改良Hodge试验.pdf

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1、改良Hodge试验1.使用无菌生理盐水将大肠埃希菌ATCC25922菌悬液调至0.5麦氏浊度，并用生理盐水进行1:10稀释。2.用棉签将稀释后菌液均匀涂布于MH琼脂平板上，干燥10分钟。3.将美罗培南或亚胺培南或厄他培南纸片置于MH琼脂平板上。4.使用1µl接种环挑取3-5个过夜生长待测菌落垂直于药敏纸片从纸片边缘开始划线，长度为20-25mm。5.35±2°C孵育16-20h。6.如果在被测菌株与大肠埃希菌ATCC25922抑菌圈交汇处大肠埃希菌生长增强，即产碳青霉烯酶。7.阳性质控菌为K.pneumoniaeATCCBAA-170

2、5，阴性质控菌为K.pneumoniaeATCCBAA-1706结果判读图例：E.coliATCC25922碳青霉烯类抗菌药物的抑菌圈产碳青霉烯酶菌株所致E.coliATCC25922的生长1．K.pneumoniaeATCCBAA-1705阳性结果；2.K.pneumoniaeATCCBAA-1706阴性结果；3.待测菌株阳性结果（摘自CLSIM100-S20-UVol.30No.15.）