2019年高中生物 专题1 基因工程综合检测 新人教版选修3

2019年高中生物 专题1 基因工程综合检测 新人教版选修3

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1、2019年高中生物专题1基因工程综合检测新人教版选修3一、选择题(共12个小题,每小题5分,共60分)1.(xx·德州高二检测)下列关于基因工程的叙述,错误的是(  )A.目的基因和受体细胞均可来自动、植物或微生物B.限制性核酸内切酶和DNA连接酶是两类常用的工具酶C.人胰岛素原基因在大肠杆菌中表达的胰岛素原无生物活性D.载体上的抗性基因有利于筛选含重组DNA的细胞和促进目的基因的表达【解析】 人的胰岛素原基因可在大肠杆菌细胞内表达,但大肠杆菌是原核生物,没有内质网、高尔基体等细胞器的加工,因此人胰岛素原基

2、因在大肠杆菌中表达的胰岛素原无生物活性;基因表达载体上的抗性基因有利于筛选含重组DNA的细胞,但不能促进目的基因的表达。【答案】 D2.基因工程是在DNA分子水平上进行设计施工的。在基因操作的基本步骤中,不进行碱基互补配对的是(  )A.人工合成目的基因B.目的基因与载体结合C.将目的基因导入受体细胞D.目的基因的检测和表达【解析】 在基因工程的四个基本操作程序中,只有第三步将目的基因导入受体细胞不进行碱基互补配对。【答案】 C3.有关基因工程的叙述中,错误的是(  )A.DNA连接酶将黏性末端的碱基对连接

3、起来B.限制性核酸内切酶用于目的基因的获得C.目的基因需由载体导入受体细胞D.大多数限制酶的识别序列由6个核苷酸组成【解析】 DNA连接酶的作用是连接相同黏性末端的磷酸二酯键,而不是将碱基对之间的氢键连接。【答案】 A4.(xx·上海高考)如图所示,若用两种识别切割序列完全不同的限制酶E和F从基因组DNA上切下目的基因,并将之取代质粒pZHZ1(3.7kb,1kb=1000对碱基)上相应的E-F区域(0.2kb),那么所形成的重组质粒pZHZ2(  )A.既能被E也能被F切开B.能被E但不能被F切开C.既不

4、能被E也不能被F切开D.能被F但不能被E切开【解析】 用限制酶从基因组DNA上切下目的基因,并取代质粒pZHZ1(3.7kb,1kb=1000对碱基)上相应的E-F区域(0.2kb),用DNA连接酶连接后形成重组质粒,则在重组质粒中仍然含有限制酶E和限制酶F的切割位点,形成的重组质粒pZHZ2既能被E也能被F切开,故本题选A。【答案】 A5.(xx·菏泽四校联考)下列四条DNA片段,可以是由同一种限制酶切割而成的是(  )A.①②    B.②③C.③④D.②④【解析】 只有②和④两个黏性末端的碱基是互补的

5、,可能是由同一种限制酶切割而成的。【答案】 D6.下面是5种限制性核酸内切酶对DNA分子的识别序列和剪切位点图(↓表示剪切点、切出的断面为黏性末端)限制酶1:——↓GATC——;限制酶2:——CATG↓——;限制酶3:——G↓GATCC——;限制酶4:——CCGC↓GG——;限制酶5:——↓CCAGG——。请指出下列哪组表达正确(  )A.限制酶2和4识别的序列都包含4个碱基对B.限制酶3和5识别的序列都包含5个碱基对C.限制酶1和3剪出的黏性末端相同D.限制酶1和2剪出的黏性末端相同【解析】 限制酶2识别

6、的序列为,限制酶4识别的序列为,A项错误;同理B项错误;限制酶1剪出的黏性末端为和,限制酶2剪出的黏性末端为和,限制酶3剪出的黏性末端为和,故C项正确。【答案】 C7.(xx·上海高考)下列四幅图中能正确反映目的基因转录产物内部结构的是(  )TSS:转录起始位点,TTS:转录终止位点,STC:起始密码子,SPC:终止密码子【解析】 基因转录产物为mRNA,作为基因开始转录形成mRNA的转录起始位点和终止位点应在mRNA两端;作为起始密码子应在转录起始位点之后,终止密码子应在转录终止位点之前,这样才能保证翻

7、译的正常开始和终止。【答案】 B8.人们常选用的细菌质粒分子往往带有一个抗生素抗性基因,该抗性基因主要作用是(  )A.提高受体细胞在自然环境中的耐药性B.有利于对目的基因是否导入进行检测C.加强质粒分子的感染性D.便于与外源基因连接【解析】 抗生素抗性基因作为标记基因,有利于目的基因的检测与鉴定。【答案】 B9.现有一长度为1000碱基对(bp)的DNA分子,用限制性核酸内切酶KpnⅠ酶切后得到的DNA分子仍是1000bp,用EcoRⅠ单独酶切得到200bp和800bp两种长度的DNA分子,用EcoRⅠ、

8、KpnⅠ同时酶切后得到200bp和400bp两种长度的DNA分子。该DNA分子的酶切图谱正确的是(  )【解析】 该DNA分子用限制酶KpnⅠ切割1次后长度不变,可知该DNA分子为环状结构,再根据“用EcoRⅠ单独酶切得到200bp和800bp两种长度的DNA分子”可知该DNA分子的酶切图谱为C项。【答案】 C10.限制酶MunⅠ和限制酶EcoRⅠ的识别序列及切割位点分别是—C↓AATTG—和—G↓AATTC—。

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