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《2019版高考化学大二轮优选习题 专题五 有机化学 专题突破练15 有机化学基础》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、专题突破练15 有机化学基础(选考)非选择题(本题包括5个小题,共100分)1.(2018山东潍坊高三一模)(20分)具有抗菌作用的白头翁素衍生物N的合成路线如下图所示:已知:ⅰ.RCH2BrR—HCCH—R'ⅱ.R—HCCH—R'ⅲ.R—HCCH—R'(以上R、R'、R″代表氢、烷基或芳香烃基等)回答下列问题。(1)物质B的名称是 ,物质D所含官能团的名称是 。 (2)物质C的结构简式是 。 (3)由H生成M的化学方程式为 ,反应类型为 。 (4)F的同分异构体中,符合下列条件的有 种
2、(包含顺反异构),写出核磁共振氢谱有6组峰,面积比为1∶1∶1∶2∶2∶3的一种有机物的结构简式: 。 条件:①分子中含有苯环,且苯环上有两个取代基,②存在顺反异构,③能与碳酸氢钠反应生成CO2。(5)写出用乙烯和乙醛为原料制备化合物的合成路线(其他试剂任选)。答案(1)2-溴甲苯(或邻溴甲苯) 溴原子、羧基(2)(3)+NaOH+NaI+H2O 消去反应(4)12 或(5)CH2CH2CH3CH2BrCH3CHCHCH3解析(1)苯环上甲基与溴原子处于邻位,所以物质B为邻溴甲苯或2-溴甲苯;物质D所含官能团为羧基和溴原子;(2)C
3、与溴单质发生取代反应生成D,由D的结构简式可逆推出C的结构简式为;(3)G自身同时含有CC及—COOH,由已知反应ⅱ可得,在一定条件下反应,CC被打开,一端与羧基中—O—连接,一端增加碘原子,所以H的结构简式为。H到M的反应为消去反应,该反应的方程式为+NaOH+NaI+H2O。(4)F为,根据题意,①分子中含有苯环,且苯环上有两个取代基;②存在顺反异构,说明碳碳双键两端碳原子上连接的2个基团是不同的;③能与碳酸氢钠反应生成CO2,说明含有羧基,满足条件的F的同分异构体有:两个取代基的组合有—COOH和—CHCHCH3、—CH3和—CHCHC
4、OOH,在苯环上均有邻位、间位、对位3种位置关系,包括顺反异构共有2×3×2=12种;其中核磁共振氢谱有6组峰、面积比为1∶1∶1∶2∶2∶3的是或。(5)反应的过程为:首先使乙烯和HBr发生加成反应,然后结合已知反应ⅰ和ⅲ进行反应即可得到目的产物:CH2CH2CH3CH2BrCH3CHCHCH3。2.(2018湖南株洲高三教学质量检测)(20分)酮洛芬是一种良好的抗炎镇痛药,可以通过以下方法合成:(酮洛芬)(1)化合物D中所含官能团的名称为 和 。 (2)化合物E的结构简式为 ;由B→C的反应类
5、型是 。 (3)写出C→D反应的化学方程式: 。 (4)B的同分异构体有多种,其中同时满足下列条件的有 种。 Ⅰ.属于芳香族化合物Ⅱ.能发生银镜反应Ⅲ.其核磁共振氢谱有5组峰,且面积比为1∶1∶1∶1∶3(5)请写出以甲苯为原料制备化合物的合成路线流程图(无机试剂可任选)。合成路线流程图示例如图:CH2CH2CH3CH2BrCH3CH2OH。答案(1)羰基(酮基) 溴原子(2) 取代反应(3)+Br2+HBr (4)10(5)解析(1)化合物D()中所含官能团的名称为羰基(酮基)和溴原子;(2)
6、对比D、F结构与E的分子式,可知D中—Br被—CN取代生成E,则E的结构简式为:,对比B、C结构简式可知,B中—Cl为苯基取代生成C,同时还生成HCl,由B→C的反应类型是取代反应;(3)对比C、D的结构可知,C中甲基上氢原子被溴原子取代生成D,属于取代反应,故其反应方程式为:+Br2+HBr;(4)属于芳香族化合物说明含有苯环,能发生银镜反应,说明分子结构中存在醛基;分子的核磁共振氢谱有5组峰,说明分子结构中存在5种不同化学环境的氢原子,且面积比为1∶1∶1∶1∶3,说明苯环侧链上含有3个取代基,根据定二移一原则,即、、、、、、、、、共有1
7、0种同分异构体;(5)甲苯与Br2在PCl3存在的条件下发生取代反应生成,与NaCN发生取代反应生成,再结合E到F的转化在①NaOH/②HCl的条件下得到,与NaOH的水溶液加热发生取代反应生成,最后与在浓硫酸的作用下反应生成。3.(2018江西重点中学协作体第一次联考)(20分)高分子化合物J的合成路线如下: A(C3H6) B(C3H7Br) C(C3H8O) D(C3H6O)E F(C3H6O2) G(C3H5ClO) I(C11H14O3)高分子J已知:ⅰ.ⅱ.(1)写出E的名称: ,由G生成H的反应类型为
8、 。 (2)I中官能团名称: 。B→C的反应条件为 。 (3)由I可合成有机物K,K中含有3个六元环,写出I合成K的化学方程式:
