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1、有机发光材料姓名：袁小强学号：093764前言发光材料自始至终贯穿在人类文明的历史长河.它广泛应用于通讯、卫星、雷达、显示、记录、光学、计算机、生物分子探针等高科技领域.发光材料可分为无机发光材料和有机发光材料两大类.与无机材料相比,有机材料具有更高的发光效率和更宽的发光颜色选择范围,并且具有容易大面积成膜的优越性.从分子结构上可将有机发光材料分为：(1)有机小分子(2)有机高分子(3)金属配合物.有机高分子发光材料有机及配合物发光原理有机物的发光是分子从激发态回到基态产生的辐射跃迁现象根据Pauli不相容原理,同一轨道上的两个电子自旋相反.所以分子

2、中总的电子自旋为零(ΔS),这个分子所处的电子能态称为单重态(2S+1=0).当分子中的一个电子吸收能量被激发时,通常它的自旋不变,则激发态是单重态.如果激发过程中电子发生自旋反转,则激发态为三重态.三重态的能量常常较单重态低.当有机分子在光能(光子)激发下被激发到激发单重态(S),经振动能级弛豫到最低激发单重态(S1),最后由S1回到基态S0,此时产生荧光;或者经由最低激发三重态(T1),(S1→T1),最后产生T1→S0的电子跃迁,此时辐射出磷光。若此发光过程中的激发源是电场,就称之为电致发光.有机发光原理图解发光与结构关系有机化合物能否发光以及

3、发光波长,发光效率如何,主要取决于其化学结构.荧光通常发生在具有刚性平面和π-电子共轭体系的分子中.任何有利于提高π-电子共轭度和平面度的结构改变都将提高荧光效率.共轭链长度的影响：分子中不饱和双键和芳环数目不同π-电子共轭度和分子平面度就不同,导致发光效率和发光波长同，共轭链越长,荧光效率越高,荧光波长越红移.苯变为联苯,荧光效率由0.07变为0.18荧光波长由283nm红移到316nm.空间效应的影响：荧光效率高的荧光分子,空间构型应是刚性平面,保证分子具有稳定的π-子共轭体系.典型的例子是化合物的立体异构现象.如反式1,22苯乙烯有强烈的荧

4、光,而顺式异构体则没有.这是因为顺式异构体的原子不处于同一平面,电子振荡与苯基振动相互偶合,使能量损失.取代基的影响：有机荧光分子除了有生色团外,还常含有一些使荧光红移或增大发光效率的基团,称为助色团.助色团一般电子给体,如:NH2,NHR,NR2,OH,OR,CN等.助色团中一般都含有n孤对电子,且n电子云几乎可与芳环上的π轨道平行.因而,实际上共享了共轭π电子结构,同时也扩大了共轭π体系.如苯、苯胺、苯甲醚的荧光效率分别为0.07、0.08、0.29.研究现状有机小分子有机小分子发光材料种类繁多,除了用于各种荧光材料外,现也广泛用于EL器件的电

5、子(空穴)传输介质.它们结构中多带有共轭杂环及各种生色团.如二唑衍生物,三苯基胺衍生物,蒽衍生物,晕苯衍生物,芘衍生物以及1,32丁二烯衍生物等.下面介绍几种有特色的有机小分子发光材料.化合物1是聚二唑类衍生物.随Ar分别为邻、间、对取代的苯环,化合物的共轭度有所不同,发光颜色从紫色变到蓝色.它们成膜稳定,器件亮度大于1000cd/m2,是一种较理想的发蓝光的有机EL器件.化合物2俗称罗丹明101.它是在罗丹明B的基础上通过两个氨基氮原子各自固定在两个环上,其荧光量子产率可达100%,而且荧光不随温度变化.化合物3为三苯基胺衍生物,又称TPD.这类化

6、合物结构易于调整.通过引入烯键、苯环等不饱和基团及各种生色团,改变其共轭度,从而使化合物光电性质发生变化.当延长其共轭度成化合物4时,便成了发蓝绿光的发光材料.有机高分子自1990年J.H.Burroughes等报道采用高聚物PPV成功的制备电致发光二极管(LED)以来,短短十年中,此领域发展十分迅速.目前已报道的高聚物发光材料的发光范围已覆盖了整个可见区.其制备的发光器件已接近商业化水平.有机高分子发光材料所以引起人们极大的兴趣是因为:1玻璃化温度高,有高的热稳定性2制作EL器件工艺简单,不需要复杂的设备,因而有可能降低器件制作成本3易于实现大面积

7、器件聚对苯乙炔：1990,Burroughes等用PPV制备的发光二极管,得到了直流偏压驱动小于14V的蓝绿色光输出,其量子效率为0.05%.1994N.C.Greenham等人合成了分子量为4000的聚苯乙烯衍生物(化合物5),用其制备的LED发射红光,发光效率为0.02%.而且,PPV也是目前研究的最多的电致发光聚合物.聚二唑(PPBD).聚二唑是一类性能优良的电子传输材料.具有聚二唑结构单元的聚合物具有良好的耐热性和较高的玻璃化温度.因此,人们开始将PBD作为主链或侧链合成PLEDs材料.有机材料应用背景荧光材料：有机荧光材料可以用作荧光增白剂

8、,荧光染料,荧光颜料,荧光试剂,激光染料,用于荧光分析,跟踪检测,交通标志,核技术中的闪烁体,太阳能转换技术