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《【解析版】高三生物一轮单元卷：第七单元 生物的变异、育种和进化 A卷.doc》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、高三生物一轮单元卷一轮单元训练金卷·高三·生物卷（A）第七单元生物的变异、育种和进化注意事项：1、答题前,先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上,并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。2、选择题的作答：每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。3、非选择题的作答：用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。4、考试结束后,请将本试题卷和答题卡一并上交。一、选择题（本题包括
2、25小题,每小题2分,共50分,每小题只有一个选项最符合题意）1、经检测某生物发生了基因突变,但其性状并没有发生变化,其原因是（）A、遗传信息没有改变B、遗传基因没有改变C、遗传密码没有改变D、控制合成的蛋白质中的氨基酸序列没有改变2、下列关于基因突变的说法正确的是（）A、基因突变的频率一般比较高B、基因突变只能定向形成新的等位基因C、无论是低等还是高等生物都可能发生基因突变D、生物在个体发育的特定时期才可发生基因突变3、某大肠杆菌能在基本培养基上生长,其突变体M和N均不能在基本培养基上生长,但M
3、可在添加了氨基酸甲的基本培养基上生长,N可在添加了氨基酸乙的基本培养基上生长。现将M和N置于同时添加氨基酸甲和乙的基本培养基中混合培养一段时间后,再将菌体接种在基本培养基平板上,发现长出了大肠杆菌（X）的菌落。据此判断,下列说法不合理的是（）A、突变体M催化合成氨基酸甲所需酶的活性丧失
B、突变体M和N都是基因发生突变得到的
C、突变体M的RNA与突变体N混合培养能得到XD、突变体M和N在混合培养期间发生了DNA转移4、下列关于基因重组的说法不正确的是（）高三生物一轮单元卷A、一般情况下,水稻花药
4、内可发生基因重组,而根尖则不能B、减数分裂过程中,非同源染色体上的非等位基因自由组合可导致基因重组C、生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因重新组合属于基因重组D、减数分裂四分体时期,同源染色体的姐妹染色单体之间的局部交换,导致基因重组5、下列变异中,不属于染色体结构变异的是（）A、染色体上增加了某个相同片段B、染色体上某一段移接到非同源染色体上C、染色体上某基因缺失100个碱基对D、染色体上某片段发生180°颠倒6、小黑麦的精子中有4个染色体组。用这种小黑麦的茎尖细胞、花药分别进行离体培
5、养,发育成的植株分别是（）A、八倍体、单倍体B、四倍体、单倍体C、四倍体、二倍体D、单倍体、单倍体7、下列有关单倍体和多倍体的叙述正确的有（）①未经受精的卵细胞发育成的生物体,一定是单倍体②含有两个染色体组的生物体,一定不是单倍体③生物的精子或卵细胞一定都是单倍体④含有奇数染色体组的个体一定是单倍体⑤基因型是Abcd的生物体一般是单倍体⑥基因型为aaaBBBCcc的植株一定是三倍体⑦单倍体的体细胞中不存在同源染色体,其植株比正常植株弱小,高度不育A、一项B、两项C、三项D、四项8、苯丙酮尿症（PK
6、U）是人体内缺少苯丙氨酸羟化酶（酶①）导致的苯丙酮酸积累,进而对婴儿神经系统发育造成影响而出现智力低下的病症。某人群中致病基因频率为1/100,A/a基因位于常染色体上。下图是PKU的发病示意图,下列说法正确的是（）高三生物一轮单元卷A、PKU是基因突变的结果,这种不利突变不能为进化提供原材料B、父母正常而子代患PKU是两亲代致病基因发生基因重组的结果C、PKU婴儿时期禁食含苯丙氨酸的食物可保证身体和智力正常发育D、基因型Aa的个体与人群中某正常人结婚的子代患PKU的概率为1/2029、下列对人类
7、遗传病的叙述,正确的是（）A、镰刀型细胞贫血症和21三体综合征都是由基因突变引起的B、调查某遗传病的发病率最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病C、通过遗传咨询和产前诊断等措施可有效预防遗传病的发生D、人类基因组测序需测定人的46条染色体中的一半10、下图一为白化病基因（用a表示）和色盲基因（用b表示）在某人体细胞中的分布示意图；图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图,其中Ⅲ9同时患白化病和色盲。下列叙述不正确的是（）A、图一细胞产生的生殖细胞基因型种类有四种可能B、图一可表示Ⅰ1、Ⅱ3的体细胞
8、C、若Ⅲ10、Ⅲ12结婚,所生子女中发病的概率是13/48D、若Ⅲ9染色体组成为XXY,则原因是其母亲的初级卵母细胞中两条X染色体未分离11、人的线粒体基因突变所致疾病的遗传特点是（）A、基因控制,遵循孟德尔遗传定律,男性和女性中均可表现B、基因控制,但不遵循孟德尔遗传定律,男性和女性中均可表现C、突变的基因属于细胞质遗传,不遵循孟德尔遗传定律,只在女性中表现D、突变的基因属于细胞质遗传,后代一定不出现性状分离12、人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没
