2019届高考生物总复习第六单元遗传的基本规律和伴性遗传第21讲人类遗传病提考能强化通关新人教版

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1、第21讲人类遗传病1．下列有关叙述错误的是(　　)A．人类遗传病患者不一定携带致病基因，且可能遗传给子代B．血友病是伴X染色体隐性遗传病，常表现为男性患者多于女性患者C．原发性高血压是多基因遗传病，适合中学生进行遗传病调查D．先天性愚型属于染色体数目变异遗传病，可通过显微镜观察染色体数目进行检测解析：选C。染色体异常遗传病患者不携带致病基因，但该病能遗传给子代；血友病、红绿色盲等都是伴X染色体隐性遗传病，常表现为男性患者多于女性患者；遗传病调查宜选择单基因遗传病；先天性愚型(21三体综合征)属于染色体数目变异遗传病，可通过显微镜观察染色体数目进行检测。2．(2018·山东

2、师范大学附属中学模拟)以下家系图中最可能属于常染色体隐性遗传、伴Y染色体遗传、伴X染色体显性遗传、伴X染色体隐性遗传的依次是(　　)A．③①②④　　　　　B．②④①③C．①④②③D．①④③②解析：选C。①根据父母正常，女儿是患者来进行判断，患病女儿致病基因来自父母，父母有致病基因而无病，故致病基因是隐性，父有致病基因而无病，此致病基因不可能位于X染色体上，所以①是常染色体隐性遗传；②代代患病，并且在第二代中患者全部是女性，最可能是伴X显性遗传病；③根据父母正常，儿子患病，可知该病属于隐性遗传病，根据第二代患者全是男性，所以推测最可能是伴X隐性遗传病；④只在男性中发病，最可

3、能的是伴Y染色体遗传病。3．(2018·河南新乡模拟)如图是某家族中一种遗传病(基因用E、e)的家系图，下列推断正确的是(　　)A．该遗传病是伴X染色体隐性遗传病B．若Ⅲ2含有e基因，则该基因来自Ⅰ1的概率为0或1/2C．若要了解Ⅲ6是否携带致病基因，只需到医院进行遗传咨询即可D．最好观察处于减数第一次分裂中期的细胞，以准确统计分析Ⅲ2的染色体的数目和特征解析：选B。图中Ⅰ1与Ⅰ2都没有病，但是Ⅱ2患病，说明该病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，A项错误。已知Ⅲ2含有e基因，若该基因在X染色体上，则其肯定来自Ⅱ2，而Ⅱ2的X染色体上的致

4、病基因只能来自Ⅰ2，来自Ⅰ1的概率为0；若该基因在常染色体上，则其可能来自Ⅰ1，也可能来自Ⅰ2，来自Ⅰ1的概率为1/2，B项正确。若要了解Ⅲ6是否携带致病基因，需进行产前诊断或基因检测，C项错误。要确定Ⅲ2的染色体数目和形态特征的全貌，由于有丝分裂中期染色体形态数目最清晰，故可对处于有丝分裂中期的染色体进行分析，D项错误。4．(2018·河南郑州质检)人体细胞内第21号染色体上短串联重复序列(STR，一段核苷酸序列)，可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断。现有一个21三体综合征患儿，他的该遗传标记基因型为＋＋－，患儿父亲该遗传标记基因型为＋－，患儿母亲该遗传标

5、记基因型为－－。下列叙述正确的是(　　)A．该患儿致病基因来自父亲B．异常的卵细胞中有2条21号染色体C．异常的精子中有2条21号染色体D．该患儿的母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率为50%解析：选C。21三体综合征是染色体数目异常遗传病，因此题中给出的标记基因，不是致病基因。由于患儿遗传标记的基因型为＋＋－，其父亲该遗传标记的基因型为＋－，母亲该遗传标记的基因型为－－，所以其致病原因是父亲精子21号染色体有2条。因为双亲产生染色体异常配子的概率不确定，因此母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率不能确定。因此A、B、D项错误，C项正确。5．粘多糖贮积症患者因缺少粘多糖水解

6、酶，骨骼畸形、智力低下，少年期即死亡。如图为某患者家族遗传系谱图，其中4号不含致病基因。请分析回答问题：(1)5号的基因型为________(基因用B—b表示)。2号与3号基因型相同的概率为________。7号与一正常男性婚配，生育出携带者的概率是________。(2)调查发现，该病患者均为男性，而无女性。造成这一结果的原因最可能是________________________________________________________________________________________________________________________

7、________________________。(3)测定该病的有关基因，正常人与患者的相应部分碱基序列如下：正常人：…TCAAGCAGCGGAAA…患者：…TCAAGCAACGGAAA…由此表明，DNA分子中发生了碱基对的________导致基因结构改变，进而使________________不能合成。(4)为减少该病的发生，第Ⅲ代中的________(填写序号)号个体应进行遗传咨询和产前诊断。解析：(1)由4、5号无病，10号有病，无中生有是隐性，其中4号不含致病基因，判断该病是伴X染色体隐性遗传，5号的基因型为XBXb