西南科技大学材料科学基础知识点

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1、1.临界核半径：聚集的原子群超过一定尺寸能够稳定存在最小的晶体颗粒径。2.非稳定扩散：扩散过程中任一点浓度随时间变化。3.无序扩散：无化学位梯度、浓度梯度无外场推动力由热起伏引起的扩散。质点的扩散是无序的、随机的。4.烧结定义：粉体在一定温度作用下发生团结，使气孔率下降，致密度提高，强度增大，晶粒增长的现象5互扩散推动力：化学位梯度。粘度：单位面积的内磨擦力与速度梯度的比例系数。6.非均相成核：母液中存在某界面（空位、杂质、位错），成核会优先在界面上进行的成核系统7.粘附：两种物质在界面上产生相互的吸引而粘结在一起的力。8.表

2、面能：当T,P及组成不变的条件下,增加单位表面积对系统所做的功。9.多晶体织构：多晶体的晶界形状,分布称为多晶体的织构,即显微结构中的晶界构型。10弗仑克尔缺陷：晶体内部质点由于热起伏的影响,质点从正常位置位移到晶体内部的间隙位置上,正常位置上出现空位。肖特基缺陷：质点由热起伏引起位移到表面上，正常位置上出现空位的缺陷。11.表面张力：气--液表面上，液相内存在一种力图缩小表面积的张力。12.配位数：某一离子被最临近的异号离子所包围的个数，称为该离子的配位数。13.吸附：固体和液体表面存在大量不饱和键的原子和离子，它们都能吸引

3、外来的原子，离子，分子14.类质同晶：化学组成不同而性质相近似.且具有相同晶体结构的一类物质15.同质多晶：同种化学成分，在不同热力学条件下结晶成不同晶体的结构现象。16极化：指正，负离子在电场作用1``下，使正，负电荷重心不重合，并产生偶极距，这一现象称为极化。17.桥氧离子：指一个氧离子与两个硅离子的连结起来，此氧离子称为桥氧离子。18.表面能：当T，P及组成不变的条件下，增加单位表面积对系统所做的功。19.凝聚系统相律：F=C-P+N凝聚系统N=1（压力影响小，可忽略）F=C-P+120.转熔点：不一致熔融化合物的分解温

4、度。21.双升点：从点向外看，二个线温度升高。双降点：从点向外看，二个线温度下降。22.间隙扩散：质点沿间隙位置扩散。本征扩散：主要出现肖特基和弗兰克尔点缺陷由此点缺陷引起的扩散23.矿化剂：在固相反应中加入少量非反应物，反应过程中不与反应物起化学反应只起加速反应作用的物质。6.非均相成核比均相成核易进行的原因：因为：△G#c=△Gc。f（θ）并且：f（θ）=(2+COSθ)(1-COSθ)2/4，当：θ=90度时，f（θ）=(2+COSθ)(1-COSθ)2/4=(2+0)(1-0)2/4=2/4=1/2，所以：△G#c=△

5、Gc。f（θ）=1/2。△Gc，即：非均相成核所需能量是均相成核的一半，杂质存在有利成核。7.相变过程的推动力：相变推动力为过冷度（过热度）的函数，相平衡理论温度与系统实际温度之差即为相变过程的推动力。ΔG=ΔH-TΔH/T0=ΔHT0-T/T0=ΔH.ΔT/T0式中：T0--相变平衡温度，ΔH--相变热，T---任意温度。自发反应时：ΔG<0,即ΔH.ΔT/T0<0相变放热（凝聚，结晶）：ΔH<0则须：ΔT>0，T0>T，过冷，即实际温度比理论温度要低，相变才能自发进行。相变吸热（蒸发，熔融）：ΔH>0，ΔT<0，T0

6、过热。即实际温度比理论温度要高，相变才能自发进行。8.斯宾那多分解相变和成核-生长相变的主要区别:组成变-不变；相分布和尺寸有规律-无规律；相颗粒高度连续性非球型-连续性差的球型9.马氏体相变及特点：钢淬火时得到的一种高硬度结构的变化过程特点：具有剪切均匀整齐性、不发生原子扩散、相变速度快可达声速、相变有一定范围。10.影响固相反应的因素：1反应物化学组成与结构的影响2颗粒度和分布影响3反应温度压力气氛影响4.矿化剂的影响。11.影响烧结的因素1、粉末的粒度。细颗粒增加了烧结推动力，缩短原子扩散距离，提高颗粒在液相中的溶解度，

7、从而导致烧结过程的加速。2、外加剂的作用。在固相烧结中，有少量外加剂可与主晶相形成固溶体，促进缺陷增加，在液相烧结中，外加剂改变液相的性质（如粘度，组成等），促进烧结。3、烧结温度：晶体中晶格能越大，离子结合也越牢固，离子扩散也越困难，烧结温度越高。保温时间：高温段以体积扩散为主，以短时间为好，低温段为表面扩散为主，低温时间越长，不仅不引起致密化，反而会因表面扩散，改变了气孔的形状而给制品性能带来损害，要尽可能快地从低温升到高温，以创造体积扩散条件。4、气氛的影响：氧化，还原，中性。5、成形压力影响：成型压力越大颗粒间接触越紧

8、密，对烧结越有利。12.杨德尔方程:Kt=R02[1-(1-G)1/3]2；金斯特林格动力学方程积分式:Kk.t=(2DμC0/R02ρn.)t=1-2/3G-(1-G)2/3公式中：R0---反应物等径球颗粒半径；G---转化率；Kk---速度常数；t---时间；D---扩