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1、,“.uer:ateaneernst46:,性转变实验模型材料提示某种组织相容性8MllRWJNI2031971遗传基因”(Histocompatibizity一linkedGenes).urPhySBeta:aneer:,9MlC3621211975。HLA.,的异常可增加淋巴瘤的发生特异性单10MartinLBreeheretal:Caneer41:1977型(Haplotypes)可增加人类的致白血病易1978·11KerseyJetal:lmmunoP10giealDiagnosis。alford〔2,〕感性M等(2970年)首先指出.-of玩ukemi
2、asandLymPhomasP17SPr:1:,nger一Veragern一eeareHLAA弓伴有儿童急性白血病但其他学ilBliHidlbgNw。york(2)由于免疫调节机制缺陷对1977者并未证实.,12LemerleMetal:Caneer32:14991973于失常的淋巴样细胞“监视作用”(Surveilla-.一13AngelaColrianBonesonaetal:Cancern,,ce)降低某些嗜淋巴性致瘤性病毒因子易41:23721978.,。ollnereta:aneer:123,1976于增生蔓延以致淋巴样细胞无控制的增生14WNlC37
3、.ensnea:oo:,15iteiHJtlBld536871979,。W机制较复杂有待进一步研究.,16DavisD:Blood45:8711975.r,17BouetJCetalBlood54:2691979.,参考文献18VoglerLBetal:NEnglMed298:8721978.o),1SnlegM:Iediatrieianl:2491972.,19BarrettSGetal:Blood50:7119772PinkelDetal:BrJCaneer31:(SuPP]I).20IehiroTsukimotoetal:NEnglJMed298,1975
4、,.294:2451976,3PiereeMl:Caneer23:12961969.,21IlliamsAHetal:Caneer42:1211978.,W4AlbermanED:BrMedJZ:4851972.,22FlandrinGetal:Blood45:1831975.,5GibsonRW:NEngLJMed290:5831974.,23KersoyJHetal:JPediat84:7891974.,6PantazoPoulosN:BrJHaematol27:251974.,24KerseyJHetal:JPediat84:2631974.,FitzPa
5、tPreeta:aneer33:1376.7ikJlCaoreta:ature225:461,197025WlfdRLlN19了4恶性组织细胞病暨南大学医学院冯泽康李着算综述湖南医学院一院血液研究室周伯通校asoeos-。恶性组织细胞病(MlignantHitiyt称各有不同我国1964年全国血液学学术会议5,一’,1简称恶组)是一种单核吞噬细胞系统统一称之为恶性网状细胞病(简称恶网)拟。。中的组织细胞恶性增生的疾病临床表现主要定了诊断标准(草案)1966年Rappaport(,〕建为发热、消瘦、贫血、迅速衰竭、淋巴结及肝议改称本病为恶性组织细胞病,理由是本病累
6、,、及的细胞是组织细胞,脾肿大终末期常出现黄疽紫瘫以及白细胞而不是真正的网状细。,,`。和血小板减少病程发展急剧预后恶劣病胞近年来应用表面标志法对恶性细胞膜受。,s,人往往在半年内死亡此病在我国尤为多见体的研究证明伪,恶组病人的恶性细胞确实,,,“”已报道的成人与小儿病例有千余例国外截至是来自组织细胞因此恶性组织细胞病2,〔`〕1978年报告近0例亦不象过去认为的那,“。网状细胞和内皮细胞均无明显的吞噬作用网状样罕见”“.内皮系统这一含糊概念现在已为单核吞曦细胞系统所取本病首先由seott与Robb一Smith报告4代,后者包括除网状细胞和内皮细胞细以外的单核、
7、吞咙细,:,,胞(”它们的发育过程是在骨随由干细胞`原单核细胞,幼〔2〕而不例首次确定这是一种独立的疾病,,,单核细胞,单核细胞后者进入周围血液分布至各种组织“”,“,。是不典型的何杰金氏病并命名为组织先发育成未成热吞噬细胞再发育为成熟吞噬细胞成熟吞噬细胞在各种组织中有:、、、、细胞性髓性网状细胞病(HistioeytieMedullary不同名称在脾骨髓淋巴组织胸,,腹膜者称巨噬细胞在肝者称枯否氏细胞在肺者称尘细e,。,Rticulosis)以后陆续有所报导,.但所用名胞在结缔组织者称组织细胞等等一285一、,,。的是有时由于脾充血显著异常组织细胞浸这一名称目
8、前已为许多国内外学者所接
