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1、DOI:10.14188/j.ajsh.1985.02.0045····22121985氛基酸杂志一关于活性炭吸附氨基酸的研究邹学满广州市微生物研完所第一研究室U月舌一,eaor“eee活性炭吸附氨基酸的现象Abdl卜时W’albg〔〕和Ngl派在研究中也发现。eno(or`,)和Fl〔〕早在1919年就已经发现了把氨基酸长期暴露在粗制的含铁质的炭中会e:ee2、o3oner。,随后由Nlsn〔〕It〔〕和Wqly因氧化而失去氨基正是由于这一事实所以`,〔〕等人先后研究并且确证了炭对氨签酸的长期
2、以来在制备氨基酸方而活性炭的方法吸附性。但是,由于Ba。,·和W::nderly〔5〕等受到了忽视。特另}i是由于离子交换树脂的广,人在研究中发现把氨基酸长期暴露在粗制的泛使用以及离子交换技术的优越性尽管Ti,一50us7含有铁质的炭中时会因水解而失去氨基;同li〔〕及其D]J手在应用炭法从蛋白质水。固,,,②体降解时三角并棉塞的透气量使浓缩难以进行为解决这一问题加入.就足,05%i肖泡剂(豆油或玉米脐子油)以降低以满足菌体生长繁殖的氧气需求而液。!,;除泡沫Jx休降解时则需用往复式摇床的振频来
3、控制表面张力矛(此f山在混合氨悲酸拟沪,。通过实验分析接种后12一15小时低频振荡时即可除去不影响质量)(,25一30次/分)当菌生长足再转高频振6070,保持10一25小时,然结论荡(一次/分)后再转入低频振荡(20一30次/分)直至降通过上述实验和分析可以得出如下认,即可满:解结束足菌体生长和产酶氧气的供识利用高产蛋白酶霉菌降解豆粕和玉米胚。,,给量芽柏制备混合氨基酸由于菌种不产毒降解、4混合氨基酸分离的提取液不含重金属致使产品纯度很高(见分析,时图,、,混合氨书酸的真空浓缩温度为70℃谱)
4、而且产率生成率相当可观成木。,、,,间4。分钟这样可通过减少蒸馏装置内压力低设备简了彝耗电量小原料来源丰宫。由,一来降低依面沸点于水的沸点比氨基酸很有希望投入大批量工业化生产其产品可。`、、。,由此.,低水先沸腾蒸发逸出关键在于控制厂泛应用于食异饲料医药等部门同时器内压力,,若,若压力过高则氨基酸损失大还应看到由混合氨基酸可进一步制备氨基、压力太低(真空度过高)氨基酸随水泡跑掉酸输液要素饮食以及提取生成率高实用价。,也会增加损失量浓缩中另一问题是浓缩值大价格昂贵的单氨基酸进而开辟氨篆酸利量气泡阻
5、碍水气分子离开液面。过程中偶起大用的新途径基酸都是单一成分。解液中分离氨基酸方面已研究出了相当水平、,,在生产实践中仍然几乎无四层析所用的层析滤纸是国产新华要的技术工艺然而、、、、。,号试剂引噪醒冰醋酸无水酒精甲人采用炭法来分离氨基酸虽然是这样在、;无我国新开辟的氨基酸工业中生产制备氨基酸酸正丁醇等都是分析纯水碳酸铂和硅,,a:0。gH:o,时往往要用到活性炭脱色的技术工艺所酸钓(N51)为化学纯水是无。以在生产制备氨基酸方面还是离不开活性炭离子水。、因,在广东昆虫所用从日本进口的氨基的应用此研
6、究认识活性炭对氨基酸的五,。吸附能力尤其是研究认识活性炭对天然氨酸自动分析仪进行氨基酸试样的定量分析基酸,的吸附能力是具有确定无疑的实践意。虽《》实验方法及其过程义的然英国出版的氨基酸化学一书8,、:中已有报导〔〕但是所涉及到的天然氨基一活性炭柱的装制,.1GH一酸品种太少而且说明炭对氨基酸的吸附能以感量0克的盘架天平称取15活力,,是用氨基酸在解脱依中所占有的解脱浪体性炭用无离子水浸泡过夜次日装入玻礴。。,积来表示的这种表示法正如该文已指出柱中备用装制炭柱时切忌空气泡留在炭,。的某种氨基酸的解
7、脱液占有体积可以随着柱中。,、稀释作用而增大故此这种表示方法欠准二氛基酸液的配制:,。.确性有时甚至误差很大为了认识活性炭以感量01克的盘架天平称取L一色氨,、、、对各种天然氨基酸的吸附能力本文报导了酸L一苯丙氨酸L一精氨酸L一组氨。、、、这方面的实验研究情况酸L一蛋氨酸L一异亮氨酸L一亮氨、酸L一颧氨酸等各20克溶〔于l000ml蒸馏仪器及原料,。,水中成2%的溶液置冰箱备用实验时.、以蒸馏水将上述各氨基酸液稀释成05%的浓一实验所用的玻璃仪器均以洗依浸。、,,;称取L一丙氨酸L一泡以无离子水
8、洗涤至净干燥备用度后上炭柱吸附脸、、、、二活性炭为北京光华木材厂生产的工氨酸L一丝氨酸L一苏氨酸L一谷氨。、、、、,5LLL一苏氨酸业用GH一药型号的以前名为K一1酸一脯氨酸一丝氨酸、、、、、三L一酪氨酸L一乌氨酸L一半L一谷氨酸L一天门冬氨酸L一半胧氨、胧氨酸是中国科学院上海生化所制备的分析酸L一赖氨酸各5克溶解于1。。。ml蒸馏水.,,纯试剂;L一谷中成为05%的溶掖置冰箱中备用称取氨酸是广州试剂厂生产的分,J..析纯试剂;L一赖氨酸是广州味精厂的制品I一鸟氨酸25克溶于50ml蒸馏水中成0
