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时间:2019-11-16
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1、课时分层作业(十四)关注人类遗传病(建议用时:45分钟)[学业达标练]1.下列关于人类遗传病的叙述中,不正确的是( )A.单基因遗传病是受一个基因控制的疾病B.人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病C.21三体综合征患者的体细胞中染色体数目为47条D.人类遗传病是指由于遗传物质发生变化而引起的疾病A [单基因遗传病是受一对等位基因控制的疾病;人类遗传病分为三类:单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病;21三体综合征患者体内第21号染色体有三条,其体细胞中染色体数目为47条。]2.通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察难以发现的遗传病是( )【导学号:0163217
2、4】A.红绿色盲 B.21三体综合征C.镰刀型细胞贫血症D.性腺发育不良A [红绿色盲是基因突变导致,利用组织切片观察难以发现;21三体综合征又称先天性愚型或唐氏综合征,是由于常染色体变异引起的遗传病,即第21号染色体的三体现象;镰刀型细胞贫血症可以镜检红细胞呈镰刀状;性腺发育不良也叫特纳氏综合征,XO型,即缺少一条X染色体,属于性染色体遗传病,可以镜检识别。]3.下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述,正确的是( )A.患苯丙酮尿症的妇女与正常男性婚配适宜选择生女孩B.羊水检查是产前诊断的唯一手段C.产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病D.遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式C [
3、苯丙酮尿症是位于常染色体上的遗传病,在后代中无性别的差异。B超检查、羊水检查等均为产前诊断的手段。遗传病的研究咨询过程应首先了解家庭病史,然后才能确定传递方式。]4.优生优育关系到国家人口的整体质量,也是每个家庭的自身需求,下列采取的优生措施正确的是( )A.胎儿所有先天性疾病都可通过产前实验室诊断来确定B.禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发病率C.产前实验室诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征D.通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有猫叫综合征C [产前实验室诊断只能确定某些遗传病或先天性疾病,而不是所有先天性疾病都可通过产前实验室诊断来确定,选项A错误;禁止近亲结婚只是降低隐性遗传病的发病
4、率,而不能降低各种遗传病的发病率,选项B错误;实验室诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征,选项C正确;遗传咨询只是推算发病风险,向咨询对象提出防治对策和建议,不能确定胎儿是否患有猫叫综合征,猫叫综合征应通过实验室诊断来确定,选项D错误。]5.原发性高血压是一种人类遗传病,为研究其发病率与遗传方式,正确的方法是( )【导学号:01632175】①在人群中随机抽样调查并计算发病率 ②在人群中随机抽样调查研究遗传方式 ③在患者家系中调查并计算发病率 ④在患者家系中调查研究遗传方式A.①②B.②③C.③④D.①④D [进行人类遗传病调查的目的:一是研究遗传病在抽样群体中的发病率,应在人群中随机
5、抽样调查并计算发病率;二是研究遗传病的遗传方式,应在患者家系中调查研究遗传方式。]6.据美国遗传学专家Mckusick教授收集统计,目前已经知道的遗传病有四千多种。如图是某家族的遗传系谱图,下列有关分析正确的是( )A.可在人群中调查该遗传病的遗传方式B.该病可能为伴X显性遗传病C.若该病为血友病,则7号的致病基因来自2号D.若该病为白化病,则1号为杂合子的概率是100%C [调查某遗传病的遗传方式需在患者家系中进行,A错误;7号患病,但其母亲正常,说明不可能是伴X显性遗传病,B错误;若为血友病,7号致病基因的传递过程是2-5-7,C正确;若为白化病,则1号不一定是杂合子,D错误。]7.囊性
6、纤维病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大,你会怎样告诉他们( )A.“你们俩没有一人患病,因此你们的孩子也不会有患病的风险”B.“你们俩只是该致病基因的携带者,不会影响到你们的孩子”C.“由于你们俩的弟弟都患有该病,因此你们的孩子患该病的概率为1/9”D.“根据家系遗传分析,你们的孩子患该病的概率为1/16”C [此题考查遗传病的概率计算。根据题意,这对正常的夫妇均有一个患此病的弟弟,可以推出该夫妇的基因型可能为1/3AA或2/3Aa,因此后代的患病概率为2/3×2/3×1/4=1/9。]8
7、.下列说法中正确的是( )【导学号:01632176】A.先天性疾病是遗传病,后天性疾病不是遗传病B.家族性疾病是遗传病,散发性疾病不是遗传病C.遗传病发病的根本原因是遗传因素,但也受环境因素影响D.遗传病发病仅受遗传物质影响C [先天性疾病可能是遗传病,也可能不是遗传病;有些遗传病在个体出生后发育到某一时期才会表现出来。家庭性疾病不一定是遗传病;由于某些隐性遗传病的发病率较低,因而常具有散发性
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