化验室管理制度

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1、XXXXXX有限公司化验室管理制度文件名称文件编码适用范围拟定人审核人　批准人　1化验室人员岗位职责1.1化验室主任岗位职责：1.1.1负责化验室的全面工作。1.1.2负责公司所有原料、过程产品及最终产成品的检验并发送报告工作。1.1.3负责标准溶液、滴定液的配置标定工作。1.1.4负责实验室数据准确性的控制工作。1.1.5负责实验室仪器、设备的维护保养工作。1.1.6负责组织领导化验室员工做好环境卫生工作。1.1.7负责实验室的安全工作。1.1.8负责实验室药品器皿及其他物品的申请购买工作。1.1.9负责化验人员进行业务培

2、训和技术指导工作。1.1.10负责保留样品的保存工作。1.1.11负责有毒试剂药品的管理、使用工作。1.1.12负责贵重物品（白金坩埚）的保管工作。1.1.13负责领导化验室人员做好杜绝浪费、降低成本的工作。1.1.14负责实验室的资料管理工作。1.1.15负责实验室方法更新、技能加强工作。1.1.16负责实验室的精神文明建设、鼓励化验室员工要爱岗敬业的思想工作。1.1.17负责完成领导交办的其他工作。1.2化验员岗位职责：1.2.1负责按规定的方法和规定时间内对样品进行所需的检验工作。1.2.2负责对检验结果的记录工作（包

3、括纸质版及电子版）。1.2.3负责保障检验结果的准确性，数据出现异常要“三查”（查仪器、查试剂、查方法步骤）。1.2.4负责对所使用仪器、设备的维护保养工作。1.2.5负责保持和清扫所在区域的环境卫生工作。1.2.6负责完成领导交办的其他工作。1.3制样员岗位职责1.3.1负责按规定的方法和规定时间内对样品进行制备工作。1.3.2负责对备样的保留和废料的处理工作。1.3.3负责对所使用仪器、设备的维护保养工作。1.2.4负责保持和清扫所在区域的环境卫生工作。8/8XXXXXX有限公司1.2.5负责完成领导交办的其他工作。2化

4、验室卫生管理制度2.1门窗、玻璃清洁，无灰尘。2.2不存在卫生死角，墙面无蜘蛛网。地面无杂物、积水、垃圾。2.3电器开关插座无灰尘、设备表面整洁，仪器表面无油渍。2.4物品摆放做到定置管理、整齐划一，用完后及时摆放归位。2.5实验台保持整洁，实验结束后应清理干净，药品、样品勿摆放在试验台上。2.6严禁长明灯、长流水现象。2.7水池保持清洁，无堵塞现象。2.8药品试剂、试剂瓶标签完整，对外放置，方便取用。试剂瓶按高低顺序依次摆放。2.9及时清理过期或无用物品、材料和样品。3化验室工作流程管理制度3.1取样3.1.1原料和不定型

5、制品取样（依据GB/T17617-1998）（1）所有原料入厂，由质量管理员对原料进行外观检查，观察是否有受潮、杂质等现象，并与以往合格原料进行对比，判定无异常后进行取样化验。（2）取样最小份样量材料最大粒度（mm）最小份样量（Kg）＞100100502010313015520.50.20.05（3）取样最少份数批量m（t）原生料再生料/不定型产品m＜11≤m＜55≤m＜1010≤m＜5050≤m＜100100≤m＜500500≤m＜1000m＞1000444681216204681216243240（4）份样采取点应分散于

6、整个检验批，将整个检验批分割成同所取份样数一样多的间隔，取某一个份样时，可在该间隔内随机取样。无论8/8XXXXXX有限公司袋装还是散装都要按照分层次、层面上交错或方阵排列方式分布取样点，见图1示例。图1（5）所有的份样合在一起，混合均匀后组成大样，当大样量过多的超出检验所需要的量时，可将料平铺成圆形，分成四等份，取相对的两份混匀，然后再四等分，直至达到需要的重量，见图2示例。图2四分法（6）取样人将样品送至化验室，按质量标准要求的项目登记，并在样品袋上做好相应标记3.1.2定型制品取样（依据GB/T10325-2012）（

7、1）由质检员在制品出窑时，根据生产日期、班次、订单号、质量号、砖型分别进行随机取样，样品不得有影响理化质量特性的外观缺陷。（2）抽样检验方案检验项目抽样数量测试次数化学分析11显气孔率2体积密度2常温耐压强度2（3）若检验结果不能判定产品的质量，则需再抽取2个样品，最终以3个样品检验结果的平均值判定检验批产品质量。3.2制样3.2.1定型耐火制品式样制备方法（依据GB/T7321-2004）（1）应在耐火制品使用的关键部位制取式样。（2）式样的制取部位应避开样本外观有裂纹、溶洞等缺陷部位。（3）气孔、体密所用式样，应制成棱柱

8、体，体积为50cm3~200cm3，试样的最长尺寸与最短尺寸之比不能超过2:1，每个样品制取2个试样。（4）常温耐压所用式样，应为边长50mm±2mm的立方体，由受压面切取，以保证试验时加压方向与成型加压方向一致，每个样品制取2个试样。（5）化学分析所用的粉状式样，应在每块制品上均匀地制取