植物生理复习题1

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1、Calvin循环：以光反应形成的ATP和NADPH作为能量，将CO2同化为碳水化合物的过程。又称暗反应光合单位（photosyntheticunit）是指结合在类囊体膜上能进行光合作用的最小结构单位.一、线粒体内膜的复合体Ⅰ、复合体Ⅱ、复合体Ⅲ、复合体Ⅳ各有什么结构及功能特点复合体ⅠNADH-UQ氧化还原酶(也称NADH脱氢酶)：含多个蛋白，具有1个紧密结合的黄素腺嘌呤单核苷酸（FMN）和数个非血红素Fe-S中心；接受NADH上脱下的e，并把e传递给UQ；同时将H＋由基质跨膜转运到膜间空间。复合体II(琥珀

2、酸脱氢酶)：唯一位于线粒体内膜上的TCA循环中的酶，全名为琥珀酸－UQ氧化还原酶；多蛋白复合体，含黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)、数个非血红素Fe蛋白和Fe-S中心；接受琥珀酸上脱下的电子，并把电子传递给UQ。复合体III(UQ：cytc氧化还原酶)多蛋白复合体，含cytb、cytc和Fe-S中心；复合体III起还原cytc的作用故又称细胞色素c还原酶，即把UQH2的电子传递给cytc；同时具有跨膜转运H＋的功能。复合体IV（细胞色素c氧化酶）含Cyta、Cyta3和Cu的多蛋白复合体；接受Cytc传来的电子

3、(即氧化Cytc)，将电子传递给分子O(还原O分子并与基质中H+结合生成水)；同时在传递电子过程中跨膜转运H＋二、简述叶绿体的主演结构及功能叶绿体的结构包括：被膜（内外）；基质；基粒（类囊体）其被膜的特点：双层单位膜，含有类胡萝卜素和叶黄素不含叶绿素，外被膜，非选择性膜，允许低分子量的化合物通过；而内膜具有选择性，内膜有较多运输系统.其基质的特点：可溶性蛋白酶，糖，淀粉其基粒的特点：类囊体垛叠而成其类囊体的特点：是由自身闭合的双层薄片组成的，外形扁囊状的片层结构.又分为基粒类囊体和基质类囊体三、简述光和电子

4、传递途径类型及与其偶联的光合磷酸化类型非环式电子传递(noncyclicelectrontransport)是指水中的电子经PSⅡ与PSⅠ一直传到NADP＋的电子传递途径。即：H２O→PSⅡ→PQ→Cytb６/f→PC→PSⅠ→Fd→FNR→NADP+循环式电子传递（cycleelectrontransport）通常指PSⅠ中电子由经Fd经PQ，Cytb6/fPC等传递体返回到PSⅠ而构成的循环电子传递途径。即：PSⅠ→Fd→PQ→Cytb６/f→PC→PSⅠ。环式电子传递不发生H2O的氧化，也不形成NAD

5、PH，但有H+的跨膜运输，每传递一个电子需要吸收一个光量子。光合磷酸化两种类型非环式光合磷酸化(noncyclicphotophosphorylation)与非环式电子传递偶联产生ＡＴＰ的反应。非环式光合磷酸化与吸收量子数的关系可用下式表示。2ＮＡＤＰ+＋3ＡＤＰ＋3Pi→2ＮＡＤＰＨ＋3ＡＴＰ＋O2+2H+＋６Ｈ２Ｏ在进行非环式光合磷酸化的反应中，体系除生成ATP外，同时还有NADPH的产生和氧的释放。非环式光合磷酸化仅为含有基粒片层的放氧生物所特有，它在光合磷酸化中占主要地位。环式光合磷酸化(cycli

6、cphotophosphorylation)与环式电子传递偶联产生ＡＴＰ的反应。ＡＤＰ＋Ｐｉ→ＡＴＰ＋Ｈ２Ｏ环式光合磷酸化是非光合放氧生物光能转换的唯一形式，主要在基质片层内进行。它在光合演化上较为原始，在高等植物中可能起着补充ATP不足的作用。一、抗氰呼吸的特点及其生理意义抗氰呼吸可以在某些条件下与电子传递主路交替运行，抑制正常电子传递途径就可促进抗氰呼吸的发生，因此，抗氰呼吸这一呼吸支路又称为交替途径(alternativepathway)。电子沿交替途径传递时，跨膜转运的H＋要比细胞色素氧化酶途径少得

7、多，产生的跨膜H＋梯度要明显降低,其P/O比为1或低于1。电子传递释放的能量主要是热量的形式，故该途径又称放热呼吸。（电子传递的特点）1.放热增温----促进植物开花、种子萌发.抗氰呼吸释放大量热量，有助于某些植物花粉的成熟及授粉、受精过程；有利于挥发引诱剂(如NH3、胺类、吲哚等），以吸引昆虫帮助传粉。放热增温也有利于种子萌发。种子在萌发早期或吸胀过程中都有抗氰呼吸的存在。例如棉花种子吸胀开始时抗氰呼吸占35%，6h后达到70％。2.增加乙烯生成，促进果实成熟，促进衰老---在正常条件下，抗氰呼吸的出现

8、常与衰老相联系。随着植株年龄的增长、果实的成熟，抗氰呼吸随之升高。同时，乙烯与抗氰呼吸上升有平行的关系。乙烯刺激抗氰呼吸，诱发呼吸跃变产生，促进果实成熟和植物组织器官衰老。1961年，梁厚果发现白兰瓜果实成熟期的"跃变呼吸"是由抗氰氧化酶控制的，即主要依赖于抗氰呼吸的提高。3.在防御真菌的感染中起作用甘薯块根组织受到黑斑病菌侵染后抗氰呼吸成倍增长，而且抗病品种感染组织总是明显高于感病品种感染组织，由此可知，抗氰呼