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时间:2019-05-05
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1、专题跟踪检测(十一)有机化学基础(选考)卷——基础保分练1.(2018·合肥质检)2氧代环戊羧酸乙酯(K)是常见医药中间体,聚酯G是常见高分子材料,它们的合成路线如图所示:已知:①气态链烃A在标准状况下的密度为1.875g·L-1回答下列问题:(1)B的名称为________;E的结构简式为________。(2)下列有关K的说法正确的是________。A.易溶于水,难溶于CCl4B.分子中五元环上碳原子均处于同一平面C.能发生水解反应、加成反应D.1molK完全燃烧消耗9.5molO2(3)⑥的反应类型为________;⑦的化学方程式为__________
2、____________________________________________________________________________________________。(4)与F官能团的种类和数目完全相同的F的同分异构体有________种(不含立体异构),其中核磁共振氢谱为4组峰,且峰面积之比为1∶2∶3∶4的是________________________________________________________________________(写结构简式)。(5)利用以上合成路线中的相关信息,请写出以乙醇为原料(其他无机试剂任选)
3、制备的合成路线。解析:(1)根据气态链烃A在标准状况下的密度为1.875g·L-1,知A的相对分子质量为22.4×1.875=42,根据A→B→C的转化关系知,A有3个碳原子,则A为丙烯,进一步推知B为CH2ClCHClCH3。D→E为消去反应,E→F为碳碳双键氧化为羧基的反应,根据F的结构简式,可推知E的结构简式为。(2)A项,K含有酯基,难溶于水,错误;B项,K分子的五元环中有3个—CH2—,五个碳原子不可能共平面,错误;C项,K中含有酯基,能发生水解反应,含有碳氧双键,能发生加成反应,正确;D项,K的分子式为C8H12O3,1molK完全燃烧消耗O2的物质
4、的量为mol=9.5mol,正确。(3)根据反应条件,H发生已知信息②中反应,故反应⑥为取代反应。反应⑦为与的缩聚反应。(4)符合题意的F的同分异构体可以看作C4H10中的两个氢原子被两个—COOH取代的产物,C4H10有CH3CH2CH2CH3、两种。两个—COOH取代CH3CH2CH2CH3中同一个C上的两个H,有2种;两个—COOH取代CH3CH2CH2CH3中两个C上各一个H,有4种;两个—COOH取代中同一个C上的两个H,有1种;两个—COOH取代中两个C上各一个H,有2种。除去F外,符合题意的F的同分异构体有8种。其中核磁共振氢谱为4组峰,且峰面积之
5、比为1∶2∶3∶4的结构简式是(5)运用逆合成分析法,倒推中间产物,确定合成路线。答案:(1)1,2二氯丙烷 (2)CD (3)取代反应2.防晒剂(M)的合成路线如图。已知:①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基:根据信息回答下列问题:(1)M中的醚键是一种极其稳定的化学键,除此之外还含有官能团的名称为________。(2)A的核磁共振氢谱中显示有________种吸收峰;物质B的名称为________。(3)C的结构简式为____________________________;D→E转化过程中第①步反应的化学方程式为___________
6、___________________________________________________________________________________________________________________________。(4)Ⅴ的反应条件是________________________________________________________;Ⅳ的反应类型为________________________________________________________。(5)A也是合成阿司匹林()的原料,有多种同分异构体。写出
7、符合下列条件的同分异构体的结构简式:________(任写出一种)。a.苯环上有3个取代基b.仅属于酯类,能发生银镜反应,且1mol该物质反应时最多能生成4molAgc.苯环上的一氯代物有两种(6)以F及乙醛为原料,写出合成防晒剂(M)的路线(用流程图表示)。流程示例:CH2===CH2CH3CH2BrCH3CH2OH解析:(1)M中还含有的官能团的名称为碳碳双键、酯基。(2)根据A的分子式及合成路线图,可推知A的结构简式为其分子中含有4种氢原子,故其核磁共振氢谱中显示有4种吸收峰。根据A→B的反应试剂及条件,结合后续转化关系知,B的结构简式为其名称为对氯甲苯(
8、或4氯甲苯)。(3)C的
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