基于变量筛选的中药活性成分筛选.ppt

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1、基于数据挖掘的中药活性成分/部位筛选想法，应用，验证杨乾栩2013-12-20提出问题：中药、中药复方、以及现有的在售中成药，其成分复杂，阻碍了对其质量控制、生物机理、及药效发挥的研究。如何确定其对特定活性的有效成分或有效部位，又避免常规天然产物化学研究方式的超强劳动量、随分离过程的活性丢失等问题？解决方法：采用化学计量学挖掘中药组分与活性之间的关系，可以快速发现中药中的活性成分或部位！方法优势：1）极大减少工作量，使得植物化学工作者的分离具有目的性；2）筛选到的成分或部位，其活性一般均要优于原中药提取物；3）一定程度上反应成分或组分之间的相互作

2、用关系。活性成分？活性成分？活性成分？活性部位？一个个分离验证？以变化的组分对变化的活性，采用化学计量学方法，挖掘活性部位或成分☺后面介绍博士期间的两个实例工作简介1006.54g狼毒样品浸泡1小时回流提取3次，每次2小时合并，减压浓缩至浸膏状，113.62g上HPD100树脂柱，69.5g填料柱体积169ml上聚酰胺柱，37.76g填料柱体积154ml取约2.9gH2O10%，20%，30%，40%，50%，60%，70%，80%，100%HPDHHPD1HPD2HPD3HPD4HPD5HPD6HPD7HPD8HPD10NA0.0380.010

3、.2161.080.440.270.380.270.01Fr.Fr.H2O，10%，20%，30%，40%，50%，60%，70%，80%，100%JXAHJXA1JXA2JXA3JXA4JXA5JXA6JXA7JXA8JXA10NANANA0.0660.191.530.830.47NA0.05得率11.2%馏分标号重量/g馏分标号重量/g取约3.36g3倍柱体积3倍柱体积乙醇水梯度冲洗乙醇水梯度冲洗基于离散活性的狼毒抗肿瘤活性成分/部位筛选狼毒组分制备流程狼毒过柱液相分析结果分离系统：Waters2695色谱柱：CAPCELLPAKC184.6

4、×250，5um检测波长：290nm进样20ul，流速1ml/min数据处理组分：色谱全谱数据。药效：活性筛选方法：权重分析（右所示）狼毒抗肿瘤活性分析-10100.150.61NCI-H157A549SK-HEP-1/BEL-70421）从图中可以看出，对于四组癌细胞，均表现出在30至37分钟，尤其是35分钟左右的成分对高低活性区分能力较强。2）对个别抗癌活性，如抗NCI-H157，其5分钟左右成分群也具有较强区分能力权重分析结果35min成分及30-37min部位提取及活性验证狼毒提取物100%60%HPD100大孔树脂30-37min100

5、%80%HPD100大孔树脂90%35min35min反相制备色谱C、H核磁共振Isochamaejasmin狼毒对A549活性抑制结论(1)35min>>30-37min>狼毒提取物(2)50-100ug/ml时，35min成分与顺铂作用相当基于PLS回归的淫羊藿抗骨质疏松活性成分/部位筛选样本来源：17产地产地淫羊藿，茎叶，经提取后获得总提物粉末成分分析：UPLC-Q-Tof活性测试：RAW264.7前破骨细胞抑制活性分析淫羊藿对RAW264.7抑制率质谱数据处理：d文件TrappermzXMLXCMS17*474成分矩阵不同产地淫羊藿成分分

6、析活性筛选方法：PLS回归结合优劣比值分析ComponentM-1RT/minCompound6448.18611.68NA8609.04561.80NA11564.4197,627.40822.39NA33661.2183,724.21245.12IcarisosideBoritsisomer[1]50659.2383,722.23497.162''-O-rhamnosylicarisideII56675.2338,738.22976.94SagittatosideA[2]57659.2383,722.23497.042''-O-rhamnos

7、ylicarisideII60717.2413,780.23747.5[2]67513.1794,576.17947.9Baohuoside-I[1]Wang,etal.,JournalofPharmaceuticalandBiomedicalAnalysis51(2010)606–616[2]Zhao,etal.,JournalofChromatographyA,1190(2008)157–181优劣比值较高成分结论：（1）210号成分（宝霍苷I）具有最高的优劣比值，意味着可能具有较高的活性成分优劣比值（2）被选中的成分多数位于7-8分钟（主要

8、位于60-80%乙醇洗脱部位）基于优劣比法的筛选结果筛选结果活性验证宝霍苷I和淫羊藿苷的浓度效应曲线不同部位抑制活性比较不同时间抑制活性