大学有机化学期末考试卷及答案

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1、.（考试时间：2005年6月22日）题号一二三四五六七成绩得分        （一）用系统命名法命名下列化合物或写出构造式（本大题10小题,每小题1分，共10分）(7)N,N-二甲基甲酰胺     (8)对甲苯磺酸（9）邻苯二甲酸酐        （10）2-甲基呋喃 （二）基本概念题（本大题5小题,共9分）（1）下列化合物中哪个可以起卤仿反应（）（本小题1分）（2）指出下列化合物中，哪个可以进行自身的羟醛缩合（）（本小题2分）（3）下列化合物的核磁共振谱图中只有一个信号，请根据分子式推断结构式：（本小题2分）word范文.（4）指出如下所示偶氮化合物的重氮组分和偶合组分：

2、（本小题2分）重氮组分：偶合组分：（5）完成以下转变宜采用Grignard合成法还是用腈水解法？为什么？（本小题2分）（三）理化性质比较题（本大题3小题，共6分）（1）（本小题2分）比较下列化合物沸点高低：（）>（）>（）（A）丙醛(B)1-丙醇（C）乙酸（2）（本小题2分）比较下列化合物碱性强弱：（）>（）>（）（3）（本小题2分）比较下列化合物酸性强弱：（）>（）>（）（四）鉴别或分离下列各组化合物（本大题2小题，共6分）（1）（本小题3分）word范文.用化学方法鉴别下列化合物：（A）环乙烯（B）环己酮（C）环己醇 （2）（本小题3分）试拟一个分离环己基甲酸、三丁胺和

3、苯酚的方法： （五）完成下列各反应式（本大题18小题，共29分）（1）（本小题1分）（2）（本小题1分） （3）（本小题1分） （4）（本小题2分）word范文.（5）（本小题1分） （6）（本小题1分） （7）（本小题2分） （8）（本小题1分） （9）（本小题2分） （10）（本小题2分）word范文. （11）（本小题1分）（12）（本小题2分） （13）（本小题3分） （14）（本小题2分） （15）（本小题3分）（16）（本小题1分）word范文. （17）（本小题1分）（18）（本小题2分） （六）推导结构题（本大题2小题，共10分）（1）（本小题5分）有化学式

4、为C3H6O的化合物（A）、（B）,（A）的核磁共振谱只有一组峰，（B）的核磁共振谱有三组峰。（A）、（B）都能与HCN反应。（A）与HCN反应，然后在酸性条件下水解得（D），（D）无光学活性，（D）的核磁共振谱有三组峰。（B）与HCN反应，然后在酸性条件下水解得（E），（E）是一外消旋体。写出（A）、（B）、（D）、（E）的结构式。 （2）（本小题5分）化合物（B）、（C）分子式均为C4H6O4，它们均可溶于NaOH溶液，与碳酸钠作用放出CO2。（B）加热失水成酸酐（C4H4O3），（C）加热放出CO2生成三个碳的酸。请写出（B）（C）的可能构造式。  （七）有机合成题（

5、本大题6小题，共30分）（1）（本小题5分）由甲苯合成间溴甲苯（其它试剂任选）： word范文. （2）（本小题5分）由甲苯及必要的原料和试剂合成 （3）（本小题5分）用三个碳或三个碳以下的不饱和烃为原料，经乙酰乙酸乙酯（无机试剂任选）合成：  （4）（本小题5分）以1-丙醇为原料（其他试剂任选）合成：  （5）（本小题5分）完成下列转变（其他必需的无机与有机试剂任选）word范文.  （6）（本小题5分）环丁基甲胺用亚硝酸处理，可能得到哪些主要产物，并解释。《有机化学》（A卷共10页）（考试时间：2005年6月22日）题号一二三四五六七成绩得分        （一）用系统

6、命名法命名下列化合物或写出构造式（本大题10小题,每小题1分，共10分）  （1） 苯胺                        （2）      苄基氯（3）2-氧代环己基甲醛                   （4）     苯丙氨酸（5）（6）(7)              (8)（9）                  （10） word范文.（二）基本概念题（本大题5小题,共9分）（1）下列化合物中哪个可以起卤仿反应（C）（本小题1分）（2）指出下列化合物中，哪个可以进行自身的羟醛缩合（C）（本小题2分）（3）下列化合物的核磁共振谱图中只有一个信号，请根

7、据分子式推断结构式：（本小题2分）（A）（B）（4）指出如下所示偶氮化合物的重氮组分和偶合组分：（本小题2分）重氮组分：偶合组分：（5）完成以下转变宜采用Grignard合成法还是用腈水解法？为什么？宜采用腈水解法。如采用Grignard合成法则羟基会参与反应。 （三）理化性质比较题（本大题3小题，共6分）（1）比较下列化合物沸点高低：（C）>（B）>（A）（2）比较下列化合物碱性强弱：（A）>（B）>（C）（3）比较下列化合物酸性强弱：（C）>（B）>（A）（四）鉴别或分离下列各组化合物（本大题2小题，共6分）（