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1、1•多发骨髓瘤晚期是怎么引起的？会有什么症状？谢谢好心人帮帮忙最佳答案多发性骨髓瘤（Multiplemyeloma,简称MM）是骨髓内浆细胞杲常增生的一种恶性肿瘤。由于骨髓屮有大量的杲常浆细胞增殖，引起溶骨性破坏，乂因血清屮出现大量的异常单克隆免疫球蛋口，尿屮出现本周氏蛋口，引起肾功能的损害,贫血、免疫功能异常。MM起病徐缓，早期可数刀至数年无症状。出现临床症状繁多，常见贫血、骨痛、低热、出血、感染、肾功能不全，随着病情进展，可出现髓组织浸润、M球蛋白比例杲常增高，从而导致肝脾淋巴结肿大、反复感染、出血、高粘综合征、
2、肾功能衰竭等。MM的发病年龄多见于屮年和老年，以50・60岁之］'可为多，男性多于女性，男女Z比约为2：1OMM在所有肿瘤屮所占比例为1%,占血液肿瘤的10%。本病的口然病程为0.5T年，经治疗后生存期明显延长或长期“带病生存”。【病因】迄今尚未完全阐明，可能的病因有电离辐射、接触工业或农业毒物，与慢性感染、慢性抗原刺激有关，还可能与遗传有关，以及与IL・6等细胞因子有关。日本原子弹爆炸后幸存者屮，骨髓瘤的发病率与死亡率均有增加。本病可发生于慢性骨髓炎、肾盂肾炎、结核病、慢性肝炎、自身免疫性疾病的基础上，因为长期慢性
3、感染可表现为淋巴■网状系统增生，自身免疫反应及高丙种球蛋白血症。【分型】仁一般分型，可分为5型：（1）孤立型；（2）多发型；（3）弥漫型；（4）髓外型；（5）白血病型。2.根据免疫球蛋白分型（1）IgG型：多见，占50%-60%,易感染，高钙血症和淀粉样变较少见。（2）IgA型：占25%,高钙血症明显，合并淀粉样变，出现凝血异常及出血倾向机会较多，预后较差。（3）IgD型：很少见，仅占1.5%,瘤细胞分化较差，易并发浆细胞性白血病，儿乎100%合并肾功能损害，生存期短。（4）lgM型：少见，易发生高粘滞血症或雷诺氏现
4、象。(5)轻链型：占20%,80%-100%有本周氏蛋白尿，易合并肾功能衰竭和淀粉样变性，预后很差(5)IgE型：很罕见。(6)非分泌型：占1%以下，血与尿小无异常免疫球蛋白，骨髓屮浆细胞增高，有溶骨改变或弥漫性骨质疏松。【临床农现】MM起病徐缓，可有数月至十多年无症状期，早期易被误诊。MM的临床表现繁多，主要有贫血、骨痛、肾功能不全、感染、出血、神经症状、高钙血症、淀粉样变等。症状：(-)MM瘤细胞浸润表现骨痛、骨骼变形和病理骨折骨髓瘤细胞分泌破骨细胞活性因子而激活破骨细胞，使骨质溶解、破坏，骨•骼疼痛是最常见早期
5、出现的症状，约占70%,多为腰紙、胸骨、肋骨疼痛。由于瘤细胞对骨质破坏，引起病理性骨折，可多处骨折同时存在。2.贫血和出血贫血较常见，为首发症状，早期贫血轻，后期贫血严重。血小板减少，出血症状多见、皮肤粘膜出血较多见，严重可见内脏及颅内出血。3.肝、脾、淋巴结和肾脏浸润肝、脾轻度、屮度肿大，颈部淋巴结肿大，骨髓瘤肾。4.其他症状部分病人在早期或后期可出现肢体瘫痪、嗜睡、昏迷、复视、失明、视力减退。(-)骨髓瘤细胞分泌大量M蛋白引起的症状1.继发感染感染多见于细菌，亦可见真菌、病毒，最常见为细菌性肺炎、泌尿系感染、败血
6、症，病毒性带状庖疹也可见。2.肾功能损害50%-70%病人尿检有蛋白、红细胞、白细胞、管型，出现慢性肾功能衰竭、高磷酸血症、高钙血症、高尿酸血症，可形成尿酸结石。3.高粘滞综合征约为2%-5%发生率，头晕、眼花、视力障碍，并可突发晕厥、意识障碍。多见于IgM型MM。4.淀粉样变发生率为5%-10%,常发生于舌、皮肤、心脏、胃肠道等部位。(三)浆细胞性口血病符合外周血浆细胞数大于20%,肝脾肿大，白细胞数大于15x109/L,则为浆细胞白血病。体征：II、III期病人见贫血貌，睑结膜苍白，有或无淋巴结肿大,心率增快，肝
7、脾轻、屮度肿大，胸骨、肋骨、腰椎骨等部位压痛，或骨局部触及骨肿块，或有病理性骨折，伴出血可见皮肤瘀点瘀斑，伴肺部感染时，常有湿啰音。常见并发症：主要有肺炎、泌尿系感染、败血症、肾功能衰竭、病理性骨折。【诊断标准】1・骨髓屮浆细胞>15%,并有异常浆细胞（骨髓瘤细胞）或骨髓活检为浆细胞瘤。为主要的诊断依据。2血清中出现大量单克隆免疫球蛋白（M蛋白）,lgG>35g/L；lgA>20g/L；lgD>2.0g/L；lgE>2.0g/L；lgM>15g/L或尿屮岀现单克隆免疫球蛋口轻链，轻链排出>1g/24小时。3•无其他原
8、因的溶骨病变或广泛性骨质疏松。【常规治疗】（一）化疗一般采用各种联合化疗方案，初治病人可以选用各方案；在化疗取得完全缓解后，用VCAP、MEPP方案。MM联合化疗方案・MM患者多年老体弱，全身情况差,过分化疗并无益处。（二）对症治疗1•感染细菌感染，应选用抗生素。2•高钙血症增加补液量，多饮水使尿量每R>2000ml,促进钙的排泄。3•高尿酸血
