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1、表样,品分析结果此染料和生物碱生成的化合物在水相中溶解度最小。禅品元胡总喊样品元胡总碱且最稳定2[J.))2,水相pH的选择很重要对其要求是既能使有断江元胡·兴隆野生元胡,机碱与染料定量结合后转溶于有机相而又能使稍过浙江元胡花辽宁元胡1,浙江元胡须根甘南乐县元胡量的染料保留在水相而显色指示终点所以pH缓冲液断江元胡。9`沙培抓靳派元胡的配制要力求准确)断江元胡有机肥丹东元胡)北京元胡东北尚志元胡参考文献〔)井径元胡组织培养元胡一、a:《才’言r月〔:川ThomG、et!I”l(h产ta]44571956讨论[2〕DasCu
2、ptal”(l,u”JIJhur护子才3吕〔3一:77,1973.,L,1据文献报道3:2、:71本文选用澳序香草酚蓝为滴定剂i章育中等药学学报1卜)62水杨酸钠合剂定量方法的改进湖北天门县人民氏院药剂科向星水杨酸钠合剂原多含有碳酸氢钠.以减轻水杨酸水杨酸钠光电比色测定法的建立、。;.:钠对,的刺激其快速分析系用中和汀光以甲红为1滤光片的选择精密吸取准确配制的水杨酸指示剂侧定碳酸氢钠含量,然后加乙醚以澳酚蓝为钠溶液`。.2%)。.sm!置25m!容量瓶中.加三氯化铁入指示剂继续滴定测出水杨酸钠的含量但近年许多文试液{按中
3、国药典配制)。.1,了11.加蒸馏水至刻度以,.献均指出碳酸氢钠有加快水杨酸钠排泄而降低其疗蒸馏水为空白在洲IG刑光电比色计卜分别用不同滤._效以及因喊性较强而促使水杨酸钠氧化变色有光片lMJ定儿吸收度.结果汕。r川1滤光片所侧得吸收度之弊..l一19):4心飞41965]指出关资料【药学通报不加碳酸氢最大适川,,又能增加找稳定.:n钠而改用构摊酸钠既可减轻刺激性2放置时间对呈色的影响按L法用500m滤。几、、、、、性故我院参考武汉医学院附属第二医院编常用药光片J立以Ij和放置5l()152`)2530分钟后测.:、物侧剂
4、手册》按以下处方进行配制水杨酸钠阳只得吸收度分另,】为0.4]6、`).116、〔).潇16、0.*19、0.419、、.、构梅酸钠59硫代硫酸钠0079水加至100;,、I并。.犯、0.12结果表明呈色稳定.在10分钟内比色完几`-照该手册所载快速分析方法进行定性定量检查由J毕最适自,水杨酸钠和拘摊酸钠在用中和法测定找含量以标准3.几氯化铁浓度对早色的影响:精密吸取前述..酸进行滴定时等气点接近.故不能如前述用两种指小水杨酸钠溶液。sm,共4份分别钱25m!容量瓶中荆同时分别测出各自含鼠因而该于册仪以中和法测琦几分冲1加
5、入气氯化铁i式液0.05、().1`)、笼).1几、fl.2()、,二,:定其总t未能将药的含量分别测出当测定结果1!按卜法用劝O川滤光片测得且吸收度分别为..`.一.、.、.、总且偏高或偏低须进行调核“士由J药各自的含038了03980洲:`。阴8故以加入二氯化铁试,.。.`哪种须增减多0!,nI为t不明少缺乏根据无法进行调整同液良.时也还可能存在一种偏高另1种偏低.{fl总量却在介1温度时浪色的影响:情密吸取前述水杨酸钠.,,格范围.故仅测Jt总量实不能令人满意作溶液()51}共4份分钊置2与:111容量瓶中各加二氮以
6、内的情况·化铁试液().1川ljl亏分另IJ置J几25、1()、60、80(l;.代者试以三氛化铁为显色剂川光电比色法测定水杨酸钠.含t,获得满意结果.片(l此摹础}_拟订’J个水杨检液分8l]达到卜述不同温度时(约吝须落分钟,立即:..、酸钠简易的光电了}`、{::分别测定吸收度结果25及l。(时吸收度分别比色测定操作简便快速检式,..几.r`)沐:)8`)3呀〕`);6()8()({一`显著变化药用量少回收率好经应川f水杨酸钠了剂的快速为和达及士色调立刻发!`分析,发现拘摊酸钠对测定龙明显影响,在用中和法山起初鲜明的紫
7、色变为明撇的红褐色故应J几室温卜.,测定总量后`进行测定井控制温度不得超过川(lf王十劝出拘摊酸钠的含量结果尚满怠8}·《488药学通报l冬州门年第l几卷第日期.5标准曲线的绘制及测定方法的拟订:精密称0.sml,按上法操作侧定吸收度.由标准曲线杳出淤.取水杨酸钠(符合中国药典)029置100ml容量瓶。度后计算检品中水杨酸钠的含量,,。中加水溶解并稀释至刻度摇匀精密吸取此溶液6.测定结果:按卜法测定准确配制的10%水杨.、.、.、.、.015030045060075ml分别置25ml容量酸钠溶液、水杨酸钠合剂及本院制剂室
8、送检的水杨酸.,,瓶中各加三氯化铁试液(按中国药典配制)0lml钠合剂中水杨酸钠含量,结果见附表,,nSOOm.加蒸馏水至刻度以蒸馏水为空白用滤光片7:合剂中构椽酸钠含量的计算,。于室温10分钟内测定其吸收度绘制标准曲线按此先:以中和法测定水杨酸钠及拘摊酸钠的总量精.,。法操作可得到良好标准曲线见附图,
