2019-2020年高中生物第六章遗传与人类降章末整合同步备课教学案浙科版必修2.doc

《2019-2020年高中生物第六章遗传与人类降章末整合同步备课教学案浙科版必修2.doc》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。

1、2019-2020年高中生物第六章遗传与人类降章末整合同步备课教学案浙科版必修2考点　单基因遗传病类型的判断方法1．首先确定家系图中的遗传病是显性遗传病还是隐性遗传病(1)双亲正常，其子代有患者，一定是隐性遗传病。(2)双亲都患病，其子代有表现正常者，一定是显性遗传病。(3)后代患病人数较多者为显性，患病人数较少者为隐性。2．其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传(1)在已确定是隐性遗传病的家系中①男性正常，母亲、女儿至少一方患病，则一定是常染色体隐性遗传病；反之，也可能是伴X隐性遗传病。②女性患病，父亲、儿子至少一方正常，则一定是常染色体隐性遗

2、传病；反之，也可能是伴X隐性遗传病。(2)在已确定是显性遗传病的家系中①男性患病，母亲、女儿至少有一方正常，则一定是常染色体显性遗传病；反之，也可能是伴X显性遗传病。②女性正常，父亲、儿子至少有一方患病，则一定是常染色体显性遗传病；反之，可能是伴X显性遗传病。3．伴Y遗传病也叫限雄遗传，由于X染色体上无Y染色体的同源区段，因此Y染色体的基因无显隐性之分。在遗传系谱中，若患者全为男性，且致病基因为父传子、子传孙，具有世代连续性，即为伴Y遗传病。【典例剖析】下图为某家族遗传病系谱图，该遗传病属于(　　)A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病

3、C．伴X显性遗传病D．伴X隐性遗传病解析　因Ⅱ5、Ⅱ6为患者，而他们的后代Ⅲ9正常，说明亲代细胞内既有正常基因又有患病基因，此病为显性遗传病，又因Ⅲ9为女性，所以推测此病为常染色体显性遗传病。答案　A【对点小练】1．下图是人类某种遗传病的系谱图(该病受一对基因控制)，则其遗传方式是(　　)A．X染色体上显性遗传B．常染色体上显性遗传C．X染色体上隐性遗传D．常染色体上隐性遗传解析　由3、4、9知该病是显性遗传病，但男患者6的女儿11正常，排除X染色体显性遗传，因此该病是常染色体显遗传。答案　B2．如图的家庭系谱中，有关遗传病的遗传方式不可能是

4、(　　)A．多指症B．白化病C．抗维生素D佝偻病D．血友病解析　血友病属于X染色体隐性遗传病。如果是X染色体隐性遗传病，母亲患病，儿子一定患病，D不符合题意。答案　D