毕业设计外文文献翻译.doc

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1、毕业设计（论文）外文文献翻译姓名张标华专业材料科学与工程学号1506102226高产量的溶胶-凝胶法合成无色且均匀分散的氧化锆纳米晶据报道有一张产量高达93%的合成均匀分散氧化锆纳米晶的方法。在这种综合体中，通过叔丁醇锆在100℃油酸中发生水解和凝聚反应，形成氧化锆前体。这种氧化锆前体由被油酸围绕的锆-氧-锆网状物构成。将这种前体物分散于乙醚中且在280℃下进行热处理能得到锆-氧-锆网状物的结晶体，从而在油酸中获得4纳米大小的氧化锆结晶体。这些粒子都是高度透明的四方晶系。一个独立的氧化锆纳米晶粒分散到甲苯中透明度约为90%。介绍胶态的纳米晶是稳定的难溶于溶剂，就像

2、一层表面涂胶。列入氧化锆这类金属氧化物的纳米晶，可以用作基础材料以发展大范围的纳米技术的光学材料和设备。举例来说，适当地上了涂料的氧化锆纳米晶可以转变为聚合物，与光秃秃的聚合物比较起来可以形成一种在光学、力学和热学方面属性都得到提高的新的纳米复合材料。也想合成提供了一种生产带有有机表面活性剂的不同金属氧化物纳米晶有用的方法。然而，氧化锆的制备方法到现在仍没有被很好的确定。现在，制备氧化锆纳米晶较为成熟的方法是使用溶胶-凝胶法处理锆的醇盐或盐。在这些依赖于锆源水解和凝聚反应的方法中，一个主要问题是如何去控制反应的比例，通常若反应太快就可能出现结块或粒子为非结晶态的结

3、果。一种较为理想的解决方法是用例如羧酸类亲核化学添加物和醇盐锆缓和反应。另一种非水解溶胶-凝胶法最近证明在高温条件下，异丙醇锆和氯化锆在三辛基氧化磷中的烷基卤消除反应将导致单分散的氧化锆纳米粒和三辛基氧化磷稳定，不行的是哪些粒子将埋没在粉末中，这将限制它们在那些透明性必不可少的光学领域的应用。在这篇报道中，我们报道一种新的水解溶胶-凝胶方法去均匀分散氧化锆纳米晶，使其在粉末中呈现为白色。这种合成物需要叔丁醇锆在100℃油酸中，且在一种高沸点溶剂中加热到280℃进行热处理，使叔丁醇锆发生水解和凝聚反应。油酸是用来降低叔丁醇锆水解速率和保证获得可分散产品，期间热处理工

4、艺是保证这些粒子得到搞结晶度所必须的。这种合成方法是一种高产量的制作法且容易提高以便大量生产。实验段乙醇和甲苯为标准试剂。水通常是经过一个薄膜净化系统获得的。叔丁醇锆、三甲胺氮-氧化物和二苯醚都不进行进一步净化处理。油酸和十七烷在保持干燥的真空条件且在120℃条件下进行加热处理1小时。目前合成由两步组成：第一，在100℃油酸中控制锆-氧-锆网状物在叔丁醇锆水解和凝聚反应过程中生长，以得到可分散的氧化锆前体；第二，将前体物置于二苯醚中在280℃下进行热处理让锆-氧-锆网状物进行结晶作用。一个典型的实验，方案一的第一步，5毫摩尔叔丁醇锆，6.2毫摩尔干油酸和43毫升十

5、七烷混合起来装进一个伴有磁力搅拌器、回流冷却器和一个温度计且放置于氮气流的长颈瓶中，形成一种淡黄色溶液。随后将5毫升的三甲胺氮-氧化物水溶液注入到这个热溶液中。这个混合物在氮气流下保持100℃并且在会留下搅拌24小时。这种浑浊的混合物离开热源冷却冷却至室温。乙醇和甲苯加入到混合物中，并且通过离心法将一种白色沉淀隔离出来。白色沉淀分散于甲苯中，同事伴有乙醇，通过离心工艺去除溶剂。这种分散和离心过程需要重复两次。氧化锆的前体分散到装有30毫升二辛醚的100毫升的长颈瓶中，伴有磁力搅拌器、回流冷却装置和一个温度计为下一步作准备。在氮气流下，将这种溶液加热到280℃并在此

6、温度下回流搅拌20小时。由此产生的无色混合物离开热源冷却至室温和使其沉淀为白色产物的乙醇。这种白色沉淀物是通过离心作用获得的，并且通过分散和离心作用冲洗两次，产生粉末状的氧化锆纳米晶。氧化锆纳米晶由油酸覆盖且容易分散到例如甲苯等非极性溶剂中在几个月能保持很好的稳定度。根据热重分析和差额热分析得到570毫克的氧化锆纳米粉，产量高达93%。通过扩大10倍以上的合成，我们得到10克分散的氧化锆纳米粉，在胶体纳米晶的实验室合成生产中这是一个非常大的数量。我们利用NicoletMagna550型光谱仪进行了一次红外吸收实验。X射线粉末衍射仪谱被一台RigakuRAD-IIC

7、underCoKR辐射仪手机。使用JEOLJEM-200CX低倍电子透射电镜（加速电压200千伏）。使用JEOLJEM-3000F高分辨率透射电镜在300千伏加速电压下进行选区电子衍射实验。采用HitachiU-3400进行紫外光投射光谱进行测量。结果与讨论图1（a）显示了氧化锆前体的红外光谱，取得了方案1的第一步。1000cm-1以下的广泛吸收带对应到V(锆-氧-锆)振动。这就表明锆-氧-锆网状物已经形成。这两种在1440换个1550cm-1的激烈频带可以分别分配到所急的对称和反对称伸缩振动，Vs(COO-)andVas(COO-)。他们的位置和频率分裂表明，油

8、酸分子的羧