实验二 植物细胞染色体组型分析.ppt

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1、实验二染色体组型分析1、了解染色体组型分析的原理及各项参数意义。2、学习染色体组型分析的方法。3、根据染色体的形态特征，绘制出染色体的模式图。一、实验目的二、实验原理各种动植物的细胞中都有一定数目的染色体。染色体组型分析又称核型分析，就是分析细胞中染色体的数目和形态结构特点，并用表格、图示将这些特点展示出来。染色体的形态以有丝分裂中期最为显著，所以一般都分析该时期染色体。染色体的特征包括染色体数目、大小、着丝粒位置、次缢痕的有无及位置、随体的有无及形态和大小、B染色体的有无及数目等。近年来发展的染色体显带技术、原位杂交技术，又为染

2、色体增添了新的更精确的鉴别特征。着丝粒次缢痕随体染色体组型分析是细胞遗传学、现代分类学和进化理论的重要研究手段。（1）染色体组型分析反映了物种染色体水平的整体特征，研究和比较物种的染色体组型可以确定物种本身的遗传学特征，有助于对物种的亲缘关系进行判断和分析，揭示遗传进化的过程和机制。（2）染色体组型分析也是分析生物染色体数目和结构变异的基本手段，在染色体识别与鉴定中也起着重要作用。三、仪器与材料材料：植物细胞染色体的照片或永久片（可由实验一所得），本实验是玉米根尖染色体照片。器具：显微镜、测微尺、毫米尺、镊子、剪刀、绘图纸、圆规、

3、铅笔等。四、实验说明染色体组型分析通常包括如下指标：1、染色体的数目：一般以体细胞染色体数目为准，至少统计5-10个个体、30个以上细胞的染色体数目为宜，在个体内出现不同数目时，则应如实记录其变异幅度和各种数目的细胞数或百分比，而以众数大于85%者为该种类的染色体数目。2、染色体绝对长度：以微米（μm）表示，可在显微镜下通过侧微尺测量，也可在放大的照片上进行（后者更常用），然后按下面公式计算：绝对长度值仅在某些情况下有价值，因为在染色体制片中，预处理时间、染色体凝缩程度、制片操作等都会影响绝对长度，所以，绝对长度往往不稳定，而相对

4、长度则是稳定的可比较数值。3、相对长度：均以百分数表示，即：精确到0.01相对长度=4、染色体长度比：这是指核型中最长染色体与最短染色体的比值，即：这一数值在核型分析中是衡量核型不对称程度的主要指标之一。染色体长度比=5、臂比值：指长臂与短臂的长度比值，即：精确到0.01臂比值=6、着丝粒位置：根据臂比值可将染色体分成以下几种类型：臂比值着丝粒位置缩写1.00正中部着丝粒（medianpoint）M1.01～1.70中部着丝粒区（medianregion）m1.70～3.00亚中部着丝粒区（submedianregion）sm3.

5、01～7.00亚端部着丝粒区（subterminalregion）st7.00以上端部着丝粒区（terminalregion）t∞端部着丝粒（terminalpoint）T7、次缢痕及随体次缢痕的有无及位置，随体的有无、形态和大小都是重要的形态指标，也应仔细观察记载。带随体的染色体用SAT标记。四、实验程序1、将打印好的图片上的每条染色体进行随机编号。2、测量每一条染色体的长臂、短臂长度（mm，精确到0.01），自行制表。随体长度不计入染色体长度，但需标注带随体染色体的编号。3、计算每一条染色体相对长度及臂比值。4、根据测量数据，

6、即染色体相对长度、臂比值、次缢痕的有无及位置、随体的形状和大小等进行同源染色体配对。5、根据图片编号及同源染色体配对情况，剪下染色体，按从长到短的顺序排列染色体，一对一对地短臂向上、长臂向下，各染色体的着丝粒排在一条直线上，贴成一完整的染色体组型图，再绘制出核型模式图。性染色体或B染色体一律排在最后。此外，一些高等植物异源多倍体，如小麦染色体组AABBDD，可先根据系统发育的来源进行分组，然后各组按大小进行排列。[重要实验步骤]：在测量染色体长度的时候，一定要仔细，如果染色体形态是直线，应用直尺测量；如果染色体形态不规则，应用棉线

7、按照染色体的形态进行测量。[实验注意事项]：染色体对从大到小，短臂向上、长臂向下，各染色体的着丝粒排在一条直线上。例如1、根据所测得结果填写下表，计算吊兰染色体组总长度。染色体编号相对长度（%）短臂长臂全长臂比随体类型123456...n2、经测量分析，可将宽叶吊兰根尖的染色体进行配对。3、绘制吊兰核型模式图4、根据吊兰的染色体参数、核型及核型模式图分别见上表、配对图和模式图。吊兰的14对染色体中，各种类型的染色体分别有多少对，写出核型公式是K(2n)=2x=28=？M+？m+？sm+？st+？t+?T。本例核型公式K（2n）=2

8、x=28=2m+24sm+2st。2m+22sm+2sm（SAT）+2st[作业]：1、绘出玉米染色体核型图及模式图。2、进行组型分析的依据是什么？