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时间:2020-02-27
《2020版高考生物二轮复习整合训练(五)细胞增殖和受精作用(含解析).docx》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、整合训练(五) 细胞增殖和受精作用[全员必做题]1.[2019·安徽毛坦厂中学模拟]下列有关同源染色体的叙述,正确的是( )A.能进行有丝分裂的细胞都含有同源染色体B.同源染色体上都有相对应的等位基因C.位于同源染色体上的非等位基因之间可以发生基因重组D.减数第一次分裂后期,着丝点断裂导致同源染色体相互分离解析:能进行有丝分裂的细胞中不一定含有同源染色体,A错误;同源染色体上不一定都有相对应的等位基因,也可能是相同基因,如DD,B错误;位于同源染色体上的非等位基因之间可以发生基因重组,如减数第一次分裂前期,同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组,C正确;着丝点
2、分裂发生在有丝分裂后期或减数第二次分裂后期,D错误。答案:C2.[2019·湖北省十堰市模拟]右图为某生物的细胞分裂示意图,①~④为常染色体,下列叙述错误的是( )A.图中的变异来源为易位B.该细胞可能为雄蜂的体细胞C.图中①上的DNA分子,其两条脱氧核苷酸链分别来自于父方与母方D.若该细胞取自某二倍体动物的卵巢,则其为第一极体解析:据图分析,图中等位基因A、a出现于非同源染色体上,说明发生了非同源染色体之间的易位,A正确;该细胞中没有同源染色体,且着丝点分裂、姐妹染色单体分离,可以表示雄蜂的体细胞进行的假性减数分裂,B正确;图中①上的DNA分子,其两条脱氧核苷酸链来自于同
3、一个亲本,C错误;若该细胞取自某二倍体动物的卵巢,处于减数第二次分裂后期,且细胞质均等分裂,说明该细胞是第一极体,D正确。答案:C3.[2019·海南天一大联考]减数第一次分裂的四分体时期,有时会发生同源染色体无法正常配对的“联会紊乱”现象。下列不会出现“联会紊乱”现象的是( )A.交叉互换后的染色体B.骡子原始生殖细胞中的染色体C.三倍体西瓜细胞中的染色体D.21三体综合征患者细胞中的染色体解析:交叉互换后的染色体为同源染色体,不会出现“联会紊乱”现象,A正确;骡子原始生殖细胞中有2个染色体组,但无同源染色体,在四分体时期会出现“联会紊乱”现象,B错误;三倍体西瓜细胞中含
4、有3个染色体组,在四分体时期会出现“联会紊乱”现象,C错误;21三体综合征患者细胞中含有3条21号染色体,在四分体时期会出现“联会紊乱”现象,D错误。答案:A4.[2019·湘赣联考]图1为细胞的部分结构示意图,图2为一个细胞周期中RNA相对含量的变化。下列分析正确的是( )A.图中两基因发生转录时,模板链都与DNA聚合酶发生结合B.图2中出现两个高峰主要是因为转运氨基酸的RNA增多C.图2中分裂期RNA含量低,原因之一是染色质高度螺旋化D.图1中的核孔是细胞中各种大分子进出以及信息交流的通道解析:图中两基因发生转录时,模板链都与RNA聚合酶发生结合,A错误;图2中出现两个
5、高峰主要是因为转录形成的RNA增多,B错误;据分析,图2中分裂期RNA含量低,原因之一是染色质高度螺旋化,C正确;核孔是大分子选择性进出细胞核的通道,而不是各种生物大分子,D错误。答案:C5.某研究小组从蛙的精巢中提取了一些细胞,测定细胞中染色体数目(无突变发生),将这些细胞分为三组,每组细胞数目如下图。下列结果分析不正确的是( )A.甲组细胞可能为次级精母细胞,此时核DNA数目为2NB.乙组细胞中有一部分可能正在进行DNA复制C.乙组细胞中可能有同源染色体联会行为D.孟德尔两大定律可能发生在丙组细胞中解析:甲组细胞中的染色体数目为N,是体细胞中的一半,可能为处于减数第二次
6、分裂前期或中期的次级精母细胞,此时核DNA数目为2N,A正确;乙组细胞中的染色体数目为2N,与体细胞中的相同,可能处于有丝分裂间期或减数第一次分裂前的间期,也可能处于有丝分裂的前期、中期或减数第一次分裂的各个时期或减数第二次分裂的后期,若处于间期,则细胞中正在进行DNA复制,若处于减数第一次分裂前期,则有同源染色体联会行为,B、C正确;孟德尔两大遗传定律发生在减数第一次分裂后期,丙组细胞中的染色体数目为4N,是体细胞中的2倍,处于有丝分裂后期,所以孟德尔两大遗传定律不可能发生在丙组细胞中,D错误。答案:D6.[经典高考]绿色荧光标记的X染色体DNA探针(X探针),仅能与细胞内
7、的X染色体DNA的一段特定序列杂交,并使该处呈现绿色荧光亮点。同理,红色荧光标记的Y染色体DNA探针(Y探针)可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞,可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测,结果如图所示。下列分析正确的是( )A.X染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列B.据图分析可知妻子患X染色体伴性遗传病C.妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病D.该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生解析:X探针能与X染色体DNA的
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