折射率和旋光度.ppt

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1、实验三折光率、旋光度的测定实验目的：学习折光率的测定原理和方法；2.学习旋光度的测定原理和方法；3.了解折光仪、旋光仪的构造；4.学习比旋光度的计算。折光率测定的意义：折光率(refractiveindex,n)是液态有机化合物最重要的物理常数之一，它能精确而方便地测定出来。作为液体物质纯度的标准，它比沸点更为可靠。利用折光率，可以鉴定未知化合物。折光率也用于确定液体混合物的组成一、基本原理由于光在不同介质中的传播速度是不相同的，所以光线从一个介质进入另一个介质，当它的传播方向与两个介质的界面不垂直时，则在界面处的传播方向发生改变。这种现象称光的折射

2、现象。一个介质的折光率，就是光线从真空进入这个介质时的入射角α与折射角β的正弦之比，该比值n即为该介质的绝对折光率。通常测定的折光率，都是以空气作为比较的标准。n=sinα/sinβ物质的折光率不但与介质的结构有关，还受温度、光线波长等因素的影响。所以折光率的表示须注明所用的光线和测定时的温度，常用nDt表示。D是以钠灯的D线(589nm)作光源，t是与折光率相对应的温度。如纯丙酮nD20=1.3591化合物的折光率温度升高而减小，通常温度升高1℃，液态化合物折光率降低(3．5～5．5)×10-4，一般采用4×10-4为其温度变化系数。nD20=nD

3、t+0.00045×(t-20oC)表1不同温度下纯水和乙醇的折光率温度/℃1820242832水的折光率1.333171.332991.332621.332191.33164乙醇的折光率1.361291.360481.358851.357211.35557二、阿贝(Abbe)折光仪构成原理：当光线由介质A进入介质B，如果介质A对于介质B是疏物质，即nA＜nB时，则折射角β必小于入射角α，当入射角α为90°时，Sinα=1。这时折射角达到最大值，称为临界角，用β0表示。很明显，在一定波长与一定条件下，β0也是一个常数，它与折光率的关系是：n=1/Si

4、nβ0可见，通过测定临界角β0就可以得到折光率，这就是通常所用阿贝折光仪的基本光学原理。为了测定β0值，阿贝折光仪采用了“半明半暗”的方法，就是让单色光由0-90°的所有角度从介质A射入介质B，这时介质B中临界角以内的整个区域均有光线通过，因而是明亮的。而临界角以外的全部区域没有光线通过，因而是暗的。明暗两区域的界线十分清楚。如果在介质B上方用一目镜观察，就可看见一个界线十分清晰的半明半暗的象。三、折射率测定操作：1，将折射仪置于实验台明亮处，连接恒温槽，调节测定温度（20oC）。2，打开直角棱镜的闭合旋钮，用脱脂棉取少量丙酮清洗上下镜面。待丙酮挥发

5、后，用滴管把2-3滴待测液体滴在磨砂棱镜上。闭合棱镜，旋紧锁钮。3，调节反光镜使目镜中视场明亮。转动棱镜调节旋钮，直至目镜中观察到明暗分界线或彩色光带，4，转动消色散调节旋钮，使明暗界线清晰，5，转动棱镜调节旋钮，使明暗界线恰好通过“十”字交叉点上，6，读出刻度盘上的折射率数值，读至小数点后第四位。重复2-3次，取平均值。旋转刻度旋钮，由1.3000开始向前转动（量程为从1.3000至1.7000，精密度为0.0001），注：滴加样品时应注意切勿使滴管尖端直接接触镜面，以防造成割痕。滴加液体要适量，分布要均匀，对于易挥发液体，应快速测定折光率。7，实

6、验完毕，用脱脂棉取少量丙酮清洗上下镜面，整理好折光仪及实验台。实验内容：测定无水乙醇，乙酸乙酯，未知物1和未知物2的折光率。另外注意：1、酸、碱等腐蚀性液体不得使用阿贝折光仪。2、应待镜面洁净，溶剂干后才能加样测定，否则会影响测定结果。3、待测液体加得过少或分布不均时，视野明暗线不清晰，应补加样品。四、旋光度测定的原理及意义：旋光度(opticalrotation)是指光学活性物质使偏振光的振动平面旋转的角度。旋光度的测定对于研究具有光学活性的分子的构型及确定某些反应机理具有重要的作用。比旋光度是物质特性常数之一，测定旋光度，可以检定旋光性物质的纯度

7、和含量。某些有机物因具有手性，能使偏光振动平面旋转，使偏振光平面向右旋转（顺时针方向）的旋光性物质叫做右旋体，通常用（+）表示；向左旋转（逆时针方向）的叫做左旋体，通常用（-）表示。测定旋光度的仪器叫旋光仪（polarimeter），其基本结构如图所示。物质的旋光度与测定时所用溶液的浓度，样品管的长度、温度，所用光源的波长及溶剂的性质等因素有关，因此，常用比旋光度来表示物质的旋光性。溶液：[α]Dt=αDt/Lc纯液体：[α]Dt=αDt/Ld是以钠灯D线为光源，温度为t时的比旋光度。α为标尺盘转动角度的读数，既旋光度。L为旋光管的长度（dm）。c为

8、溶液浓度(g/ml)d为纯液体的密度（g/ml）表示比旋光度时通常还要标明测定时所用的溶剂六、旋光度测定操作