迪瑞GS—300全自动生化分析仪

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1、检验科管理文件文件编号WHSQWS-JYK–08修订次数1主任签名修订日期2012-92016-08-24发布日期文件效性有效作废迪瑞GS-300A全自动生化分析仪操作程序一、原理迪瑞GS-300A全自动生化分析仪通过智能化的光学单元、复杂的机械系统、精密的液路及电子系统对标本进行加样、混匀、预热、光学测试、数据分析得出实验结果。二、准备流程①将校准液放置在设定位置上。②进入“校准信息”后，在“校准登记”界面，从“校准类型”列表中选择校准类型，并选中要进行校准的项目，点击“登记校准项目”，校准项目即被保存在校准列表中。然后点击“校准测试”即可执行校准测

2、试。注：测试前确认校准列表中的将要进行校准测试的项目状态是否为执行。在常规测试过程中,优先执行校准测试2.2开机1打开仪器右侧下方空开（总电源开关）。注：为保证试剂仓和样品盘内圈的冷藏作用，存放试剂时，总电源开关应处于打开状态。2打开仪器右侧上方的电源开关（分析部电源）。3打开电脑，进入“CS全自动生化分析仪”操作软件，仪器进入待机状态后，方可进行下一步操作。2.3试剂准备1在软件主界面上点击“试剂信息”键，查看各试剂的剩余量。2更换试剂：结合当日预计测定量及时更换试剂（不同批号的试剂不能混合使用），试剂位置按屏幕显示放置，注意试剂瓶内不能有气泡。3试

3、剂余量扫描：仪器可进行“自动扫描试剂余量”和“手工扫描试剂余量”两种试剂余量扫描模式。自动扫描试剂余量：更换试剂完成后，如果“试剂信息”窗体下的“自动扫描余量”单选框被选，那么仪器在盖好试剂盘盖后将自动进行试剂余量的扫描；手工扫描试剂余量：更换试剂完成后，点击“试剂信息”窗体下的“手工扫描试剂余量”键，此时仪器进行试剂余量扫描，扫描完成后方可进行测试。。三、质控流程3.1准备质控血清将质控血清放置在设定位置上。3.2质控测试①登记质控项目：进入“质量控制”中的“质控登记”界面，在界面右侧选择质控名称、质控液位置、质控批号、样本类型、质控项目、靶值、标准

4、差后，点击“添加”键，质控项目即保存到左侧的质控项目登记列表中。②质控测试：选中质控列表前的选框后，点击“质控测试”即可执行质控测试，测试结束编写人：编写时间2016-08-24核准人：检验科管理文件文件编号WHSQWS-JYK–08修订次数1主任签名修订日期2012-92016-08-24发布日期文件效性有效作废在“月质控”界面查看质控结果。3.3质控间隔①准备质控血清：将质控血清放置在相应质控设定位置上。②在系统设置中化学参数的分析界面输入质控的间隔样本数，当达到设定的样本次数后仪器会自动做质控，测试结束，在质控间隔界面查看质控结果。注：月质控与质

5、控间隔的状态为执行时才可以作质控。在常规测试过程中，优先执行质控测试。四、常规操作程序4.1单个样本登记在主界面点击“样本登记”选项，输入以下相应内容：①样本编号、盘号、位置号；②条形码号（也可以不输入条码）；③样本类型：血清、尿液、血浆、胃液、脑脊液、胸腹水、其他；④样本量：正常量、减量、增量、稀释；⑤样本杯类型：试管、标准杯；⑥选择测试项目或项目组合；输入完毕以上内容后，点击“样本登记”键登记。⑦登记患者信息：样本信息登记完毕后在患者信息界面登记样本号、病历号、患者类别、姓名、年龄、性别、送检科室、送检医生、床号、检验医生、送检日期等患者信息。登记

6、完毕后点击“患者登记”键，样本号自动递增为下一号，重复以上操作。4.2批量样本登记若多个样本测定项目相同时执行批量登记：在“样本登记”界面，点击“常规批量登记”键，输入或选择以下内容：样本编号范围（起始样本号、结束样本号）、样本盘号、样本位置、样本类型、杯类型、样本量、是否稀释，再选择测试的项目即可。也可按样本数量登记起始样本号和样本数进行批量登记。注：批量登记必须先登记样本信息，再登记患者信息。4.3常规样本测试①样本按登记的位置，放在样品盘相应的位置。②点击“开始测试”即可。4.4急诊样本测试①在样本盘的急诊样本位置（E51～E70）放置急诊样本。

7、（CS-800急诊样本位置（E81～E90））②急诊样本的登记：选中“急诊”键，按2.1中①-⑥的操作进行登记，再点击“样本登记”键登记，其他操作与常规样本登记相同。③登记完毕后，点击“急诊测试”键即可，急诊样本即可优先进行测试。4.5追加样本根据需要，选择以下追加方式中的一种：①追加新的样本：仪器测试过程中，在“样本登记”界面，按常规或急诊样本登记方法进编写人：编写时间2016-08-24核准人：检验科管理文件文件编号WHSQWS-JYK–08修订次数1主任签名修订日期2012-92016-08-24发布日期文件效性有效作废行一个新样本的登记（样本信

8、息、患者信息）。登记后，再点击“开始测试”发送追加测试指令即可。②已经测试完毕的样本追加其他测