怎样根据遗传系谱图“特殊片断”来判断单基因遗传病的类型.doc

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1、怎样根据遗传系谱图“特殊片断”来判断单基因遗传病的类型一、常规分析法一般用反证法，对于一个遗传图谱，先假定它是某种遗传方式，根据基因的传递规律及题目告诉的已知条件，以隐性性状的个体为突破口，推出系谱中各个个体的基因型，如能顺利推出不矛盾，则假定成立，如矛盾则假定不成立。对于某些复杂的遗传系谱图，可符合几种遗传方式，分析过程中，都要假设到。二、快速判断法此法是把各种遗传方式的最显著特点找出，一看系谱中只要符合某一特点，就能马上做出判断。过程如下（1）首先确定显隐性：①致病基因为隐性：口诀为“无中生有为隐性”如图1、2：图1图2②致病基因为显性：口诀为“有中生无为显性”如图3、4：图

2、3图4③若系谱中找不出上面4类图示，则不能判断显隐性。（2）再确定致病基因的位置①伴Y遗传：口诀为“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也”如图5：图5②常染色体隐性遗传：口诀为“无中生有为隐性，生女患病为常隐”如图6：③常染色体显性遗传：口诀为“有中生无为显性，生女正常为常显”如图7：图6图7④伴X隐性遗传：找女患者，口诀为“母患子（这里指子代中所有儿子）必患，女（不是指子代所有女儿，只要有一个女儿患病即可）患父必患”如图8：图8⑤伴X显性遗传：找男患者，口诀为：“父患女（这里指子代中所有女儿）必患，子（不是指所有儿子，只要有一个儿子时即可）患母必患”如图9：图9（3）不能确定的类型

3、：无上述系谱特征的，只能从可能性大小来推测：a)若该病在代代之间呈连续性，则该病很可能是显性遗传。b)若患者无性别差异，男女患者患病各为1/2，则该病很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。c)若患者有明显的性别差异，男女患者相差很大，则该病很可能是性染色体上的基因控制的遗传病，分两种情况：i.若系谱中，患者男性明显多于女性，则该病很可能是伴X染色体隐性遗传病。ii.若系谱中，患者女性明显多于男性，则该病很可能是伴X染色体显性遗传病.例解析：①此系谱不能判断显隐型。②判断是否为伴性遗传，③找女患者，1号母病5号子不病，排除X隐性遗传，④找男患者，6号父病10号女不病，排除X显性遗传

4、。⑤从以上分析此图为常染色体遗传病，再判断是显性还是隐性。⑥看图代代都有遗传病，具有连续性，则为常染色体显性遗传病。