MDI-50型聚氨酯弹性体的合成及性能.pdf

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1、万方数据·1542·化工进展CHEMICALINDUSTRYANDENGINEERINGPROGRESS2011年第30卷第7期MDI．50型聚氨酯弹性体的合成及性能李万捷，林殷雷，郑玉刚(太原理工大学化学化工学院，山西太原030024)摘要：以聚醚多元醇和MDI．50为原料，采用预聚物法合成预聚体，再和扩链剂MOCA进行扩链合成聚氨酯弹性体。研究了预聚体中不同异氰酸酯基(一Nco)质量分数对MDI．50型聚氨酯弹性体性能的影响。采用差示扫描量热分析(DSC)、热重分析(TG)、红外光谱(FTIR)及力学性

2、能等测试方法对聚氨酯弹性体的结构与性能进行了表征和分析。结果表明：预聚体反应体系中NCO／OH摩尔比增大，预聚体中一Nco质量分数增加，预聚体的黏度降低，相应的聚氨酯弹性体的硬度和玻璃化转变温度提高，断裂伸长率降低，而拉伸强度和撕裂强度先增加后下降：当NCO／OH摩尔比为2．22时，聚氨酯弹性体力学性能较好；一Nco质量分数对聚氨酯弹性体的热稳定性影响不大。关键词：预聚体；MDI一50；聚氨酯弹性体；结构与性能中图分类号：TQ323．8文献标志码：A文章编号：1000—6613(2011)07—1542—0

3、4SynthesisandpropertiesofMDI一50typepolyurethaneelastomerL／Wanjie，LINYinlei，ZHENGYugang(SchoolofChemistryandChemicalEngineering，TaiyuanUniversityofTechnology，Taiyuan030024，Shanxi，China)Abstract：MDI一50typepolyurethaneelastomerwaspreparedfromaprepolymersystem

4、basedonMDI．50，polyolandMOCAchainextender．Theeffectsofmassfractionof—-NCoinprepolymeronpropertiesoftheelastomerwerestudied．ThestructureandperformancewereanalyzedbymeansofDSC，TG，FTIRandmechanicalpropertiestest．Theresultsshowedthathardnessandglasstransitionte

5、mperatureofMDI一50typepolyurethaneelastomerincreasedwithincreasingmolarratioofNCo／oHinprepolymerreactivesystem．Thetearingstrengthandtensileintensityincreasedatfirstandthendeclinedwi山increasingmasscontentof—NCO．However，elongationatbreakoftheelastomerandvisco

6、sityofprepolymerdecreasedwithincreasing——NCOmasscontent．Itshowedthatbetterpropertieswereobtainedat2．22ofthemolarratiosofNCO，OH．一NCOmasscontenthadlittleinfluenceonthermalstabilityoftheelastomer．TheresultprovideddatafortheapplicationofformuladesignofMDI一50田p

7、epolyurethaneelastorner．Keywords．．prepolymer；MDI一50；polyurethaneelastomer；structureandperformance聚氨酯弹性体是一种性能范围较宽，兼具塑料和橡胶特性的高分子材料，因其软段和硬段的热力学不相容性导致的微相分离结构使材料具有卓越的性能而被广泛应用于众多领域【1-4]。由于聚氨酯弹性体原料、工艺和配方的多样性[51，可以调节原料的种类和配方合成不同性能的制品。从原料上来看，硬段和软段组分的性质及分子量组成很大程度上决定

8、了聚氨酯弹性体的性能‘6-71。与TDI相比，MDI具有毒性低、挥发性小、易聚合操作、价格便宜的优势。MDI一50是2，4’一MDI和4，4’．MDI各占约50％收稿日期：2010-12-28；修改稿日期：2011．01．11。基金项目：山西省科技厅资助项目(2008072043)。第一作者及联系人：李万捷(1957一)，博士，教授。主要从事功能高分子材料的合成与应用研究。E-mailliwanjie@tyut．