药厂培训计划.doc

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1、泰州市高港中药饮片有限公司2011年年度培训计划2011年度是公司发展的重要一年，对本公司质量管理体系运行机制、质量管理水平、员工素质的提升提出了更高的要求。依照《药品经营质量管理规范》及其实施细则的要求，为了加强对员工进行有关法律、法规、职业道德、药品知识、岗位技能知识培训教育，不断提高员工整体素质和企业经营水平，结合本公司今年整体经营规划,特对2011年度员工教育培训安排如下表：上岗前培训培训目的1、提升员工的职业素养和工作技能，使每个人按组织目标更好的工作2、考察新入公司员工的个人能力与公司的适应性培训对象培训内容

2、课时时间地点讲师考核方式备注新员工安全公司基础管理制度11月会议室提问回答关于“加强劳动纪律树立优良作风”工作的方案11月会议室提问回答安全生产法12月会议室书面考核法律法规GMP岗前培训13月会议室书面考核《药品管理法》岗前培训13月会议室书面考核部门介绍质量保证部部门职责22月会议室书面考核部门业务板块介绍12月会议室书面考核部门年度目标12月会议室书面考核GMP内部审计员工作职责11月会议室提问回答体系建设模块产品年度质量回顾分析管理员工作职责11月会议室提问回答GMP（2010版）第十章第八节产品质量回顾分析13

3、月会议室书面考核GMP（2010版）第十三章自检14月会议室书面考核产品年度质量回顾分析管理规程13月会议室书面考核企业GMP自检管理规程14月会议室书面考核质量管理部药品生产和质量管理规范（2010年修订）—质量风险管理11月会议室书面考核药品GMP指南---质量管理体系21月会议室提问方式药品生产和质量管理规范（2010年修订）—投诉与不良反应报告12月会议室书面考核生产过程偏差处理程序13月会议室书面考核常见市场质量问题的法定处罚知识及相关流程14月会议室书面考核现生产品种质量标准25月会议室书面考核毒性药材安全管

4、理规程15月会议室书面考核质量管理部部门职责16月会议室书面考核质量管理部部门职责17月会议室实际操作生产过程质量管理规程18月会议室提问回答批号质量管理规程19月会议室提问回答物料供应商质量管理员工作职责19月会议室提问回答退货检查员工作职责110月会议室提问回答不合格品管理规程111月会议室提问回答不合格原辅料、包装材料管理规程111月会议室提问回答计量管理规程112月会议室提问回答化验检验过程偏差处理程序11月会议室书面考核室取样管理规程12月会议室提问回答标准品和对照品管理规程13月会议室提问回答检验用危险品管理

5、规程24月会议室提问回答易制毒化学品管理25月会议室提问回答检品检验管理规程16月会议室书面考核成品、半成品取样操作规程17月会议室书面考核留样取样操作规程18月会议室书面考核药品与仪器管理规程19月会议室书面考核安全操作规范110月会议室书面考核精密仪器的使用与保养规程111月会议室书面考核化验室保密制度112月会议室书面考核仓库储存原药材仓储管理规程11月会议室书面考核仓储物料、成品管理员工作职责13月会议室书面考核仓库物料、成品监控管理规程15月会议室书面考核仓储温湿度管理规程16月会议室书面考核GMP（2010版

6、）第四章厂房与设施17月会议室书面考核退货(收回)成品管理规程18月会议室提问回答阴凉、冷库管理规程19月会议室提问回答仓库火警意识加强110月会议室提问回答成品放行标准工作程序111月会议室书面考核GSP认证管理办法212月会议室书面考核生产车间设备维护保养基础知识11月会议室书面考核生产工艺及工艺卫生岗位规程培训11月会议室提问回答生产监督投料及复核管理规程22月会议室提问回答GMP（2010版）第六章物料与产品13月会议室书面考核GMP（2010版）第九章生产管理13月会议室提问回答非生产人员进入生产区管理规程15

7、月会议室提问回答生产过程监控管理规程16月会议室提问回答生产卫生管理制度17月会议室提问回答生产过程管理规程18月会议室提问回答生产事故管理规程19月会议室提问回答生产区工作服管理规程110月会议室提问回答一般生产区环境卫生管理规程110月会议室提问回答外包装过程监控工作程序111月会议室提问回答成品、半成品取样操作规程111月会议室提问回答生产过程物料管理规程112月会议室书面考核工作服卫生管理规程112月会议室书面考核市场销售市场销售人员的医药知识培训11月会议室书面考核市场维护及人际关系处理知识13月会议室书面考核

8、常见市场质量问题的法定处罚知识及相关流程15月会议室书面考核营销组合、产品、价格、渠道17月会议室书面考核客户营销管理（CRM)19月会议室书面考核市场拓宽培训理论知识111月会议室提问回答全体员工安全生产法11月会议室提问回答消防应急预案相关知识11月会议室提问回答GMP（2010版）第十章第七节供应商的评估与批准