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时间:2019-11-10
《2019-2020年高考生物一轮复习第七单元基因突变和基因重组第一讲基因突变和基因重组精选教案》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、2019-2020年高考生物一轮复习第七单元基因突变和基因重组第一讲基因突变和基因重组精选教案知识体系——定内容核心素养——定能力生命观念通过基因突变和基因重组的基本原理,建立起进化与适应的观点理性思维通过基因突变与生物性状的关系、基因突变和基因重组的比较,提高归纳与概括能力2.基因突变的相关知识归纳知识点二 基因重组[基本技能·问题化]1.判断下列有关叙述的正误(1)基因R复制时,R中的碱基对T—A被碱基对C—G替换可导致基因突变(√)(2)基因突变可决定生物进化的方向(×)(3)病毒、大肠杆菌及动植物都可发生基因突变(√)(4)受精过程中可发生基因重组
2、(×)(5)抗虫小麦与矮秆小麦杂交,通过基因重组可获得抗虫矮秆小麦(√)(6)基因重组只能产生新基因型和重组性状,不能产生新基因和新性状(√)2.下列有关基因突变的叙述,错误的是( )A.只有进行有性生殖的生物才能发生基因突变B.基因突变可发生在生物体发育的任何时期C.基因突变是生物进化的重要因素之一D.基因碱基序列改变不一定导致性状改变解析:选A 基因突变是指DNA分子碱基对的增添、缺失和替换。进行有性生殖和无性生殖的生物都有可能发生基因突变;在生物体发育的任何时期都可发生基因突变;基因突变产生新基因,是生物进化的重要因素之一;基因碱基序列改变导致mR
3、NA的序列改变,但由于存在多个密码子决定同一氨基酸等原因导致生物性状不一定改变。3.(xx·揭阳一模)具有一个镰刀型细胞贫血症突变基因的个体(即杂合子)并不表现镰刀型细胞贫血症的症状,因为该个体能同时合成正常和异常血红蛋白,并对疟疾具有较强的抵抗力。镰刀型细胞贫血症主要流行于非洲疟疾猖獗的地区。对此现象的解释,正确的是( )A.基因突变是有利的B.基因突变是有害的C.基因突变的有害性是相对的D.镰刀型细胞贫血症突变基因编码的异常蛋白质是无活性的解析:选C 携带者的后代可能患镰刀型细胞贫血症,但其对疟疾具较强抵抗力,表明基因突变的有利和有害是相对的;由于杂
4、合子能同时合成正常和异常血红蛋白,并对疟疾具有较强的抵抗力,所以镰刀型细胞贫血症突变基因编码的异常蛋白质是有活性的。4.下列关于基因重组的叙述错误的是( )A.基因重组通常发生在有性生殖过程中B.基因重组产生的变异能为生物进化提供原材料C.同源染色体上的基因可以发生重组D.非同源染色体上的非等位基因不可以发生重组解析:选D 同源染色体上的基因可以通过交叉互换发生重组,非同源染色体上的非等位基因通过非同源染色体自由组合发生重组。5.以下各项属于基因重组的是( )A.基因型为Aa的个体自交,后代发生性状分离B.雌、雄配子随机结合,产生不同类型的子代个体C.
5、YyRr个体自交后代出现不同于亲本的新类型D.同卵双生姐妹间性状出现差异解析:选C 基因重组的来源有减数第一次分裂后期非同源染色体上非等位基因的自由组合、减数分裂四分体时期同源染色体上非姐妹染色单体的交叉互换和基因工程中的DNA重组,YyRr个体自交后代出现不同于亲本的新类型是基因自由组合的结果,属于基因重组。考点一基因突变及其与性状的关系1.图示基因突变的机理、类型及特点2.明确基因突变的原因及与进化的关系[对点落实]1.(xx·衡水模拟)如图为某植物细胞一个DNA分子中a、b、c三个基因的分布状况,图中Ⅰ、Ⅱ为无遗传效应的序列。有关叙述正确的是( )
6、A.基因a、b、c均可能发生基因突变,体现了基因突变具有普遍性B.Ⅰ、Ⅱ也可能发生碱基对的增添、缺失和替换,但不属于基因突变C.一个细胞周期中,间期基因突变频率较高,主要是由于间期时间相对较长D.在减数分裂的四分体时期,b、c之间可发生交叉互换解析:选B 对a、b、c等不同基因而言,基因突变均可能发生,这体现了基因突变的随机性;Ⅰ、Ⅱ也可能发生碱基对的增添、缺失和替换,但没有改变基因的结构,因而不属于基因突变;一个细胞周期中,间期基因突变频率较高,主要是由于间期在进行DNA复制,此时DNA的双螺旋结构已经打开,很容易发生突变;在减数分裂的四分体时期,只有同
7、源染色体的非姐妹染色单体间才可发生交叉互换。2.(xx·济南一模)脆性X染色体是由于染色体上的FMR1基因出现过量的CGG//GCC重复序列,导致DNA与蛋白质结合异常,从而出现“溢沟”,染色体易从“溢沟”处断裂。下列分析错误的是( )A.脆性X染色体出现的根本原因是基因突变B.脆性X染色体更易发生染色体的结构变异C.男性与女性体细胞中出现X染色体“溢沟”的概率不同D.由于存在较多的GC重复序列,脆性X染色体结构更稳定解析:选D 由题意可推知导致出现脆性X染色体的变异类型是基因突变;脆性X染色体易从“溢沟”处断裂,故更易发生染色体的结构变异;该遗传病位于
8、X染色体上,所以男性与女性体细胞中出现X染色体“溢沟”的概率不同;
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