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1、第45卷增刊2厦门大学学报(自然科学版)Vo.l45Sup.22006年12月JournalofXiamenUniversity(NaturalScience)Dec.2006海绵骨针的制作方法12王德祥,沈铭辉(1.厦门大学海洋学系,福建厦门361005;2.海南省水产研究所,海南海口570206)摘要:以漳浦海区常见的海绵为实验材料,介绍一种简易的海绵骨针制作方法.该方法应用铬酸溶液在塑料离心管中直接消化海绵,具有反应条件温和,操作简单,骨针完整、清晰等优点.关键词:海绵;骨针;制作方法中图分类号:Q19文献标识码:A文章编号:04380479(2006)
2、S2026102海绵,属多孔动物门(Porifera),是最原始的多细0.2~0.5mL铬酸溶液,盖紧离心管,置于50~70水胞动物.海绵中没有器官结构,但其结缔组织较发达,浴2~5min,其间不断翻转离心管使海绵消化彻底;其细胞可行使多种功能.海绵的主要营固着生活,其(3)取出离心管加入蒸馏水,混匀,8000g5min外部形态常随附着基底的状况而改变,因此海绵没有收集骨针;相对固定的外型,这也是海绵的鉴定比较困难的原因(4)重复(3)的步骤两次,彻底去除溶液中的铬酸之一.目前海绵的鉴定除了依据外部形态外,主要依以及消化产物;靠其骨针的形态,骨针制作的效果直接影响海绵鉴定(5)在
3、骨针沉淀中加入0.5mL蒸馏水,震荡重新[1-3]的准确性.悬浮骨针,立即吸取混合均匀的骨针悬液滴加在干净目前针对海洋中常见的寻常海绵纲(Demospongi的载玻片上;ae)、六放海绵纲(Hexactinellida)的硅质骨针普遍还是(6)等骨针标本彻底干燥,滴加中性树脂,封片.采用10%的盐酸消化的方法,该方法由于采用酒精灯2结果与讨论加热、煮沸的方式,存在一定的危险性,特别不适用于人员较多的学生实验.本文介绍一种较为简单方便的以下是应用改进的海绵骨针制作方法获得的骨硅质骨针制作方法.针,如图1所示.从图中可以看出,用本方法制作的骨针玻片背景1材料和方法清晰,结构完整,细小的骨
4、针结构依然完整.与传统的1.1材料10%稀盐酸煮沸的方法相比具有以下优点:海绵样品:2005年5月采自漳浦县佛潭养殖海(1)由于采用氧化能力较强的铬酸溶液进行消区,用75%酒精保存.化,无需煮沸只需60左右的水浴即可彻底完成消铬酸溶液:取重铬酸钾(K2Cr2O7)80g加热溶解化,反应条件温和,避免由于暴沸导致的危险;于50mL蒸馏水,缓慢加入100mL浓硫酸,用玻璃棒(2)整个反应在离心管中进行,海绵的骨针没有不断搅拌.待溶液完全冷却后离心(1000g5min)收损失,制片后剩余的骨针标本可以长期保存在离心管集上层深棕色铬酸溶液.中.运用该方法获得的骨针标本不仅可以用于骨针形1.2
5、方法态的观察还可以用于骨针的实际含量以及不同形态(1)取一小块海绵标本(约0.1~0.3g),用蒸馏骨针比例的研究;水冲洗两遍,洗去酒精以及海绵中的杂质;(3)采用离心管方便骨针的反复清洗,获得的骨(2)将海绵标本置于1.5mL塑料离心管中,加入针标本中不含铬酸以及海绵有机体水解后的产物,确保骨针玻片背景清晰.与Tabachnick(2002年)介绍的[4]在玻片上直接进行海绵消化的方法相比具有结构收稿日期:20061114完整,清洗便捷、充分的优点.基金项目:福建省自然科学基金(2006J0375)资助作者简介:王德祥(1975-),男,讲师,博士.Emai:ldxwang@
6、xmu.edu.cn!262!厦门大学学报(自然科学版)2006年图1改进的铬酸消化法制作的海绵骨针Fig.1Thespiculesofspongesproducedbychromatesolution参考文献:Academic/PlenumPublishers,2002.[1]李锦和.东海大陆架六放海绵的研究[J].海洋科学集[4]TabachnickKR.HexactinellidspongesfromsoutheastAt刊,1984,23:105-118.lanticocean[M]DorteJKonstantinR,Taba
7、chnickOS.[2]李锦和.中国海域污着生物中的海绵[J].海洋科学集DeepseaHexactinellida(Porifera)oftheWeddellSea.刊,1986,26:71-116.DeepSeaResearchII,2002,51:1857-1882.[3]HooperJNA,VanSoestRWM,eds.SystemaPorifera:AGuidetoClassificationofSp
