2018年秋高中化学 主题3 物质的检测 综合实验活动 阿司匹林药片有效成分的检测同步测试 鲁科版选修6

《2018年秋高中化学 主题3 物质的检测 综合实验活动 阿司匹林药片有效成分的检测同步测试 鲁科版选修6》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。

1、阿司匹林药片有效成分的检测1．人剧烈运动，骨骼肌组织会供氧不足，导致葡萄糖无氧氧化，产生大量酸性物质(分子式为C3H6O3)，如果该物质过度堆积于腿部，会引起肌肉酸痛。体现该物质酸性的基团是(　　)A．羟基B．甲基C．乙基D．羧基解析：选D。分子式为C3H6O3的酸性物质是我们非常熟悉的乳酸，乳酸是含有羟基和羧基的双官能团化合物，羟基是一种中性基团，而羧基上的氢原子能够电离而显酸性，因此体现乳酸酸性的基团是羧基。2．(2011年潍坊高二检测)阿司匹林药效释放较快，科学家将它连接在高分子载体上制成缓释长效阿司匹林，其中一种

2、药物结构简式如下：该物质1mol与足量NaOH溶液反应，消耗NaOH的物质的量为(　　)A．3molB．4molC．3nmolD．4nmol解析：选D。分析该高分子化合物的结构，每个链节有3个—COOR结构，其中与苯环相连的CH3COO—可以消耗2个NaOH，其他2个—COOR各消耗1个NaOH，故每个链节消耗4个NaOH。考虑该药物是高分子化合物，1mol该物质最多消耗NaOH的物质的量为4nmol。3．(2011年天津一中高二检测)某有机物的结构简式为，该物质1mol与足量NaOH溶液充分反应，消耗NaOH的物质的量

3、为(　　)A．5molB．4molC．3molD．2mol解析：选B。由题给物质知，有两个酯的结构，一个羧酸铵；在与NaOH溶液反应后，又生成一个酚羟基，因此，消耗NaOH共4mol。4．下列检验阿司匹林有效成分中所含官能团的方案正确的是(双选)(　　)A．阿司匹林清液酯基水解检验酯基B．阿司匹林清液酯基水解检验酯基C．阿司匹林清液检验羧基D．阿司匹林清液酯基水解振荡检验酯基解析：选CD。阿司匹林在碱性条件下的水解产物为，无法鉴别其官能团。在酸性条件下水解产物为，可以通过FeCl3溶液鉴定酚羟基的存在从而说明酯基的存在，

4、但紫色的铁络合物只有在中性或弱酸性条件下才能显现紫色，需加入Na2CO39溶液或NaOH溶液调节溶液的酸碱性后，使酚羟基发生显色反应。故选D。羧基的特征反应为酯化反应和酸的通性反应(如使指示剂变色，与碱反应等)，但酯化反应由于反应速率慢且无明显现象，不适宜做鉴定反应。本实验可选择与指示剂(紫色石蕊溶液)作用或与NaHCO3溶液反应来检验羧基的存在，故选C。5．从某些植物树叶中提取的挥发油含有下列主要成分：(1)写出A物质可能发生的反应类型(至少三种)__________________________。(2)1molB与

5、足量的溴水充分反应，需消耗________mol单质溴。(3)写出C在一定条件下与足量H2反应的化学方程式：________________________________________________________________________。(4)已知RCH===CHR′RCOOH＋R′COOH。写出C在强氧化剂条件下生成的有机化合物的结构简式：________________________________________________________________________。(5)写出A与B在一

6、定条件下，生成一种高分子化合物的化学方程式：________________________________________________________________________。解析：A中含有，苯环，决定其可以发生加成、加聚和取代反应；B的苯环上含有—OH，具有酚类的性质可以和溴发生取代反应，也可以和溴发生加成反应；参照所给信息，类比即可得到(4)的答案；和乙烯的加成对比，双键打开，首尾相连。答案：(1)加成、取代、加聚等　(2)491．有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致不同物质分子中相同

7、基团化学性质的不同。下列各项事实不能说明上述观点的是(　　)A．C6H5—CH3使酸性KMnO4溶液退色，而CH4不能B．能跟NaOH溶液反应，而CH3CH2OH不能C．乙烯能发生加成反应，而乙烷不能D．乙醛能发生加氢反应，而乙酸不能解析：选C。乙烯和乙烷不具有相同的基团，其他各组的两种物质都具有相同的基团。2．(2011年石家庄模拟)阿司匹林的结构简式为，把阿司匹林放在足量的氢氧化钠溶液中煮沸，能发生反应的化学键是(　　)A．①③　　　　　　　　　B．②③C．①④D．②④解析：选C。本题的关键是要理解和掌握酯基与羧基的

8、性质，两者都能与氢氧化钠溶液反应。3．阿昔洛韦是“非典”的指定药物之一，其结构如下：，下列有关阿昔洛韦的结构与性质的叙述不正确的是(　　)A．它的分子式为：C8H11N5O3B．分子中所有的原子可能在同一平面内C．该物质可以发生取代反应、加成反应及消去反应D．它能与某种酸形成盐9解析：选B。因分子中含有结构(四面体)