核磁作业及答案.doc

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1、核磁作业一、简答题1.核磁共振产生的条件是什么?(参见课件)2.什么是化学位移?影响化学位移的因素有哪些?什么是耦合常数,其单位是什么?(参见课件)3.何谓一级图谱?(参见课件)。4.什么是化学等价和磁等价?试举例说明。(参见课件)。5.使用60.0MHzNMR仪器时,TMS的吸收与化合物中某质子之间的频率差为240Hz,若使用500.0MHzNMR仪器时,它们之间的频率差为多少?该质子的化学位移δ值是多少?答:Δν=(240/60)×500=2000Hz(注意单位);δ=[240/(60×106)]×106=46.在1H

2、NMR谱图中,下列化合物中OH氢核的化学位移为11,对于酚羟基来说这个化学位移比预计的结果在低场一些,试解释原因。(答:OH与C=O形成分子内氢键)7.试比较下列化合物结构中H1、H2和H3的化学位移δ值的大小并说明理由?答:π-π共轭从邻位拉电子,去屏蔽效应,δ值增加,故H2>H3;而H1还受到-CHO取代基强烈的吸电子诱导效应导致其出现在低场,但H2受到的影响较小,所以δH1>δH2。8.某化合物的两个氢核HA和HB的化学位移δ分别为1.2和1.0(所使用的仪器300.0MHz1HNMR),它们之间的耦合常数为JAB=

3、20Hz,请指出A和B两个氢核构成什么自旋体系,是否属于一级裂分,并解释原因。答:Δν=(1.2-1.0)×300=60Hz,Δν/J=60/20=3<6故构成AB自旋体系,不属于一级裂分。9.乙烯质子的化学位移δ比乙炔质子的化学位移值大还是小?为什么?答:前者大于后者,由于双键和三键π电子的屏蔽有磁各向异性效应,烯烃质子处于去屏蔽区,而炔烃质子处于屏蔽区。10.比较13CNMR谱和1HNMR的优点和缺点?答:优点:13CNMR谱分辨率高(由于前者的化学位移范围(δC=0-240)远大于H核的化学位移范围(δH=0-15)

4、;可以得到1H谱不能直接测得的羰基、氰基和季碳信息。缺点:13C灵敏度比1H核要低很多(由于前者的丰度太低,另外)它的旋磁比γC只是1H核的旋磁比γH的1/4二、选择题1.下列化合物中的质子,化学位移最小的是(B)A.CH3BrB.CH4C.CH3ID.CH3F2.(CH3)2CHCH2CHO在1HNMR谱图上有几组峰?最高场信号有几个氢?(A)A.4(6H)B.5(6H)C.3(1H)D.4(1H)3.下列化合物中在1HNMR谱图中出现单峰的是(C)A.CH3CH2ClB.CH3CH2OHC.CH3CH3D.CH3CH(

5、CH3)24.核磁共振谱解析分子结构的主要参数为(C)4A.质核比B.波数C.化学位移D.最大波长5.1HNMR谱中,不能够直接提供的化合物结构信息是(C)A.不同质子种类数B.同类质子个数C.化合物中双键的个数与位置D.相邻碳原子上质子的个数6.化合物CH3CH2CH3的1HNMR中CH2质子信号受CH3耦合裂分为(A)A.7重峰B.5重峰C.6重峰D.16重峰7.下列哪个参数可以确定分子中基团的链接关系(B)A.化学位移B.裂分峰及耦合常数C.积分曲线D.谱峰强度8.取决于原子核外电子屏蔽效应大小的参数是(A)A.化学

6、位移B.耦合常数C.积分曲线D.谱峰强度9.结构中若Hb核和Hc核磁等价,Ha裂分为几重峰(B)A.3重峰B.4重峰C.5重峰D.6重峰10.结构中若Hb核和Hc核磁不等价,Ha裂分为几重峰(D)A.3重峰B.4重峰C.5重峰D.6重峰11.在13CNMR谱图中δ125-140产生三个信号的化合物是(B)(A)对二氯苯(B)邻二氯(C)间二氯苯(D)无法判断12.分子式为C5H10O的化合物,其1HNMR图谱上只出现2个单峰,最可能的结构式为(B)(A)(CH3)2CHCOCH3(B)(CH3)3C-CHO(C)CH3CH

7、2CH2COCH3(D)CH3CH3COCH2CH3三、谱图解析1.答:2.化合物C4H8O,根据如下1HNMR,推测其结构,并说明依据。答:结构式为CH3COCH2CH3(分析过程如下:计算不饱和度=1,可能含有C=C双键,C=O双键或环,考虑到分子式含有O再结合质子的化学位移δ推测可能含有C=O双键。因为双键质子化学位移δ在5.0左右。δ在2.5左右,2个H,CH2峰,四重峰,可能CH2-CH3*4结构;δ在2.0左右,3个H,CH3峰,单峰,共振频率移向低场,可能CH3-C=O结构;δ在0.9左右,3个H,CH3峰,

8、三峰,可能CH2*-CH3)。3.答:结构式为4.答:结构式为:分析过程如下:不饱和度计算=5,可能含有苯环及C=C双键、C=O双键或环。化学位移δ在7.0-7.5,4个H,四重峰,苯环上的H(Ar-H),苯环对位取代特征峰;δ在2.0左右,3个H,CH3峰,单峰,可能为Ar-CH3结构;δ在2.3左右

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