细胞生物学(王金发).doc

《细胞生物学(王金发).doc》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

1、2016年考研细胞生物学王金发主编系列一：章节总结汇编系列二：章节课后问答题解析科学教育出版社系列一：章节总结汇编第一章细胞概述1.细胞生物学的概念以及研究内容1.1概念研究细胞及其生物学功能的科学。1.2研究内容以细胞为研究对象，从细胞的整体水平、亚显微水平、分子水平三个层次，以动态的观点研究细胞和细胞器结构和功能、细胞生活史和各种生命活动规律的学科。2.细胞生物学的发展简史细胞生物学的发展大致分为四个时期：2.1细胞的发现及细胞学说的创立2.1.11665年，胡克利用自己制造的显微镜观察栎树软木塞切片，观察到蜂窝

2、状小室（死细胞），并将其称为“cella”。1674年，列文虎克利用自制的高倍显微镜，第一次观察到了完整的活细胞。2.2.2施莱登、施旺提出了细胞学说，即地球上的生物都是由细胞构成的，所有的生活细胞在结构上都是类似的。后由威尔肖补充，所有的细胞都是来自于已有的细胞的分裂。细胞学说创立论证了生物界的统一性和生命的共同起源。2.2细胞学的经典时期1875-1900年，细胞学说的推动，固定和染色技术、显微镜技术的发展，使细胞生物学有了进一步的发展，集中在细胞结构组成以及分裂方面。2.3实验细胞学时期此时期的特点是利用实验的

3、手段从形态结构的观察深入到生理功能、生物化学、遗传发育机制的研究，并且同相邻学科互相渗透，互相发展。2.4细胞生物学概念的提出1965年，derobetis将其编著的《普通细胞学》改为《细胞生物学》，标志细胞生物学的诞生。3.细胞概述3.1细胞的共性3.1.1细胞结构的共性：都具有选择性的膜结构、遗传物质、核糖体。选择性膜结构能够维持内环境的稳定性，使物质、能量、信息交流等稳定进行；细胞都具有遗传物质，最早的遗传物质是RNA，后逐渐进化形成DNA；细胞具有核糖体，保证遗传信息能够正常表达。3.1.2细胞功能的共性：遗

4、传信息流；繁殖；网络系统式的生化反应和谐体。细胞遗传信息的复制、表达；细胞都能进行新陈代谢，新陈代谢即是由酶促反应构成及酶调控的网络系统。3.1.3细胞形态体现了结构和功能的协调适应。细胞的大小维持恒定，受三方面的限制：细胞表面积与体积的比例，以维持与环境正常的物质、能量、信息交流速度；细胞核的能力范围，协调细胞内各种功能的实现；维持细胞生命活动所需的酶和蛋白质最低量。3.2细胞的分子基础水、无机盐、蛋白质、糖类、脂类、核酸等。水的物理化学特性：水具有极性，能够形成氢键；高比热，蒸发热；高表面张力，内聚力；水在细胞中

5、的功能：溶剂，反应介质；结构成分；参与新陈代谢反应；3.3细胞结构体系的组装3.3.1生物分子组装成细胞，粗略地分为四级：小分子有机物的形成；小分子有机物构成生物大分子；生物大分子组装成细胞的高级结构；高级结构以及生物大分子组装成细胞器、细胞。3.3.2组装模式假说有三种：模版组装；酶效应组装；自组装。3.4细胞的类型和结构体系构成1.5细胞生命的进化与非细胞生命体病毒结构图第二章细胞生物学研究方法细胞生物学以细胞为研究对象，从细胞的整体水平、亚显微水平、分子水平三个层次，以动态的观点研究细胞和细胞器结构和功能、细胞

6、生活史和各种生命活动。1．细胞结构、成分的观察-显微成像技术原理：照明系统发出的光线或电子束通过样品时，与样品发生相互作用，其被改变的物理特征被肉眼观察或通过探测器检测而成像。分辨率：r=0.61λ/nsinα；分辨极限：一定波长的射线不能用以探测比它本身波长短得多的结构细节。1.1普通光学显微镜及样品制备1.1.1各种光学显微镜普通光学显微镜荧光显微镜：利用紫外线为光源照射样品，使之发生荧光。相差显微镜：将不同成分的衍射系数改变为明暗变化。暗视野显微镜：利用散射或衍射光增大反差。倒置显微镜：普通光学显微镜的倒置。1

7、.1.2样品制备取材、固定（杀死细胞，稳定细胞的成分，形成一定硬度）、包埋、切片、染色、观察。放射性自显影：放射性同位素标记、底片。1.2电子显微镜及其样品制备1.2.1电子显微镜透射电子显微镜照明系统为电子束，电磁透镜调整电子束的亮度与聚焦，真空系统保护电子枪等。扫描电子显微镜极狭窄电子束扫描样品，利用样品表面形成的二次电子信号成像。扫描透射电子显微镜透射电子显微镜与扫描电子显微镜的结合：电子束扫描，透射电子成像。1.2.2样品制备步骤：取材、固定、包埋、切片（超薄切片）、染色（负染色等）、观察（放在载网上）。负染

8、色：利用重金属盐对样品进行染色，电子密度高的重金属盐包埋了样品中低电子密度的背景，增强了背景散射电子的能力以提高反差。喷镀技术：以一定角度在样品的表面镀上一层金属，增强背景和待观察样品反差的方法。冷冻断裂复型和冷冻蚀刻：生物样品在液氮中迅速冷冻，然后迅速放入冷冻装置中，并迅速抽成真空，用冰刀切割，然后观察切口表面；或将其温度稍微升高，使样品中的