关于数字的用法.pdf

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1、医学理论与实践２０１７年第３０卷第８期Ｖｏｌ．３０，Ｎｏ．８，Ａｐｒ２０１７ＪＭｅｄＴｈｅｏｒ＆Ｐｒａｃ１１０１培养后处理成细胞悬液，铺于９６孔板，每孔细胞数延续性和多样性。细胞分裂指细胞分裂过程中产生约１×１０４，每组设三个复孔，并予无菌ＰＢＳ填充边的形态、结构、功能不同的子代细胞，分裂的根本是缘孔防止蒸发。（２）将ＰａＴｕ８９８８细胞放入细胞恒基因表达的差别。细胞过度繁殖可导致细胞分化不温箱培养至细胞铺满孔底，每孔中加入相应杆状病全，最终导致肿瘤的发生。细胞增殖分化基因调控［６］。活细胞线粒体中的琥珀酸毒，空白对照组给予ＤＭＥＭ及血清培养。（３）培养异常可导致肿瘤发生７２ｈ

2、后每孔加入０．５％ＭＴＴ各２０μｌ，铝箔纸避光覆脱氢酶能被ＭＴＴ还原成Ｆｏｒｍａｚａｎ，该物质被二甲盖继续培养４ｈ。（４）４ｈ后终止培养，吸去培养液。基亚砜溶解，利用酶标仪检测其在Ａ４５０处吸光值（５）每孔加入二甲基亚砜１５０，置于摇床低速振荡［７］。μｌ可间接反映存活细胞数１０ｍｉｎ至充分溶解，酶标仪测ＯＤ４５０ｎｍ处吸光值，重组杆状病毒介导的ＤＮＭＴ１ｓｉＲＮＡ在昆虫细调零孔为培养基、ＭＴＴ、二甲基亚砜，对照孔为细胞体内扩增，得到增殖后的病毒可进一步转导哺乳动［８］。本实验采用重组杆状病毒介导的ＤＮＭＴ１胞、同样浓度重组杆状病毒、培养基、ＭＴＴ、二甲基物细胞［９］，通过ＭＴ

3、Ｔ亚砜。（６）细胞存活率计算方法：细胞存活率＝（实ｓｉＲＮＡ体外转染人胰腺ＰａＴｕ８９８８细胞验孔Ａ４５０－空白孔Ａ４５０）／（对照孔Ａ４５０－空白孔法测存活细胞数证实重组杆状病毒介导的ＤＮＭＴ１Ａ４５０）×１００％。ｓｉＲＮＡ能使人胰腺癌细胞的存活率明显降低。提示１．５统计学方法所得数据采用ＳＰＳＳ１９．０统计杆状病毒介导的ＤＮＭＴ１ｓｉＲＮＡ能降低细胞增殖，可学软件处理，计量资料以均数±标准差（ｘ±ｓ）表示，为研究胰腺癌诊疗提供新思路。组间比较行单因素方差分析，Ｐ＜０．０５表示差异有参考文献统计学意义。２结果［１］ＥｓｔｅｌｌｅｒＭ．ＤＮＡｍｅｔｈｙｌａｔｉｏｎａｎｄｃａｎ

4、ｃｅｒｔｈｅｒａｐｙ：ｎｅｗｄｅｖｅｌｏｐ－杆状病毒介导的ＤＮＭＴ１ｓｉＲＮＡ对胰腺癌Ｐａ－ｍｅｎｔｓａｎｄｅｘｐｅｃｔａｔｉｏｎｓ〔Ｊ〕．ＣｕｒｒＯｐｉｎＯｎｃｏｌ，２００５，１７（１）：５５－Ｔｕ８９８８细胞增殖影响的检测结果与空白细胞组和６０．［２］ＣｏｓｔｅｌｌｏＪＦ，ＰｌａｓｓＣ．Ｍｅｔｈｙｌａｔｉｏｎｍａｔｔｅｒｓ〔Ｊ〕．ＪＭｅｄＧｅｎｅｔ，阴性对照组相比，Ｄ１组、Ｄ２组、Ｄ３组的ＯＤ值和细２００１，３８（５）：２８５－３０３．胞存活率均显著降低（Ｐ＜０．０５）。见表１。［３］欧亮，张尤历，陈吉祥，等．杆状病毒介导的ＤＮＭＴ１ｓｉＲＮＡ对表１各组细胞ＯＤ值比较（ｘ±

5、ｓ）人胰腺癌裸鼠移植瘤的抑制作用〔Ｊ〕．江苏大学学报：医学版，组别ＯＤ值细胞存活率（％）２０１２，２２（３）：２０３－２０８．空白对照组１．４８±０．０９１００±６［４］ＨｅｒｍａｎｎＡ，ＧｏｗｈｅｒＨ，ＪｅｌｔｓｃｈＡ．Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙａｎｄｂｉｏｌｏｇｙｏｆ阴性对照组１．４０±０．０３９４．５９±２ｍａｍｍａｌｉａｎＤＮＡｍｅｔｈｙｌｔｒａｎｓｆｅｒａｓｅｓ〔Ｊ〕．ＣｅｌｌＭｏｌＬｉｆｅＳｃｉ，Ｄ１病毒组０．６５±０．１０ａｂ４３．９±６．８ａｂ２００４，６１（１９－２０）：２５７１－２５８７．Ｄ２病毒组０．７５±０．０９ａｂ５０．６８±６．１ａｂ［５］ＬｉＡ，Ｏｍ

6、ｕｒａＮ，ＨｏｎｇＳＭ，ｅｔａｌ．ＰａｎｃｒｅａｔｉｃｃａｎｃｅｒＤＮＭＴ１ｅｘ－Ｄ３病毒组０．６４±０．０６ａｂ４３．２４±４．１ａｂｐｒｅｓｓｉｏｎａｎｄｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙｔｏＤＮＭＴ１ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ〔Ｊ〕．ＣａｎｃｅｒＢｏｉｌａＰ＜０．０５；与阴性对照组比，ｂＰ＜０．０５。注：与空白对照组比，Ｔｈｅｒ，２０１０，９（４）：３２１－３２９．３讨论［６］ＷａｒｓａｍｅＲ，ＧｒｏｔｈｅｙＡ．Ｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｐｔｉｏｎｓｆｏｒａｄｖａｎｃｅｄｐａｎ－胰腺癌是我国常见的消化道恶性肿瘤之一，近ｃｒｅａｔｉｃｃａｎｃｅｒ：ａｒｅｖｉｅｗ〔Ｊ〕．ＥｘｐｅｒｔＲｅｖＡｎｔｉｃ

7、ａｎｃｅｒＴｈｅｒ，年来发病率明显增高，且具有早期诊断难、生存期２０１２，１２（１０）：１３２７－１３３６．短、恶性程度高、发病年轻化的特点。近年来研究表［７］ＣａｒｌＤ．Ｐａｒａｅｒｉｎｅｃｏｎｔｒｏｌｏｆｌａｃｔｏｔｒｏｐｅｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎａｎｄｄｉｆｆｅｒ－明，在多种肿瘤中有ＤＮＡ甲基转移酶１（ＤＮＭＴ１）ｅｎｔｉａｔｅ〔Ｊ〕．ＴｒｅｎｄｓｉｎＥｎｄｏｃｒｉｎｏｌｏｇｙａｎｄＭｅｒａｂｏｌｉｓｍ，２００３，１４的表达增高。近期研究发现胰腺癌中ＤＮＭＴ１表（４）：１８８．达与肿