之间用“-”隔开）CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3CH312345678主链取代基名称取代基数目取代基位置辛烷甲基三2，6，6—乙基—5—CH2CH3CH3CH31、命名步骤：1）选主链；2）定位；3）命名。2、命名原则：一长、一近、一简、一多、一小。可归纳为选主链，称某烷；编号位，定支链；取代基，写在前，注位置，连短线；不同基，简在前，相同基，二三连。小结CH3CH

5、2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH3练习：用系统命名法给下列烷烃命名(1)CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3CH3CHCH2CH2CH3CHCH3CH2CH3(2)(3)2,3,5–三甲基己烷3–甲基–4–乙基己烷3,4,4–三甲基庚烷CH3CHCH2CH3CHCH3CH2C2H5(4)3,5–二甲基庚烷CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3CH3CH3CH23–甲基–6–乙基辛烷(5)CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3CH2(6)2,5–二甲基–3–乙基己烷练习：判断下列名称的正误：1

6、）3，3–二甲基丁烷；2）2，3–二甲基–2–乙基己烷；××1,31、选主链：“某烯”或“某炔”2、编号：离官能团最近一端开始编号3、标明官能团位置及数目CH2＝CH－CH＝CH2二烯物质类别官能团位置丁—1234二、烯烃和炔烃的命名官能团数目练习：给下列烯烃和炔烃命名CH3－C=CH－CH－CH3

7、

8、CH3CH2－CH31234562,4－二甲基－2－己烯CH3－C≡C－CH3CH2=C—CH=CH2

9、CH32－丁炔2－甲基－1,3－丁二烯又如：三、苯的同系物的命名CH3CH2CH3甲苯乙苯CH3CH3CH3CH3CH3CH3邻二甲苯间二甲

10、苯对二甲苯1，2—二甲苯1，3—二甲苯1，4—二甲苯123456123456456123