依非韦伦原料有机残留溶剂方法验证(印度).doc

依非韦伦原料有机残留溶剂方法验证(印度).doc

ID:48331519

大小:704.50 KB

页数:33页

时间:2019-10-27

依非韦伦原料有机残留溶剂方法验证(印度).doc_第1页
依非韦伦原料有机残留溶剂方法验证(印度).doc_第2页
依非韦伦原料有机残留溶剂方法验证(印度).doc_第3页
依非韦伦原料有机残留溶剂方法验证(印度).doc_第4页
依非韦伦原料有机残留溶剂方法验证(印度).doc_第5页
资源描述:

《依非韦伦原料有机残留溶剂方法验证(印度).doc》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库

1、1.目的为依非韦伦有机残留溶剂气相色谱顶空法“AMV/F1010/RS-GC/00”分析方法提供验证数据支持。2.再验证关键指标2.1.测试步骤(见5.0节)应检查标准溶液的拖尾因子、理论板数、容量因子(K值),确保分析方法的有效性。可接受标准:拖尾因子不得过1.5;理论板数不得少于5000;容量因子不得小于1.0。上述三个指标是除验证方案规定的系统适用性指标(分离度、RSD%)外要求的指标。2.2.线性范围(见8.5节)标准浓度序列溶液的Y截距不得过峰面积的10%。除检查验证方案所规定的相关系数外应检查此指标。3.再验证原因基于客户最佳系统适用性建议实施

2、检验方法变更。4.批准姓名职务签名日期制定复核审阅批准依非韦伦有机残留溶剂气相色谱顶空法分析方法验证方案方案编号:AMV/F1010/RS-GC/00批准姓名职务签名日期制定复核审阅批准验证方案产品名称:依非韦伦颁布日期:方法名称:气相顶空法检测残留溶剂页数:2/151.目的:以气相顶空法验证依非韦伦中有机残留溶剂,确保分析方法符合预期要求。2.范围:本方案适用于×××公司QC实验室依非韦伦有机残留溶剂气相色谱顶空法的验证。3.责任:按下述完成此项验证的责任:3.1.QC:执行验证。3.2.QC:验证数据汇总、出具验证报告书并复核。3.3.QA:验证数据的

3、检查、验证报告的批准。4.依据:ICH指南Q2(R1)。5.测试步骤:应使用HPLC级甲醇、异丙醇、甲基叔丁基醚、正庚烷、甲苯作为对照品。以HPLC级二甲亚砜(DMSO)为稀释剂。色谱条件:色谱柱:DB-624,30m×0.53mm(内径),3μ毛细管色谱柱。载气(氮气)流速:3.0ml/min。程序升温:先于40℃维持2分钟,再以10℃/分钟升至108℃,维持8分钟,再以10℃/分钟升至220℃,维持2分钟。进样室温度:140℃。检测器温度:260℃。分流比:1:5。运行时间:30分钟。顶空条件:样品保温室温度:95℃。样品平衡时间:40分钟。进样管温度

4、:105℃。进样体积:1ml(气态)。空白溶液的制备:精密吸取二甲亚砜5.0ml,置于顶空瓶中,以丁基橡胶塞铝盖密封。标准储备溶液的制备:取50ml二甲亚砜,置于100ml量瓶中,分别精密加入0.30g甲醇,0.50g异丙醇,0.50g甲基叔丁基醚(MTBE),0.50g正庚烷,0.089g甲苯,以二甲亚砜溶解并稀释至刻度。标准溶液的制备:精密吸取10ml标准储备液,置于100ml量瓶中,以二甲亚砜稀释至刻度。精密吸取此溶液5.0ml,置于顶空瓶中,以丁基橡胶塞铝盖密封。供试品溶液的制备:精密称取依非韦伦供试品0.50g,置于顶空瓶中,加5ml二甲亚砜,以

5、丁基橡胶塞铝盖密封。测试步骤:先注入空白溶液一针,再注入标准溶液6针,按下述检查系统适用性:1.标准溶液6次进样甲醇、异丙醇、甲基叔丁基醚、正庚烷、甲苯的峰面积RSD%不得过15.0%。2.上述各溶剂峰的分离度不得低于3.0。如通过系统适用性检测,再进供试品溶液一次,按下式计算残留溶剂含量(ppm):公式:ATWS105残留溶剂%=———×——×——×——×106AS100100WT式中:AT—供试品溶液溶剂峰峰面积;AS—标准溶液溶剂峰峰面积;WS—用于标准品的溶剂加入量,g;WT—供试品称样量,g。6.预研究要求:所有验证实验均应按验证方案规定在合格的

6、、经校验的气相、顶空色谱系统中完成。7.原材料:应使用依非韦伦成品批用于验证并在验证报告中注明批号。8.验证参数8.1.专属性8.2.系统精密度和方法精密度8.3.中间精密度8.4.检测限和定量限8.5.线性和范围8.6.准确度8.7.耐用性8.1.专属性方法学:分别进样DMSO及规定浓度的甲醇、异丙醇、甲基叔丁基醚、正庚烷、甲苯、未加5个标准溶液的供试液、加5个标准溶液的供试液,连续进样6次,检查:8.1.1.所有溶剂峰的保留时间。8.1.2.所有溶剂峰的分离度。8.1.3.空白稀释剂对溶剂峰保留时间的影响。可接受标准:标准溶液连续进样6次的溶剂峰峰面积

7、的RSD%均不得过15.0%;依非韦伦加标溶液的各溶剂峰应分离良好,分离度不得低于3.0%;空白稀释剂对溶剂峰保留时间的影响不得过0.5%。8.2.系统精密度和方法精密度系统精密度:按上述测试步骤制备标准溶液,以气相顶空法连续进样6次,计算标准溶液连续进样6次的甲醇、异丙醇、甲基叔丁基醚、正庚烷、甲苯溶剂峰峰面积的RSD%。方法精密度:分别制备6个依非韦伦供试液,每个供试液均加入25%的标准溶液,分别以顶空法进样1次,另取未加标依非韦伦供试液进样,计算供试液连续进样6次的甲醇、异丙醇、甲基叔丁基醚、正庚烷、甲苯溶剂含量的RSD%。可接受标准:所有溶剂峰间的

8、分离度均不得小于3.0。系统精密度:标准溶液连续进样6次的甲醇、异

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。