人类遗传病练习卷.doc

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1、江海中学高一生物练习卷生物的变异1.一对夫妻生了两个小孩,这两个小孩之间有很多差异,这些差异主要来自于A.基因突变B.基因重组C.染色体变异D.环境因素2.一种植物只开红花,偶然出现一朵白花,后代也都开白花。引起这种变异的原因是A.染色体变异B.基因重组C.基因突变D.环境条件的变化3.在减数分裂的过程中,由于偶然原因,果蝇的一对性染色体没有分开,由此产生的不正常的卵细胞可能是A.3或3+XYB.3+X或3+YC.3或3+XXD.3或3+X4.在下列所示的遗传系谱图中,不可能为伴性遗传的是A.①③B

2、.②④C.①④D.②③6.我国人群中高度近视的发病率为1%,某班级的同学以小组为单位进行调查研究,下面的方法中错误的是A.在人群中随机抽样调查并计算发病率B.保证被调查的群体足够大C.在患者家系中调查并计算发病率D.在患者家系中调查研究遗传方式7.下列说法正确的是A.先天性疾病是遗传病,后天性疾病不是遗传病B.家族性疾病是遗传病,散发性疾病不是遗传病C.遗传病的发病,在不同程度上需要环境因素的作用,但根本原因是遗传因素的存在D.遗传病是仅由遗传因素引起的疾病8.一女性之父为红绿色盲患者,其母亲色觉正

3、常(纯合体),此女性与色觉正常男性结婚,所生男孩中患红绿色盲的几率是A.100%B.75%C.50%D.25%9.正常的男性体细胞的所有染色体可以表示为44+XY,则21三体综合征的女患者的体细胞的所有染色体可以表示为6A.44+XXB、44+XXYC、45+XYD、45+XX10.XY型性别决定方式的生物,群体中的雌雄比例接近1∶1,其根本原因是A.雌配子:雄配子=1:1B.含X的配子:含Y的配子=1:1C.含X的卵细胞:含Y的卵细胞=1:1D.含X的精子:含Y的精子=1:111.甲家庭中丈夫患抗

4、维生素D佝偻病(X染色体上的显性病),妻子表现正常;乙家庭夫妻表现都正常,但妻子的弟弟是红绿色盲患者,从优生学的角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育A.男孩,男孩B、女孩,女孩C、男孩,女孩D、女孩,男孩12、如右上图若要对此果蝇进行基因组测序,那么需要测定的染色体是A.Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、YB.Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、XC.Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、YD.Ⅱ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅳ、X、Y13.某学校的研究性学习小组以“研究××遗传病的遗传方式”为课题进行调查研究,最好选择调查何种遗传病以及采用的方法是(  )A.白化病;在周围熟悉的

5、4~10个家系调查B.苯丙酮尿症;在患者家系中调查C.红绿色盲;在学校内随机抽样调查D.原发性高血压;在患者家系中调查14.下图为某单基因遗传病的系谱图,有关判断正确的是A.该遗传病为隐性性状B.致病基因位于X染色体上C.II3和II4的基因型相同D.II3和II4的基因型不同15.“人类基因组计划”的主要工作是测定基因组的整体序列,其序列是指()A.DNA的碱基排列顺序B.mRNA的碱基排列顺序C.tRNA的碱基排列顺序D.蛋白质的氨基酸的排列顺序16.一个男孩患红绿色盲,但其父母、祖父母和外祖父

6、母视觉都正常,则该男孩的色盲基因来自()A、祖父B、外祖母C、外祖父D、祖母17.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭夫妻表现都正常,但妻子的弟弟是红绿色盲患者,从优生学的角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育()A、男孩,男孩B、女孩,女孩C、男孩,女孩D、女孩,男孩618.以性染色体为XY的体细胞核取代卵细胞核,经过多次卵裂后,植入母牛子宫孕育,产生的牛犊为()A、雌性B、雄性C、性别不能确定D、雌雄比例为1:119.男性患病机会多于女性的隐性遗传病,致病基因最可能在()A.常染色体上

7、B.Y染色体上C.X染色体上D.线粒体中20.周期性偏头痛是由常染色体上的基因引起的遗传病,表现型正常的双亲生了一个患病的女孩,这对夫妇再生一个表现正常孩子的几率是A.1/4B.3/4C.3/8D.2/3631.(6分)右图为某家族的遗传系谱图(□表示正常男性,○表示正常女性,■表示患病男性),请分析回答下列问题:(1)若该病为白化病,则9号带有致病基因的概率为。(2)若该病为红绿色盲(基因用b表示),则4号的基因型为,7号是纯合子的概率为。(3)若8号同时患有白化病(基因用a表示)和红绿色盲(基因

8、用b表示),则5号可能的基因型为,6号可能的基因型为,10号同时患有两种病的可能性是。632.(8分)图示甲、乙两个家族系谱图。乙家族患色盲(B—b)。请据图回答:(1)图甲中的遗传病,其致病基因位于__________染色体上,是_____________性遗传病。(2)图甲中的III8号与III7号为异卵双生,则8号表现型是否正常?_________原因是________________.(3)图乙中I1号的基因型是_______________,I2号的基因型是

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