规模化猪场传染病的控制技术

规模化猪场传染病的控制技术

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时间:2020-01-14

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1、规模化猪场传染病的控制技术一、传染源(1)病毒:蓝耳病、猪瘟、伪狂犬、口蹄疫、细小病毒、乙脑、圆环病毒、传染性腹泻病毒、轮状病毒等9种。(2)细菌:副猪嗜血杆菌、链球菌、大肠杆菌、巴氏杆菌、波氏杆菌、嗜血杆菌、布氏杆菌、魏氏梭菌等8种。(3)支原体:肺炎支原体、衣原体等2种。(4)寄生虫:蛔虫、鞭虫、疥螨、附红细胞体、球虫等。消灭传染源:从四方面入手是引种要求:种猪要求阴性,无蓝耳病、伪狂犬病、乙脑、细小病毒病、圆环病毒病、萎缩性鼻炎、副猪嗜血HP、胸膜肺炎APP等;是加强消毒,以消灭病毒、细菌和寄生虫。消毒分常规消毒、进出口消毒、疫情消毒。同时应注意驱虫、消毒药和抗生素的选择等;

2、是净化(清除)一些传染病如:伪狂犬、猪瘟等;是对病死畜禽要进行无害化处理,防止病菌扩散。二、传播途径,有5种。(1)是引进带毒猪;(2)是卖猪车、饲料车、猪粪车等带毒;(3)是人员带毒,如饲养员、参观者、老板等;(4)是通过带病菌的气溶微小颗粒随风吹播散毒;(5)是通过蚊、苍蝇、疥螨、老鼠和飞鸟等。切断传播途径:严格的生物安全措施;种猪引种隔离适应;正确的物资流程;人员进出洗澡消毒换鞋换衣服等;消灭四害;猫狗鸡鸭禁养。猪场易被忽视的生物安全措施:猪舍门口都没有设消毒池;人员和车辆自由进出;狗猫在猪栏里乱跑;后备猪进入没有隔离和适应;猪场间隔不够远;没有实行全进全出制等。三、易感动物

3、-猪公、母猪、后备种猪,产房小猪,保育栏小猪,中猪,大猪。降低猪的易感性提高特异性免疫:正常免疫程序,季节性免疫,公共强制免疫等;提高非特异免疫能力:VC、VE、黄芪多糖、戊聚糖等;降低应激:电解多维等;加强营养:氨基酸平衡、能量高、维生素;严防饲料霉菌毒素;通风:减少氨气。四、蓝耳病的控制(1)中国流行状况全国高致病性蓝耳病发病分布情况:发生于我国南方,并且迅速扩散到全国29个省市自治区,在江苏、浙江、江西、湖北、湖南、广东、广西等省份最为严重。(2)病理变化大体病变:无继发感染的病例,除有淋巴结轻度或中度水肿外,肉眼变化不明显,呼吸道的病理变化为温和到严重的间质性肺炎,有时有卡

4、他性肺炎,若有继发感染,则可出现相应的病理变化,如心包炎、胸膜炎、腹膜炎及脑膜炎等。母猪感染PRRS后的临床表现高热(40℃~41℃)、精神沉郁、厌食、呼吸困难,少数母猪(1%~5%)耳朵、乳头、外阴、腹部、尾部发绀,以耳尖最为常见。出现这些症状后,大量怀孕母猪流产或早产,产下木乃伊、死胎和病弱仔猪,早产母猪分娩不顺,少奶或无奶。仔猪感染PRRS后的临床表现典型的呼吸道症状,呼吸困难,有时呈腹式呼吸,食欲减退或废绝,体温升高到40℃以上,腹泻,被毛粗乱,共济失调,渐进性消瘦,眼睑水肿,少部分仔猪可见耳部,体表皮肤发紫,断奶前仔猪死亡率可达80%~100%,断奶后仔猪的增重降低,日增

5、重可下降50%~75%,死亡率升高(10%~25%)。耐过猪生长缓慢,易继发其他病。生长猪感染PRRS后的临床表现生长猪和育肥猪表现出轻度的临床症状,有不同程序的呼吸系统症状,少数病例可表现出咳嗽及双耳背面、边缘、腹部及尾部皮肤出现深紫色。感染猪易发生继发感染,并出现相应症状。(3)PRRS的实验室诊断ELISA(酶联免疫吸附实验);PCR(聚合酶链式检测方法);IHC(免疫组织化学法);IPMA(免疫过氧化物酶单层细胞测定法);SN(血清中和试验法);IFAT(间接免疫荧光抗体试验);(4)蓝耳病(PRRS)的防治坚持自繁自养的原则,建立稳定的种群,不轻易引种。如必须引种,必须建

6、立适当的隔离区,做好监测工作,一般需隔离检疫4、8~10周,健康者方可混群饲养。规模化猪场要彻底实现全进全出,至少要做到产房和保育两个阶段的全进全出。建立健全猪场的生物安全体系,定期对猪舍和环境进行消毒,把猪场内的病原微生物的污染降低到最低限,可以最大限度地控制和降低PRRSV感染猪群的发生率和继发感染机会。在猪繁殖与呼吸综合征病毒感染猪场,应做好饲养管理,用好料,保证猪群的营养水平,以提高猪群对其他病原微生物的抵抗力,从而降低继发感染。做好免疫接种,特别是蓝耳、猪瘟、猪伪狂犬和猪气喘病的控制。以减轻猪肺炎支原体对肺脏的侵害,从而提高猪群肺脏对呼吸道病原体感染的抵抗力。定期对猪群进

7、行监测,每季度监测一次,对各个阶段的猪群采样进行抗体监测。对发病猪场要严密封锁;对流产的胎衣、死胎及死猪做好无害处理,产房彻底消毒;隔离病猪,对症治疗,改善饲喂条件等。(5)蓝耳病疫苗接种原则:使用的疫苗的基因序列与猪场存在的PRRS病毒基因序列相似性达70%~80%以上时,疫苗会比较有效。(6)免疫失败的原因分析免疫前后,在疫苗免疫力产生前已经感染;猪群中已感染免疫抑制病,影响蓝耳病疫苗的效果和免疫力产生;疫苗免疫不科学、不合理,如免疫程序和免疫方法错误、剂量不准确

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