藻类生长抑制实验new.ppt

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1、实验一藻类生长抑制实验实验目的和意义实验目的了解藻类的生长规律掌握藻类的培养方法掌握化学物质对单细胞绿藻生长影响的评价方法意义藻类是水体中的初级生产者,藻类的死亡影响次级生产者如浮游动物和鱼类等的生存,进而对整个水生生态系统产生破坏。因此考察污染物对藻类生长的抑制，有助于了解污染物对水生生态系统的污染效应。单细胞藻类世代时间短，可在短期内获得化学物质对其许多世代及种群水平上的影响。实验原理将不同浓度的受试化合物加到处于对数生长期的藻类中，在规定的实验条件下继续培养，每隔24h测定藻类种群的浓度或生物量，以观察受试化合物对藻类生长的抑制作用。显著低于对照的生长率表明藻类生

2、长受到抑制。1.受试化合物用于研究藻类生长抑制实验的受试化合物应当是挥发性低、环境稳定性好且可溶于水的物质。如果需要助溶剂，它在水中的浓度不能超过0.1mL/L。本实验所用受试物为对硝基酚。该化合物对皮肤有强烈刺激作用。能经皮肤和呼吸道吸收。动物实验可引起高铁血红蛋白血症，体温升高，肝肾损害。急性毒性：LD50250mg/kg(大鼠经口)；467mg/kg(小鼠经口)。2.藻种本实验中使用藻种为斜生栅藻。3.培养基栅藻可用“水生4号”培养基培养。仪器与试剂培养基的配制：配制营养基时可将营养盐类按所需浓度直接加入无菌蒸馏水或去离子水中。应按顺序逐个加入，待一种盐类完全溶解

3、后再加另外一种。亦可先配制各种营养盐类溶液，经灭菌后避光冷藏。“水生4号”培养基营养盐含量/(g/L)营养盐含量(g/L)(NH4)2SO40.200MgSO4·7H2O0.080Ca(H2PO4)2·H2O0.030FeCl3(1%)0.015NaHCO30.100土壤浸出液0.500KCl0.025水1000实验步骤1.藻类培养光照培养箱中培养。培养温度为24±2℃；光照强度4000±400lx；培养容器用棉塞封闭。2.受试液的配制(污染物质)设置至少5个构成对数间距系列的浓度，浓度比不超过2.2。本实验中设置7个浓度。3.测试液的配制先在每个锥形瓶中用高压灭菌过的

4、量筒加入10mL藻试液，再用另一支高压灭菌过的量筒加入10mL受试液。对照组只加10mL培养液。将各瓶摇动均匀后，放入培养箱中培养。每隔24h测定各组藻类的细胞计数。数据处理1.藻类生长的测定藻类生长是指实验期间每毫升溶液中藻类细胞数目的增加量。一般用三种方法测定：①细胞计数；②测光密度；③测叶绿素含量。本实验采用细胞计数法。2.数据处理生长率是单位时间内藻类细胞增长的量。对数生长期的藻类平均生长率可用下式计算（）：μ＝(lnNt－lnN0)/tμ——藻类平均生长率；t——藻类培养时间；N——藻类细胞生长量，N0为起始细胞数，Nt为培养时间t后的细胞数。实验记录表培养时

5、间(d)01234567藻细胞浓度(个/mL)数据处理对数生长期藻细胞浓度生长规律：N=N0×2n其中N为细胞最终数目；N0为细胞初始数目；n为指数生长期细胞繁殖代数。数据处理细胞每分裂一次所需要的时间称为代时，以G表示，若培养时间为t，则：n=t/G。上式可表示为：Nt=N0×2（t/G）其中：Nt为培养时间t后的细胞浓度；N0为初始细胞浓度；t为培养时间。数据处理两边取对数，则lnNt=lnN0+t/G×ln2对于某一特定系统，G为定值，设ln2/G=μ，则：lnNt=lnN0+μtμ称为藻类的平均生长率。实验数据处理分析数据处理前工作(1)由组长负责对每小组的原始

6、数据，(2)进行汇总并传给同组内的同学(3)计算藻类平均生长率数据资料处理要求：每小组资料绘制生长趋势图（时间序列生长动态）2.每一大组数据,各小组汇总并计算ErC50(半数效应浓度)数值培养时间(d)01234567藻细胞浓度(个/mL)实验数据处理分析（一）各组实验条件下（即特定毒物浓度）藻类的生长曲线：方法：Exel软件绘制生长趋势图具体要求：（图的大小为：长7cm－宽5cm）横坐标为生长时间（天）纵坐标为藻细胞浓度（个/ml）图题：某？浓度下斜生栅藻的生长变化趋势。最后文字描述备注：每一小组一张图。附加:绘制一个不同浓度条件下的时间同步生长趋势线以自己、对照、其

7、它（最高浓度），或者全部（二）ErC50（半数效应浓度）的计算分析:96h（培养4天后）（1）时间要求：数据来源—96h（培养4天后）的藻类平均生长率；（2）求不同浓度的藻类平均生长率的下降比例(7个指标)生长率下降比例：a=(μc-μ0)/μ0其中：μc为毒物浓度为C时，藻类生长率（计算公式见前面）；μ0为对照组藻类生长率。（3）对处理毒物浓度进行取对数计算(lnC)；（4）绘图：根据藻类平均生长率下降比例（为纵坐标）与对数浓度（为横坐标）作散点图，并添加趋势线和线性回归关系式；a＝xlnC+y??(R2＝。。)；图题：藻类平均生长率与