降压药说明书

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1、1.药名：2.适应症:3.规格:4.用法用量:5.不良反应:6.禁忌:7.注意事项:8.孕妇及哺乳期妇女用药:9.儿童用药:10.老年用药:11.药物相互作用及药物过量:12.毒（药）理研究:13.药代动力学:通用名称：阿替洛尔片英文名称：AtenololTablets成份：本品的主要成份为：阿替洛尔适应症：主要用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死，也可用于心律失常、甲状腺机能亢进、嗜铬细胞瘤。规格：12.5mg、25mg、50mg、100mg12.5mg：双铝包装，10片/板；高密度聚乙烯药用塑料瓶包装，60片/瓶、

2、100片/瓶。25mg：双铝包装，10片/板；高密度聚乙烯药用塑料瓶包装，100片/瓶。50mg：高密度聚乙烯药用塑料瓶包装，100片/瓶。100mg：高密度聚乙烯药用塑料瓶包装，100片/瓶。用法用量：口服成人常用量：开始每次6.25~12.5mg，一日两次，按需要及耐受量渐增至50～200mg。肾功能损害时，肌酐清除率小于15ml/（min.1.73m2）者，每日25mg；15～35ml/（min.1.73m2）者，每日最多50mg。不良反应：在心肌梗死病人中，最常见的不良反应为低血压和心动过缓；其他反应可有头

3、晕、四肢冰冷、疲劳、乏力、肠胃不适、精神抑郁、脱发、血小板减少症、牛皮癣样皮肤反应、牛皮癣恶化、皮疹及干眼等。罕见引起敏感病人的心脏传导阻滞。禁忌：1.Ⅱ-Ⅲ度心脏传导阻滞。2.心源性休克者。3.病窦综合症及严重窦性心动过缓。注意事项：本品的临床效应与血药浓度可不完全平行，剂量调节以临床效应为准；肾功能损害时剂量须减少；有心力衰竭症状的患者用本品时，给与洋地黄或利尿药合用，如心力衰竭症状仍存在，应逐渐减量使用；本品的停药过程至少3天，常可达2周，如有撤药症状，如心绞痛发作，则暂时再给药，待稳定后渐停用；与饮食共进不

4、影响其生物利用度；本品可改变因血糖降低而引起的心动过速；患有慢性阻塞性肺部疾病的高血压病人慎用；本药可使末梢动脉血循环失调，病人可能对用于治疗过敏反应常规剂量的肾上腺素无反应。孕妇及哺乳期妇女用药：本品可通过胎盘屏障并出现在脐带血液中，缺乏头3个月使用本药的研究，不除外胎儿受损的可能。妊娠妇女较长时间服用本药，与胎儿宫内生长迟缓有关。本药在乳汁中有明显的聚集作用，哺乳期妇女服用时应谨慎小心。儿童用药：用于儿童应从小剂量开始0.25～0.5mg/kg,每日二次。注意监测心率、血压。老年用药：所需剂量可以减少，尤其是肾

5、功能衰退的患者。药物相互作用：与其他抗高血压药物及利尿剂并用，能加强其降压效果。Ⅰ类抗心律失常药、维拉帕米、麻醉剂要特别谨慎。β-受体阻滞剂会加剧停用可乐定引起的高血压反跳，如两药联合使用，本药应在停用可乐定前几天停用，如果用本药取代氯压定，应在停止服用氯压定数天后才开始β-受体阻滞剂的疗程。药物过量：严重的心动过缓可静脉注射阿托品1～2mg，如有必要可随后静脉注射大剂量胰高血糖素10mg，可根据反应重复或随后静脉滴注胰高血糖素1～10mg/小时，若无预期效果，或没有胰高血糖素供应，可采用β-受体激动剂。药理毒理:

6、据文献报道：为选择性β1肾上腺素受体阻滞剂，不具有膜稳定作用和内源性拟交感活性。但不抑制异丙肾上腺素的支气管扩张作用。其降血压与减少心肌耗氧量的机制与普奈洛尔相同。大规模临床试验证实，阿替洛尔可减少急性心肌梗死0～7天的死亡率。治疗剂量对心肌收缩力无明显抑制。药代动力学:据文献报道：口服吸收很快，但不完全，口服吸收50%，于2～4小时达峰浓度，口服后作用持续时间较长，可达24小时，广泛分布于各组织，小量可通过血-脑脊液屏障。健康人的分布容积约50～75L。血药半衰期为6～7小时，主要以原形自尿排出，肾功能受损时半衰

7、期延长，可在体内蓄积，血液透析时可予清除。本品脂溶性低，对脑部组织的渗透很低，而血浆蛋白结合率极低（6～16%）。药品名称:通用名称：地巴唑片英文名称：BendazolTablets成份:地巴唑适应症:轻度高血压、脑血管痉挛、胃肠平滑肌痉挛，脊髓灰质炎后遗症，外周颜面神经麻痹。也可用于妊娠后高血压综合征。规格:10mg用法用量:口服给药：（1）高血压、胃肠痉挛：一次10～20mg，每日3次。（2）神经疾患：一次5～10mg，每日3次。不良反应:大剂量时可引起多汗、面部潮红、轻度头痛、头晕，恶心，血压下降。孕妇及哺乳

8、期妇女用药:尚不明确。药物相互作用:尚不明确。药理作用:对血管平滑肌有直接松弛作用，使外周阻力降低而使血压下降。对胃肠平滑肌有解痉作用。药品名称:通用名称：非洛地平缓释片英文名称：FelodipineSustainedReleaseTablets成份:活性成份为非洛地平。适应症:高血压、稳定性心绞痛。规格:(1)2.5mg；(2)5mg。用法用量:口服，剂量