2018-2019学年江西省南昌市第二中学高二下学期第二次月考化学试题（word版）解析版

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1、南昌二中2018—2019学年度高二下学期第二次月考化学试卷相对分子质量：C：12H：1O：16Br：80Na:23Cl：35.5Ag：108一、选择题(每小题只有一个选项符合题意，每小题3分，共计48分)1.下列叙述不正确的是A.2，3，3，4—四甲基戊烷的一氯代物有3种B.分子式为C3H2Cl6的有机物，其同分异构体(不考虑立体异构)共有4种C.甲烷与氯气的混合气体在光照条件下反应生成的有机化合物均无同分异构体D.结构简式为H3CCH3的有机物，属于芳香族化合物的同分异构体有2种【答案】D【解析】【详解】A.2，3，3，4-四甲基戊烷分子结构中含3种

2、氢原子，CH3-CH（CH3）-C（CH3）2-CH（CH3）-CH3，一氯代物3种，故A正确；B．丙烷只有2种H，一氯代烃有2种，判断二氯代烃时一氯定位、另一氯转位，则分子式为C3H6Cl2的同分异构体有CH3CH2CHCl2、CH3CHClCH2Cl、ClCH2CH2CH2Cl、CH3CCl2CH3，共4种。利用换元法，把H看成Cl、把Cl看成H，同分异构体数目不变，则分子式为C3H2Cl6的同分异构体也是4种，故B正确；C．甲烷中所有H都等效，则甲烷与氯气的混合气体在光照条件下反应生成的有机化合物均无同分异构体，故C正确；D．属于芳香族化合物，分子

3、中含有1个苯环，侧链为烷基，若有1个侧链，为-CH2-CH3；若有2个侧链，为-CH3，有邻、间、对3种，故符合条件的结构共有4种，故D错误。故选D。【点睛】本题考查同分异构体书写与判断，注意明确烷基的异构与等效H的判断方法：①同一碳原子上的氢原子是等效的，②同一碳原子上所连接甲基上的氢原子是等效的，③处于同一对称位置的碳原子上的氢原子是等效的。2.下列实验设计或操作能达到实验目的的是A.除去乙酸乙酯中的乙酸：加入乙醇和浓硫酸，共热，使乙酸全部转化为乙酸乙酯B.液态溴乙烷中加入NaOH溶液共热几分钟，再加入AgNO3溶液检验溴乙烷中含溴元素-24-C.除

4、去甲苯中的少量苯酚：加足量NaOH溶液，振荡、静置、分液D.检验甲酸中是否混有乙醛：可向样品中加入足量稀NaOH溶液中和甲酸后,再做银镜反应实验【答案】C【解析】【详解】A、乙酸与乙醇的反应为可逆反应，不能全部转化，应用饱和碳酸钠溶液进行分离，故A错误；B、因溴乙烷在碱性条件下发生水解生成溴离子，若检验Br-，需先加稀硝酸酸化，中和过量的NaOH，防止NaOH与AgNO3反应生成沉淀，再加入硝酸银溶液，故B错误；C、苯酚和NaOH溶液反应生成易溶于水的苯酚钠，甲苯不溶于水，经振荡、静置、分液可分离得到甲苯，故C正确；D、甲酸和乙醛中都含有醛基，如不能将二

5、者分离，不能通过银镜实验检验，正确的做法是加入碱后蒸馏，再用银氨溶液检验，故D错误。故选C。【点睛】本题考查化学实验方案的评价，本题注意实验方案的严密性和合理性，注意酯化反应的可逆性、溴乙烷的水解条件和溴离子的检验条件、甲酸的结构和性质。3.茶多酚具有抗氧化作用和抗衰老、降血脂等一系列很好的药理功能，其结构简式如下图，关于茶多酚的下列说法正确的数目有（）①1mol茶多酚与浓溴水发生加成反应最多消耗6molBr2②1mol茶多酚与足量的Na2CO3溶液反应放出4molCO2③1mol茶多酚与足量的NaOH溶液反应最多消耗10molNaOH④能发生氧化、取代

6、、加成、缩聚反应⑤已知茶多酚易溶于水，是因为能与水分子之间形成氢键⑥能使酸性KMnO4溶液褪色A.2个B.3个C.4个D.5个-24-【答案】B【解析】【分析】由结构简式可知，分子中含酚-OH与酯基，酚羟基能被氧化，且酚-OH的邻、对位与溴水发生取代反应，酚-OH、酯基均与NaOH溶液反应，结合多官能团的结构与性质分析作答。详解】根据上述分析可知，茶多酚分子内含酚羟基与酯基，①酚-OH的邻、对位与溴水发生取代反应，根据结构简式可知，1mol茶多酚与浓溴水发生取代反应最多消耗6molBr2，①项错误；②酸性比较：H2CO3＞苯酚＞HCO3-，茶多酚中含酚羟

7、基，但不能与足量的Na2CO3溶液反应放出CO2，②项错误；③酚-OH、酯基均与NaOH溶液反应，根据结构简式可知，1mol茶多酚中酯基会与1mol氢氧化钠反应，酚羟基会与8mol氢氧化钠反应，则1mol茶多酚分子与足量的NaOH溶液反应最多消耗9molNaOH，③项错误；④酚羟基易被氧化，可发生缩聚反应，苯环上可发生取代与加成反应，④项正确；⑤依据茶多酚中含多个羟基，茶多酚易溶于水，是因为能与水分子间形成氢键，⑤项正确；⑥酚羟基易被氧化，能使酸性KMnO4溶液褪色，⑥项正确；综上所述，④⑤⑥共3个选项正确，B项正确，答案选B。【点睛】本题的难点是③，学

8、生容易疏忽有一个含氧环并不是苯环，所以酯基在氢氧化钠条件下水解生成的羧基可以与氢