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1、2017年度总经理工作报告一、公司整体运营情况2017年，公司按照年初制定的目标有序开展各项工作，经营情况如下：（一）药用辅料1、传统业务报告期内，公司坚持“大品种做渠道，小品种做利润”的战略方针，进一步提升传统药用辅料的市场占有率，药用蔗糖、柠檬酸系列产品等销售规模逐步扩大。2017年，传统药用辅料实现销售收入107,304.37万元，较去年同期增长11.16%。2、新型业务报告期内，公司新型业务淀粉及淀粉囊系列产品实现销售收入109,416.88万元，较去年同期下降2.67%。公司淀粉及淀粉囊系列产
2、品包括普通淀粉、改性淀粉及淀粉囊。报告期，公司普通淀粉实现销售收入75,719.51万元，较去年同期增长34.85%；受国内医药行业政策、配套措施尚未完善以及成品药招投标政策调整的影响，公司的改性淀粉及淀粉囊市场拓展不及预期，改性淀粉实现销售收入30,974.19万元，较去年同期下降31.81%；淀粉囊产品实现销售收入2,723.19万元，较去年同期下降74.89%。（二）成品药报告期内，公司成品药总体实现销售收入47,200.24万元，较去年同期下降9.01%，主要原因在于公司生产的淀粉胶囊制剂以及医
3、药流通领域成品药销售收入有所减少。公司自己生产注射用磺苄西林钠产品市场销售稳步推进，实现销售收入38,596.47万元，较去年同期增加14.88%。（三）原料药报告期内，受益于国家供给侧改革的持续推进，公司原料药实现销售收入17,580.07万元，较去年同期增长99.11%。（四）研发1、科研平台建设工作情况2013年4月，科技部发文批准公司筹建“国家药用辅料工程技术研究中心”（以下简称“工程中心”）。2017年8月24日，工程中心通过科技部组织的专家现场验收，成为目前国内唯一一家专业从事药用辅料工程技
4、术研究的国家级科研平台。未来工程中心将针对药用辅料重大关键性、基础性和共性技术问题持续开展研究，为下游客户提供完整的品种定制、一致性评价、共同审评审批等产品与技术服务。2、药用辅料质量研究与标准提升工作情况2013年10月，公司与国家药典会签订战略合作协议，就共建药用辅料标准研究实验室及药用辅料标准执行，追踪与质量评价体系达成一致。2017年《中国药典》2020年版的修制订工作正式启动。公司董事、副总经理王向峰先生当选为新一届国家药典委员会委员。公司作为行业龙头企业，将继续承担协助国家药典会完善药用辅料
5、评价体系，推动药用辅料标准提升的职责，目前已承担了新版药典中甘油（供注射用）、十六醇、十八醇等9个药用辅料品种标准的修制订工作，为国家药典会提供了标准制修订研究用的样品4个品种，同时参与了《胶囊（空心胶囊）通则》的制订工作。3、药用辅料登记备案及共同审评审批工作进展情况2017年12月5日，原国家食品药品监督管理总局办公厅公开征求《原料药、药用辅料及药包材与药品制剂共同审评审批管理办法(征求意见稿)》意见。上述政策的发布，将药用辅料的研究复杂度提高到与药品制剂同等水平。公司利用已有的原辅料批文及技术储备
6、优势，率先取得了241个原料药及药用辅料的预登记号，并与恒瑞医药、海正药业等20多家制剂生产企业就共同审评事项开展合作。4、知识产权工作成果报告期内，公司共获得国内授权发明专利59项，加拿大授权发明专利5项，美国授权发明专利1项，所涉及领域包含改性淀粉、淀粉囊、柠檬酸酯及传统药用辅料的相关技术等。上述专利的取得，进一步完善了公司的知识产权壁垒，有利于公司核心技术的保护，维持公司的核心竞争力。5、获得科技奖励的情况报告期内，公司的《植物淀粉胶囊研制开发及产业化》项目获得湖南省科技进步一等奖。未来公司将继续
7、发挥技术领先优势，标准先行优势，产业整合优势，在行业政策与市场环境持续更新变化的情况下，保持对政策与市场的敏锐嗅觉，维持公司的核心竞争力，提高公司的抗风险能力。二、公司主营业务及经营情况1、报告期主营业务收入及主营业务利润的构成单位：元2017年2016年同比增减金额占营业收入比重金额占营业收入比重营业收入合计2,827,885,190.81100%2,705,821,623.19100%4.51%分行业医药制造业2,501,755,600.4488.47%2,459,784,762.4390.91%1
8、.71%医药流通业326,129,590.3711.53%246,036,860.769.09%32.55%分产品药用辅料2,167,212,508.6976.64%2,089,470,641.0577.22%3.72%成品药472,002,445.9716.69%518,757,414.7419.17%-9.01%原料药及其他188,670,236.156.67%97,593,567.403.61%93.32%分地区华中地区341,255
