有机波谱习题

《有机波谱习题》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

1、习题一、名词解释基频带、倍频带、合频带、Fermi共振、振动耦合、n+1规律、基峰、分子离子、屏蔽作用、化学位移、范德华效应、化学等价、磁等价、重排离子、准分子离子、亚稳离子、二、选择题1．3,3-二甲基戊烷：受到电子流轰击后,最容易断裂的键位是:       (  B )   A1和4         B2和3         C5和6         D2和32．在丁烷的质谱图中，M对(M＋1)的比例是                             （ D ）   A100:1.1     B1

2、00:2.2     C100:3.3     D100:4.43．下列化合物含C、H或O、N，试指出哪一种化合物的分子离子峰为奇数？(B     )   AC6H6        BC6H5NO2     CC4H2N6O   DC9H10O24．在下列化合物中,何者不能发生麦氏重排?        (    C )   5．用质谱法分析无机材料时，宜采用下述哪一种或几种电离源?              （  D）A化学电离源   B电子轰击源   C高频火花源  DB或C6．某化合物的质谱图上出现m/z

3、31的强峰,则该化合物不可能为   (   C   )A醚          B醇           C胺         D醚或醇7．一种酯类（M=116），质谱图上在m/z57（100%），m/z29（27%）及m/z43（27%）处均有离子峰，初步推测其可能结构如下，试问该化合物结构为         (  C   )   A(CH3)2CHCOOC2H5               BCH3CH2COOCH2CH2CH3   CCH3(CH2)3COOCH3               DCH3CO

4、O(CH2)3CH38．按分子离子的稳定性排列下面的化合物次序应为          (    A )   A苯>共轭烯烃>酮>醇   B苯>酮>共轭烯烃>醇   C共轭烯烃>苯>酮>醇   D苯>共轭烯烃>醇>酮9．化合物(CH3)2CHCH(CH3)2在质谱图上出现的主要强峰是       （  C）   Am/z15   Bm/z 29   Cm/z 43   Dm/z 7110．溴己烷经α裂解后，可产生的离子峰的最可能情况为：            (   B  )Am/z93            

5、         Bm/z93和m/z95      Cm/z71                     Dm/z71和m/z7311．在C2H5F中，F对下述离子峰有贡献的是             (    A )   AM        BM+1        CM+2         DM及M+212．某化合物的MS图上出现m/e74的强峰，IR光谱在3400～3200cm-1有一宽峰，1700～1750cm-1有一强峰，则该化合物可能是                               

6、 （ C ）   AR1－（CH2）3－COOCH3   BR1－（CH2）4－COOH   CR1－CH2－CH2－CH(CH3)－COOHDB或C13．在质谱图谱中若某烃化合物的(M＋1)和M峰的强度比为24:100，则在该烃中存在碳原子的个数为（C）。A2B8C22D4614．在质谱图中，CH3Cl的M+2峰的强度约为M峰的（A）。A1/3B1/2C1/4D相当15．在裂解过程中，若优先消去中性分子如CO2，则裂解前后离子所带电子的奇－偶数（B）。A发生变化B不变C不确定16．在裂解过程中，若优先消去游

7、离基如OH，则裂解后离子所带电子的奇－偶数（A）。A发生变化B不变C不确定19．下列化合物中，分子离子峰的质荷比为奇数的是（B）。AC8H6N4BC6H5NO2CC9H10O221．含C、H和N的有机化合物的分子离子m／z的规则是（A）。A偶数个N原子数形成偶数m／z，奇数个N原子形成奇数m／zB偶数个N原子数形成奇数m／z，奇数个N原子形成偶数m／zC不管N原子数的奇偶都形成偶数m/zD不管N原子数的奇偶都形成奇数m/z22．某含氮化合物的质谱图上，其分子离子峰m/z为265，则可提供的信息是（A）。A该化

8、合物含奇数氮，相对分子质量为265B该化合物含偶数氮，相对分子质量为265C该化合物含偶数氮D不能确定含奇数或偶数氮25．在质谱图谱中，CH3Br的M＋2峰的强度约为M峰的（C）。A1/3B1/2C相当26．核磁共振波谱法中乙烯、乙炔、苯分子中质子化学位移值序是     (  A    )    A 苯>乙烯>乙炔           B 乙炔>乙烯>苯    C 乙烯>苯>乙炔