青蒿多糖抗肿瘤作用实验探究

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1、青蒿多糖抗肿瘤作用实验探究【摘要】目的研究青蒿多糖(HQG)的抗肿瘤作用。方法考察HQG的急性毒性实验,考察HQG对移植性肿瘤Eac,Heps,S180的抑制作用。结果HQG的急性毒性为347.7698,HQG100mg/kg剂量组对小鼠移植瘤Eac,Heps和S180的抑瘤率分别可达到51.19%,56.75%,46.41%o结论HQG的急性毒性小,HQG可显著抑制小鼠移植瘤Eac,Heps和S180的生长,具有明显的抗肿瘤作用。【关键词】青蒿多糖抗肿瘤Abstract:ObjectiveTostudytheeffectofanti-tumorofpolysacc

2、haridesfromArtemisiaannuaL.(HQG)・MethodsExperimentsofacutetoxicityandinhibitoryeffectofHQGonEac,HepsandS180tumorcellswereobserved.ResuItsTheacutetoxicityofHQGwas347.7698mg/kg.Theinhibitoryrateof100mg/kgHQGwas51.19%ofEac,56.75%forHepsand46.41%forS180.ConclusionHQGhaslowacutetoxicityandc

3、ansignificantlyinhibitthegrowingofEac,HepsandS180tumorcells・Keywords:ArtemisiaannuaL;Polysaccharides;Anti-tumor青蒿为菊科植物黄花蒿ArtemisiaannuaL.的干燥地上部分。是一味常用中药,清热解暑,具有除蒸、截疟的功能[1]。目前对青蒿的研究主要集中在青蒿素等菇类成分及其挥发油[2〜4],对其所含多糖类成分少有研究报道。本文研究了青蒿多糖的抗肿瘤活性。1材料青蒿多糖(自制,以下简称HQG);环磷酰胺(CTX)(上海华联制药有限公司);实验动物:ICR

4、种小鼠,18〜22g,雌雄各半;合格证号:SCXK(苏)2002-0011;肉瘤S180细胞,Eac瘤株细胞,Heps瘤株细胞。2方法2.1HQG的急性毒性实验急性毒性实验分为预实验和正式实验,预实验找到大致剂量范围,进行正式实验。设6个剂量组,每剂量组10只小鼠,雌雄各半,药物剂量按等比排列,比值0.8,分别为190.054,237.568,296.96,371.2,464,580mg/kg,尾静脉注射,给药体积0.4ml/只,一次注射后,在24h后多次观察,连续观察7d。记录动物的毒性反应情况和死亡动物的分布,死亡动物及时进行尸检,并记录病变情况,若有肉眼可见病

5、变组织时,需进行该组织的病理形态学检查。结果用Bliss统计方法计算LD50值。2.2HQG对移植性肿瘤Eac的抑制作用实验小鼠50只按移植性肿瘤研究法[5]接种Eac实体型,接种后24h称鼠重,并随机分为5组,每组10只,雌雄各半。接种24h后给药,尾静脉注射给药,HQG组给药体积为0.4ml/20g,高、中、低剂量分别为100,50,25mg/kg体重;CTX组予CTX30mg/kg体重;对照组予等体积生理盐水。隔天1次,共给药4次,于停药后第2天小鼠称重,处死荷瘤小鼠并分离瘤块,称瘤重,所得数据进行统计学处理(t检验)。2.3HQG对移植性肿瘤Heps的抑制作

6、用实验小鼠50只按移植性肿瘤研究法接种Heps实体型,实验方法同“2.2”项。2.4HQG对移植性肿瘤S180的抑制作用实验小鼠50只按移植性肿瘤研究法接种S180实体型,实验方法同“2.2”项。3结果3.1HQG的急性毒性实验小鼠静脉注射给药后中毒症状为被毛躅卧,步履蹒跚,活动减少,嗜睡,呼吸减慢。死亡动物解剖,各脏器未见明显异常。死亡分布和统计结果见表lo表1HQG小鼠尾静脉注射LD50测定结果(略)统计分析,回归方程为:Y=-9.9322+5.8758X(r=0.9832)(Y为概率单位加5后的数值,X为剂量的对数);LD50=423.8894mg/kg,置信

7、系数a=0.05时的置信区间为:299.4602mg/kg

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