第三类医疗器械经营许可证核发样板.docx

第三类医疗器械经营许可证核发样板.docx

ID:48564639

大小:95.31 KB

页数:29页

时间:2020-02-26

第三类医疗器械经营许可证核发样板.docx_第1页
第三类医疗器械经营许可证核发样板.docx_第2页
第三类医疗器械经营许可证核发样板.docx_第3页
第三类医疗器械经营许可证核发样板.docx_第4页
第三类医疗器械经营许可证核发样板.docx_第5页
第三类医疗器械经营许可证核发样板.docx_第6页
第三类医疗器械经营许可证核发样板.docx_第7页
第三类医疗器械经营许可证核发样板.docx_第8页
第三类医疗器械经营许可证核发样板.docx_第9页
第三类医疗器械经营许可证核发样板.docx_第10页
资源描述:

《第三类医疗器械经营许可证核发样板.docx》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库

1、第三类医疗器械经营许可证核发申请材料XXXXXXXXXXXX(企业名称)XXXX年XX月XX日联系电话:XXXXXXXXXXX目录1.医疗器械经营许可申请表;2.营业执照复印件;3.法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件;4.组织机构与部门设置说明;5.经营范围、经营方式说明;6.经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件;7.经营设施、设备目录;8.经营质量管理制度、工作程序等文件目录;9.计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明;10.

2、《企业授权委托书》原件和经办人身份证复印件(仅属委托办理的需提供)11.申报材料真实性自我保证声明原件;12.医疗器械经营企业从业人员情况表及符合相关资格要求的质量管理、经营等关键岗位人员资质证明材料复印件;材料说明:1.申请材料应完整、清晰,要求签字的须签字,逐份加盖企业公章,电子版一并提交,使用A4纸打印或复印,按照申请材料顺序装订成册并附有目录;2.凡申请材料需提交复印件的,申请人须在复印件上注明“与原件一致”、申请人姓名、日期并加盖企业公章;3.《医疗器械经营许可申请表》所填写项目应填写齐全、准确4.填写内容应符合

3、以下要求:4.1“企业名称”、“住所”与营业执照相同;4.2“经营场所”与材料6中租赁协议、房屋产权证明文件经营场所地址一致精确到门牌号;“库房地址”与材料6中租赁协议、房屋产权证明文件库房地址一致;4.3“经营面积、库房面积(如有)、冷藏库面积(如有)”应符合《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》对相应经营范围的要求;4.4“经营方式”应填写“批发”、“零售”或“批零兼营”;医疗器械经营,是指以购销的方式提供医疗器械产品的行为,包括采购、验收、贮存、销售、运输、售后服务等。  医疗器械批发,是指将医疗器械销售给具有

4、资质的经营企业或者使用单位的医疗器械经营行为。  医疗器械零售,是指将医疗器械直接销售给消费者的医疗器械经营行为。4.5经营范围填写要求:按照拟经营产品类别---产品一级代码---产品名称的格式填报;中间用“;”来间隔。正确写法:原分类目录:第二类:68********。新分类目录:0********;经营临床检验分析仪器要标注不含体外诊断试剂,正确写法:6840临床检验分析仪器(不含体外诊断试剂);另:新旧分类目录内容必须一致。4.6质量负责人须有3年以上医疗器械质量管理相关工作经历,应具有国家认可的大专以上医疗器械相关

5、专业学历或者中级技术职称,(相关专业指医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理、计算机、法律等专业)的理工类专业学历。;职称为:主治医师、工程师、药士、中药士等;执业药师、执业护士非职称;经营体外诊断试剂还需满足一下要求:1)从事体外诊断试剂的质量管理人员中,应当有1人为主管检验师,或具有检验学相关专业大学以上学历并从事检验相关工作3年以上工作经历。从事体外诊断试剂验收和售后服务工作的人员,应当具有检验学相关专业中专以上学历或者具有检验师初级以上专业技术职称。  2)从事植

6、入和介入类医疗器械经营人员中,应当配备医学相关专业大专以上学历,并经过生产企业或者供应商培训的人员。  3)从事角膜接触镜、助听器等其他有特殊要求的医疗器械经营人员中,应当配备具有相关专业或者职业资格的人员。<隔页纸样式>申请材料一医疗器械经营许可申请表XXXX公司X年X月X日注:按照目录顺序,放置隔页纸行政许可申请书申请人姓名:身份证号码:住址:所在单位:电话:邮编:申请单位名称:法定代表人姓名:住址:电话:邮编:委托代理人姓名:身份证号码:住址:电话:行政许可申请事项:□首次申请  □变更  □延续□其他  申请事实和

7、理由:附:行政许可申请材料清单(2-1)行政许可申请人:(签名或盖章)委托代理人:(签名或盖章)年月日注:行政许可申请人是单位的,应当盖单位印章;是个人的,应当签名,以下文书与此相同要求。行政许可申请材料清单序号材料名称数量备注123456789…………………………………………行政许可申请人承诺:以上提交材料真实合法有效,并对申请材料实质内容的真实性负责。如有虚假,愿意承担相应的法律责任。申请人:(签名或盖章)法定代表人:(签名)年月日行政许可受理机关承办人:       行政机关印章(专用印章)        年月日本表

8、为样表,企业需通过“洛阳市食品药品监督管理局”网站首页或“河南省食品药品监督管理局”网站首页的“企业申报”端口或河南政务服务网进行申请。核对码:*********医疗器械经营许可申请表企业名称(公章):备案人:联系电话:填表日期:受理日期:受理编号:国家食品药品监督管理总局监制核对码:*********

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。