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时间:2020-01-30
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1、水溶液中的离子平衡1、固体界面上强酸的吸附和离解是多相化学在环境、催化、材料科学等领域研究的重要课题。下图为少量HCl气体分子在253K冰表面吸附和溶解过程的示意图,下列叙述错误的是()A.冰表面第一层中,HCl以分子形式存在B.冰表面第二层中,浓度为(设冰的密度为)C.冰表面第三层中,冰的氢键网络结构保持不变D.冰表面各层之间,均存在可逆反应2、25°C时,,的,。室温下向10mL0.1中逐滴加入0.1HCl。图是溶液中含C微粒物质的量分数随pH降低而变化的图像(因有逸出未画出)。下列说法错误的是()A.A点溶液的pH<11B.B点溶液:C.A→B的过程中,离子反应
2、方程式为:D.分步加入酚酞和甲基橙,用中和滴定法可测定,与,混合物组成3、实验测得0.5mol·L−1CH3COONa溶液、0.5mol·L−1CuSO4溶液以及H2O的pH随温度变化的曲线如图所示。下列说法正确的是()A.随温度升高,纯水中c(H+)>c(OH−)B.随温度升高,CH3COONa溶液的c(OH−)减小C.随温度升高,CuSO4溶液的pH变化是Kw改变与水解平衡移动共同作用的结果D.随温度升高,CH3COONa溶液和CuSO4溶液的pH均降低,是因为CH3COO−、Cu2+水解平衡移动方向不同4、25°C时,改变0.1mol/L弱酸RCOOH溶液的pH
3、,溶液中RCOOH分子的物质的量分数随之改变[已知],甲酸与丙酸溶液中与pH的关系如图所示。下列说法正确的是()A.图中M、N两点对应溶液中的比较:前者>后者B.丙酸的电离常数K=C.等浓度的HCOONa和两种榕液的pH比较:前者>后者D.将0.1mol/L的HCOOH溶液与0.1mol/L的HCOO-Na溶液等体积混合,所得溶液中:5、根据下列图示所得出的结论不正确的是( )A.图甲是的平衡常数与反应温度的关系曲线,说明该反应的B.图乙是室温催化分解放出氧气的反应中随反应时间变化的曲线,说明随着反应的进行分解速率逐渐减小C.图丙是室温下用0.1000mol·L-1
4、NaOH溶液滴定20.00mL0.1000mol·L-1某一元酸HX的滴定曲线,说明HX是一元强酸D.图丁是室温下用除去溶液中达到沉淀溶解平衡时,溶液中与的关系曲线,说明溶液中越大越小6、常温下,Ksp(CaF2)=4×10-9,Ksp(CaSO4)=9.1×10-6。取一定量的CaF2固体溶于水,溶液中离子浓度的变化与时间的变化关系如图所示。下列有关说法正确()A.M点表示CaF2的不饱和溶液B.常温下,CaF2的饱和溶液中,c(F-)=10-3mol/LC.温度不变,t时刻改变的条件可能是向溶液中加了KF固体,CaF2的Ksp增大D.常温下,向100mLCaF2的
5、饱和溶液中加入100mL0.2mol/LNa2SO4溶液,平衡后溶液中的c(Ca2+)约为9.1×10-5mol/L7、常温下将NaOH溶液滴加到己二酸()溶液中,混合溶液的pH与离子浓度变化的关系如图所示。下列叙述错误的是()A.的数量级为B.曲线N表示pH与的变化关系C.NaHX溶液中D.当混合溶液呈中性时,8、常温下,钠盐(Na2XO3)溶液中微粒浓度的变化关系如图所示[pOH=-lgc(OH-)]。下列说法正确的是()A.曲线N表示1g与pOH的变化关系B.常温下,Ka2(H2XO3)=10-10C.当pOH=2时;NaHXO3溶液中:=10-8D.向Na2X
6、O3溶液中滴加稀盐酸至中性时,溶液中:c(Na+)=2c()+2c()9、常温下,向20mL0.1mol•L-1氨水中滴加一定浓度的稀盐酸,溶液中由水电离的氢离子浓度随加入盐酸体积的变化如图所示。则下列说法正确的是()A.常温下,0.1mol•L-1氨水中NH3•H2O的电离常数K约为1×10-5B.a、b之间的点一定满足:c()>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)C.c点溶液中c()=c(Cl-)D.d点代表两溶液恰好完全反应10、根据下列各图曲线表征的信息。得出的结论正确的是()A.图1表示常温下向体积为10 mL0.1 mol•L-1NaOH溶液中逐滴加入0
7、.1mol•L-1CH3COOH溶液后溶液的pH变化曲线,则b点处有:c(CH3COOH)+c(H+)c(OH-)B.图2表示用水稀释pH相同的盐酸和NH4Cl溶液时,溶液的pH变化曲线,其中Ⅰ表示盐酸,Ⅱ表示NH4Cl溶液,且溶液导电性:b>c>aC.图3表示的是Al3+与OH-反应时含铝微粒浓度变化曲线,图中a点溶液中大量存在Al3+D.由图4得出若除去Fe2(SO4)3溶液中的Cu2+,可采用向溶液中加入适量Fe2O3,调节溶液的pH至4左右11、下列说法正确的是()A.ph=1的溶液:B.室温下,Ph=3的溶液与pH=11的NaOH溶液等体积
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