2019高考生物大一轮复习第1单元遗传定律和伴性遗传第3讲基因在染色体上和伴性遗传课后提能演练新人教版必修2.doc

《2019高考生物大一轮复习第1单元遗传定律和伴性遗传第3讲基因在染色体上和伴性遗传课后提能演练新人教版必修2.doc》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。

1、第3讲基因在染色体上和伴性遗传一、单项选择题1．(2017年河北定兴三中月考)萨顿依据“基因和染色体的行为存在明显的平行关系”，而提出“基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代”的假说，以下哪项不属于他所依据的“平行”关系(　　)A．基因和染色体，在体细胞中都是成对存在，在配子中都只有成对中的一个B．非同源染色体上的非等位基因在形成配子时自由组合；非同源染色体在减数分裂中也有自由组合C．作为遗传物质的DNA，是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘绕而形成的D．基因在杂交过程中保持完整性和独立性；染色体在配子形成和受精过程中

2、，也有相对稳定的形态结构【答案】C　【解析】基因和染色体，在体细胞中都是成对存在，在配子中都只有成对中的一个，这说明基因和染色体之间有平行关系，A正确；非同源染色体上的非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数分裂中也有自由组合，这也体现了基因与染色体之间的平行关系，B正确；DNA的双螺旋结构不能体现基因与染色体的关系，C错误；基因和染色体在杂交过程中都能保持完整性和独立性，这体现基因与染色体之间的平行关系，D正确。2．(2017年山东潍坊检测)小鼠的体色有黄色和黑色两种，尾有正常尾和弯曲尾两种，其中一种为伴

3、X染色体遗传。用黄色正常尾雌鼠与黄色弯曲尾雄鼠杂交得F1，F1的表现型及比例为黄色弯曲尾♀∶黑色弯曲尾♀∶黄色正常尾♂∶黑色正常尾♂＝2∶1∶2∶1。下列分析不正确的是(　　)A．控制体色的基因位于常染色体上，黄色为显性性状B．控制尾型的基因位于X染色体上，弯曲尾为显性性状C．两对相对性状中，有一种存在显性纯合致死的现象D．让F1中雌雄个体相互交配，后代雄鼠的表现型只有2种【答案】D　【解析】黄色正常尾雌鼠与黄色弯曲尾雄鼠杂交，F1的体色中雌鼠黄色∶黑色为2∶1，雄鼠中黄色∶黑色也为2∶1，因此判断体色基因位于常染色

4、体上，黄色对黑色为显性，且黄色基因纯合致死。F1的尾型中，雌鼠都为弯曲尾，雄鼠都为正常尾，因此判断正常尾和弯曲尾基因位于X染色体上，且弯曲尾为显性，正常尾为隐性。让F1中的雌雄个体相互交配，后代雄鼠表现型有4种。3．(2017年佛山顺德高三教学质量检测)下图为某校学生根据调查结果绘制的一种单基因遗传病系谱图，下列说法中不正确的是(　　)A．该病可能为伴X染色体隐性遗传病B．1、3、5号一定是此致病基因的携带者C．5号与6号再生一孩子，该孩子患病的概率一定为50%D．9号的致病基因可能与2号有关【答案】B　【解析】由系

5、谱图中3、4、7的表现型可知，该遗传病是常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病，A正确；3号和5号均为此致病基因的携带者，而1号可能不携带该致病基因，B错误；若该病为常染色体隐性遗传病，5号与6号的基因型分别为Aa、aa，再生一患病孩子的概率为50%，若该病为伴X染色体隐性遗传病，5号与6号的基因型分别为XAXa、XaY，再生一患病孩子的概率也为50%，C正确；分析系谱图可知，9号的致病基因来自5号与6号，5号的致病基因来自2号，D正确。4．(2017年江西南昌一模)下图为某家系遗传系谱图，已知Ⅰ2患白化病，Ⅲ3患

6、红绿色盲症，如果Ⅳ1两对基因均为显性纯合的概率是9/16，那么，得出此概率值需要的限定条件是(　　)A．Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅲ1均携带相关致病基因B．Ⅱ5、Ⅲ1均没有携带相关致病基因C．Ⅱ4、Ⅱ5携带白化病基因、Ⅲ1不携带白化病基因D．Ⅲ1携带白化病基因，Ⅲ2同时携带白化病、红绿色盲症基因【答案】B　【解析】假设白化病相关基因为a，红绿色盲症相关基因为Xb。若Ⅱ4、Ⅱ5均携带相关致病基因，则他们的基因型为AaXBXb×AaXBY，Ⅲ2的基因型及概率为1/3AA或2/3Aa，1/2XBXB或1/2XBXb，Ⅲ1携带相关致病基因

7、，则其基因型为AaXBY，Ⅳ1两对基因均为显性纯合的概率＝(1/3×1/2＋2/3×1/4)×3/4＝1/4，A错误；若Ⅱ5不携带相关致病基因，则其基因型为AAXBY，Ⅱ4的基因型为AaXBXb，Ⅲ2的基因型及概率为1/2AA或1/2Aa，1/2XBXB或1/2XBXb，Ⅲ1不携带相关致病基因，则其基因型为AAXBY，Ⅳ1两对基因均为显性纯合的概率＝(1/2＋1/2×1/2)×3/4＝9/16，B正确；若Ⅱ4、Ⅱ5携带白化病基因，则他们的基因型为AaXBXb×AaXBY，Ⅲ2的基因型及概率为1/3AA或2/3Aa，1

8、/2XBXB或1/2XBXb，Ⅲ1不携带白化病基因，则其基因型为AAXBY，Ⅳ1两对基因均为显性纯合的概率＝(1/3＋2/3×1/2)×3/4＝1/2，C错误；若Ⅲ1携带白化病基因，则其基因型为AaXBY，Ⅲ2同时携带白化病、红绿色盲症基因，则其基因型为AaXBXb，Ⅳ1两对基因均为显性纯合的概率＝1/3×1/2＝1/6，D错误。5．(2017