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时间:2020-01-13
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1、110.1.2测定方法的选择(1)直接培养法:此法适用于BOD5值不超过7mg/L的水样。(2)稀释培养法:一般水样BOD5在10mg/L以上采用此法。(3)测定瞬时需氧量。对于含有硫化物、亚硫酸盐、亚铁等还原性无机物的水样,有时需要测定瞬时需氧量(1DOD)。一般情况可省去此步骤。110.1.3.5BOD稀释水纯度的影响因素所谓BOD,是水样中的有机物在生物化学分解过程中所消耗氧的量。它是以水样在一定温度(20℃)下,在密闭容器中保存一定时间(一般为5日)后,溶解氧的减少量来表示。当耗氧量超过水样中溶解氧时,需用配制的饱和“稀释水”将水样适当稀释,再测定氧
2、的消耗量。因此稀释水的纯度是影响测定结果的重要因素。根据实验研究认为如下因素不可忽视。(1)BOD稀释水的空白值在不控制实验条件下,按常规方法测定81次稀释水BODs值,将这些数据进行统行处理,其最小值为O.01mg/L,最大值为1.06mg/L,并以测定值为横座标,检出频率%为纵座标,在半对数座标上作图,仅有34.6%测定数据在0.2mg/L以下。此实验结果表明,配制BOD稀释水时,没有控制实验条件,而受到实验室内有机溶剂、空气降尘和细菌的污染,致使:B005值增高。为此必须严格控制实验条件,其BOD5值才能达到规定的O.2mg/L要求。(2)BOD稀释水
3、的来源对BOD5值的影响用加人KMnO4重蒸馏的重蒸馏水及普通蒸馏水,分别装入培养瓶中,于20~25℃保存,逐日放人20±l℃培养箱中,按常规分析法测定BOD5,结果表明两种稀释水从第四天开始均能达到0.2mg/L以下,无明显差异。国外报道采用蒸馏水、离子交换后蒸馏水和蒸镏后离子交换水共三种水,于20℃条件下保存,逐日测定。B005值,当天测BOD5值结果顺序如下:蒸馏后离子交换水>离子交换后的蒸馏水>蒸馏水,仅采用蒸馏水配制的稀释水BOD5值可达0.2mg/L以下。由此可见,BOD稀释水的水源选择甚为重要,离子交换水易受到树脂床的污染,不宜采用,而一般蒸馏
4、水作为BOD稀释水源,其空白值可达到规定要求。(3)温度对BOD稀释水的影响将配制好的BOD稀释水,分装于BOD培养瓶,于15℃,20℃,22—25℃和30—34℃四种不同的温度保存,按常规方法测BOD5,选择最佳保存天数。15℃保存从第五天,20℃保存从第二天,20~25℃保存从第四天,30~34℃保存第五天,分别达0.2mg/L。实验证明,温度无疑对BOD稀释水的BOD5值有明显影响。BOD稀释水以20±1℃条件保存最佳。若实验室受到条件限制,可根据不同的温度确定保存时间。实验证明最简便方法是将配制好的稀释水在常温下放置5—7天,BOD完全可以满足规定要
5、求。(4)曝气过程中对BOD5值的影响采用新鲜蒸馏水配制BOD稀释水,一份用活性炭过滤的空气曝气,另一份不过滤,在20℃条件下分别倒进BOD培养瓶中,置人20±1℃培养箱内保存,按常规法逐日测定BOD5值。用活性炭过滤的稀释水,当日BOD5为O.15mg/L,不用活性炭过滤的稀释水当日BODs为0.25mg/L,结果表明,用活性炭吸附处理空气中污染物质,明显提高稀释水质量。(5)硝化作用对稀释水BOD5值的影响配制稀释水时,以加入氯化铵作为细菌生长所需氮源。细菌利用硝化作用增加了耗氧量,致使:B005值有所增高。有人提议加入一定量的硝化抑制剂:如N(2一丙烯
6、基)硫脲,2一氯一6(三氯乙烷)吡啶和烯丙基硫脲等,以抑制细菌对含氮化合物的硝化作用。曾采用含有氯化铵的BOD稀释水D1,分装于培养瓶中,其中二份作含氮化合物测定,其余二份测定BOD5值,同时放人20℃条件保存,逐日分别测定BOD5、NH3-N、N02-N、N03-N的含量。 另将不含氯化铵的稀释水D2,分装于培养瓶中,每次二份,于20℃条件下保存。逐日测定加氯化铵与不加氯化铵的稀释水BOD5值,从第二天开始直到第12天BOD5值均在0.2mg/L以下。两组之间没有明显差异。与此同时,随着培养天数的增加,氨氮含量也伴随着减少。从第6天开始,N02-N被检出,
7、浓度为0.8μg/L,到2l天为O.2μg/L,检出的浓度极微。N03-N从第9天开始被检出,其含量为3.2μg/L,到第21天为3.16μg/L。为此可见硝化作用影响甚微,可以忽略不计。因此,在BOD稀释水保存时,不必担心硝化作用发生。BOD稀释水的纯度是重要的影响因素。因此,国外主张稀释水的BOB5值要求控制在0.2mg/L.以下,最佳为0.1mg/L。110.1.3.6接种的目的是向样品中加入生物群以提高水中有机物分解的能力,在生活污水或未加氯的排放水和地面水中存在这些微生物,则没有必要接种也不应接种。当水样中微生物很少时,这时稀释水应进行接种,所用的
8、标准接种物质是已在20℃条件下储存了24~36h澄清
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