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时间:2020-01-17
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1、磷酸戊糖途径一、戊糖磷酸途径(pentosephosphatepathway)磷酸己糖支路己糖单磷酸途径戊糖支路戊糖磷酸循环糖酵解有氧氧化细胞内糖的其他分解途径∽分解代谢支路/旁路糖在体内的主要分解途径戊糖磷酸途径磷酸戊糖为代表性中间产物糖酵解在磷酸己糖处分支(一)磷酸戊糖途径的发现1、碘乙酸和氟化物不能完全抑制G的利用2、存在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶葡萄糖酸-6-磷酸脱氢酶其他磷酸化五碳、六碳、七碳糖NADP+为其辅酶NADPH2CO磷酸戊糖途径细胞质中(二)磷酸戊糖途径的主要反应5-磷酸核糖5-磷酸木酮糖6-磷酸葡萄糖糖酵解6-磷酸葡萄糖酸NADP+NADPH+H+5-磷酸核酮糖NADP
2、+NADPH+H+CO27-磷酸景天庚酮糖3-磷酸甘油醛6-磷酸果糖4-磷酸赤藓糖3-磷酸甘油醛氧化阶段(脱碳产能)非氧化阶段(重组)2NADPH生物氧化O25ATP+2H2O6-磷酸果糖两个反应五个反应存在:肝细胞和脂肪细胞的胞液中6-磷酸葡萄糖6-磷酸葡萄糖酸5-磷酸核酮糖5-磷酸核酮糖5-磷酸核糖5-磷酸木酮糖7-磷酸景天庚酮糖3-磷酸甘油醛4-磷酸赤藓糖6-磷酸果糖5-磷酸木酮糖3-磷酸甘油醛氧化阶段(脱羧)6-磷酸葡萄糖6-磷酸葡萄糖酸内酯葡萄糖-6-磷酸脱氢酶6-磷酸葡萄糖酸内酯6-磷酸葡萄糖酸葡萄糖酸内酯酶6-磷酸葡萄糖酸5-磷酸核酮糖6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶从五C糖重新生成6C
3、糖非氧化阶段(重组)5-磷酸木酮糖转酮酶转酮酶转醛酶5-磷酸核酮糖5-磷酸核糖磷酸戊糖异构酶5-磷酸核酮糖5-磷酸木酮糖磷酸戊糖差向异构酶生物学意义:转酮酶作用底物,必须只有C3羟基相当于木酮糖时才起作用转酮酶转移单位(2C)转醛酶转移单位(3C)*转酮醇酶转移2C单位,转醛醇酶转移3C单位。一般来讲,供体为酮糖,受体为醛糖5-磷酸木酮糖5-磷酸核糖3-磷酸甘油醛7-磷酸景天庚酮糖转酮醇酶Transaldolase转醛醇酶3-磷酸甘油醛7-磷酸景天庚酮糖4-磷酸赤藓糖6-磷酸果糖5-磷酸木酮糖4-磷酸赤藓糖3-磷酸甘油醛6-磷酸果糖转酮醇酶6-磷酸葡萄糖6-磷酸葡萄糖酸5-磷酸核酮糖5-磷酸
4、核酮糖5-磷酸核糖5-磷酸木酮糖7-磷酸景天庚酮糖3-磷酸甘油醛4-磷酸赤藓糖6-磷酸果糖5-磷酸木酮糖3-磷酸甘油醛(三)戊糖磷酸途径反应速度的调控1、氧化阶段两步反应都是不可逆的2、NADPH与NADP+竞争性抑制葡萄糖-6-磷酸脱氢酶葡萄糖酸-6-磷酸脱氢酶结合位点---产物抑制3、NADP+>NADPH的调节,即可启动PPP过程。4、磷酸戊糖途径的灵活性戊糖磷酸途径中G-6-P的去路,可受到机体对NADPH、核糖-5-P和ATP不同需要的调节。(1)机体对核糖-5-P的需要超过对NADPH的需要。(2)机体对核糖-5-P和NADPH需求处于平衡状态。(3)NADPH和ATP都需要,但
5、核糖-5-P不需要(4)机体对NADPH超过核糖-5-P的需要。A机体对核糖-5-P的需要远超过对NADPH的需要5葡萄糖-6-P+ATP→6核糖-5-P+ADP+Pi糖酵解产生大量F-6-P和甘油醛-3-磷酸,按下列反应进行B机体对核糖-5-P和NADPH需求处于平衡状态CNADPH和ATP都需要,但核糖-5-P不需要葡萄糖-6-P+2NADP++H2O→核糖-5-P+2NADPH+2H++CO23葡萄糖-6-P+6NADP++5NAD++8ADP+Pi→5丙酮酸+6NADPH+5NADPH+8ATP+3CO2+2H2O+8H+6葡萄糖-6-P+12NADP++7H2O→12NADPH+1
6、2H++6CO2+Pi+5葡萄糖-6-PD机体对NADPH超过核糖-5-P的需要(四)磷酸戊糖途径的生理意义(1)NADPH为许多物质的合成提供还原力,如脂肪合成,胆固醇合成(乳腺,肾上腺皮质,肝脏)。(2)磷酸核糖用于DNA、RNA的合成,参与光合作用中C3~C7骨架的合成,如木酮糖参与光合作用固定CO2(3)实现各种单糖的互相转变,完成多糖合成(4)维护红细胞及含巯基蛋白的正常功能,保持红细胞中GSH的状态,避免膜脂过氧化作用,避免细胞破裂。CO----NH-CH-CO--NH-CH2-COOH(CH2)3CH2(Glu-Cyt-Gly)HCNH2SHSHCOOH还原型谷胱甘
7、肽GSSG+NADPH+H+2GSH+NADP+*蚕豆病南方/黑人表现对氧化性药物过敏(磺胺类,阿司匹林,原奎琳等)表现严重贫血,黄疸,尿黑色,血色素下降,红细胞大量破裂。请问什么原因导致?
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