煤的干馏苯 (3).ppt

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1、第二节第2课时苯一、煤的干馏(1)定义：将煤隔绝空气加强热使其分解的过程。(2)主要产物和用途干馏产物主要成分主要用途炉煤气焦炉气H2、CH4、C2H4、CO气体燃料、化工原料粗氨水氨气、铵盐氮肥粗苯苯、甲苯、二甲苯炸药、染料、医药、农药、合成材料煤焦油苯、甲苯、二甲苯酚类、萘医药、染料、农药、合成材料焦炭沥青电极、筑路材料碳冶金、燃料、合成氨（一）苯的物理性质（色、态、味、密度、熔点、沸点、溶解性、特性）1.无色，有特殊芳香气味的液体2.密度小于水（不溶于水）3.易溶于有机溶剂4.熔点（5.5℃）,

2、沸点（80.1℃）低5.易挥发（密封保存）6.苯蒸气有毒二、苯冷却可形成无色晶体。苯是一种重要的化工原料和有机溶剂。[设问]苯的分子式为C6H6，那么苯是否属于烃?属于饱和烃还是不饱和烃?[小结]苯分子和饱和链烃相比,缺少许多氢原子,属于不饱和烃。[讨论]既然苯属于不饱和烃，那么苯分子中是否含有C=C或C≡C？如何用实验来验证？[演示实验]苯和KMnO4、溴水的反应。溴的四氯化碳溶液[实验]：苯苯KMnO4(H+)溶液振荡振荡无变化苯的结构探究上层近乎无色下层紫色溴水苯振荡上层橙黄色下层几乎无色苯的结构

3、探究分子式C6H6∵不能使KMnO4(H+)褪色、不与Br2水反应∴C6H6分子稳定，且无C=C(不饱和)结构简式苯的结构探究结构式凯库勒式(二)苯分子的结构结构简式结构式苯分子的结构特点（1）平面六边形结构：所有原子共平面，键角1200（2）苯分子中的碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键。苯分子中平均化的碳碳间键长：1.4×10－10m烷烃C-C键键长：1.54×10－10m烯烃C=C键键长:1.33×10－10m（3）苯分子中并没有交替存在的单、双键。（三）苯的化学性质（较稳定不能使溴水和酸性高

4、锰酸钾褪色）1、能燃烧：2C6H6+15O212CO2+6H2O点燃[现象]火焰明亮，伴有浓烈的黑烟。由于苯分子中的碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键。这就决定了苯应该既具有烷烃的性质，又具有烯烃的性质。2、取代反应（1）苯与溴的取代反应+Br2FeBr+HBr溴苯液溴溴苯是无色、不溶于水、密度比水大的油状液体。仅取代一个H原子实验室制得的粗溴苯因含有溴而呈褐色。（2）苯的硝化反应水浴加热:优点是便于控温，且能使反应物受热均匀+HO—NO2浓H2SO4550C—600CNO2+H2O硝基苯浓HNO

5、3硝基苯:无色有苦杏仁气味的油状液体，不溶于水，密度比水大。有毒。3、加成反应（与H2、Cl2等）+3H2催化剂较难进行加成反应环己烷+3H2催化剂△3．易取代总结苯的化学性质：1．稳定，难被KMnO4（H+）氧化；2．可燃:4．能（难）加成2C6H6+15O212CO2+6H2O点燃+Br2FeBr+HBr+HO—NO2浓H2SO4550C—600CNO2+H2O+3H2催化剂对比与归纳烷烯苯与Br2作用Br2试剂反应条件反应类型与KMnO4作用点燃现象结论纯溴溴水纯溴溴水光照取代加成Fe粉取代萃取无

6、反应现象结论不褪色褪色不褪色不被KMnO4氧化易被KMnO4氧化苯环难被KMnO4氧化焰色浅，无烟焰色亮，有烟焰色亮，浓烟C%低C%较高C%高是同种物质吗？[思考]苯的二氯取代物有几种？ClClClClClClClClClCl1,2-二氯苯1,3-二氯苯1,4-二氯苯苯环上的取代基具有邻位、间位、对位的关系1．判断正误(正确的打“√”，错误的打“×”)(1)石油、煤、天然气、可燃冰、植物油都属于化石燃料。()(2)石油干馏可得到汽油、煤油等。()(3)78g苯含有C=C键的数目为3NA。()(4)苯不能

7、使酸性KMnO4溶液退色，因此，苯不能发生氧化反应。()(5)苯与浓硝酸、浓硫酸共热，并保持55～60℃的温度反应生成硝基苯。()[练习]✖✖✖✖✔2．下列关于苯分子结构的说法中不正确的是()A．苯分子中含有3个C=C键和3个C—C键B．苯分子为正六边形分子，所有原子在同一平面内C．苯环上的碳碳键是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键D．苯分子里6个C—H键完全相同A3．苯与浓硝酸反应生成硝基苯和水：该反应属于()A．加成反应B．中和反应C．取代反应D．复分解反应C4.下列有关苯的叙述中错误的是()

8、A．苯在催化剂作用下能与浓硝酸发生取代反应B．在一定条件下苯能与氢气发生加成反应C．在苯中加入酸性高锰酸钾溶液，振荡并静置后下层液体为紫红色D．在苯中加入溴水，振荡并静置后下层液体为橙色D5.下列变化中，属于化学变化的是()A．用苯从溴水中萃取溴B．重油裂化得到轻质燃料油C．从煤焦油中提取苯、甲苯、二甲苯D．石油分馏得到汽油、煤油等产物B6．与甲烷、乙烯相比，苯的独特性质具体来说是()A．难氧化，易加成，难取代B．易取代，能加成，难氧化C．